Laitea Capsules

Šalis: Šveicarija

kalba: prancūzų

Šaltinis: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Veiklioji medžiaga:

lavandulae aetheroleum

Prieinama:

Schwabe Pharma AG

ATC kodas:

N05BX05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

lavandulae aetheroleum

Vaisto forma:

Capsules

Sudėtis:

lavandulae aetheroleum 80 mg, color.: E 120, E 131 et de l'autre, excipiens de la capsule.

Klasė:

D

Farmakoterapinė grupė:

Phytoarzneimittel

Gydymo sritis:

lors de l'Anxiété et de l'Agitation

Autorizacija statusas:

zugelassen

Leidimo data:

2017-10-01

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information destinée aux patients
Laitea®, Capsules
Médicament phytothérapeutique
Qu’est-ce que Laitea et quand doit-il être utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Laitea ne doit-il pas être pris ou seulement avec précaution?
Laitea peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?
Comment utiliser Laitea?
Quels effets secondaires Laitea peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Laitea?
Numéro d’autorisation
Où obtenez-vous Laitea? Quels sont les emballages à disposition sur
le marché?
Titulaire de l’autorisation
Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois
en novembre 2022 par l’autorité de contrôle
des médicaments (Swissmedic).
QUELS EFFETS SECONDAIRES LAITEA PEUT-IL PROVOQUER?
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d’emballage. Vous y trouverez tous
les renseignements importants
concernant ce médicament.
Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin ou vous a
été remis sans ordonnance par votre
pharmacien ou votre droguiste. Pour en tirer le meilleur bénéfice,
veuillez l’utiliser conformément à la
notice d’emballage ou, le cas échéant, aux indications de votre
médecin, de votre pharmacien ou de votre
droguiste. Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire
plus tard si nécessaire.
Laitea®, Capsules
Médicament phytothérapeutique
Qu’est-ce que Laitea et quand doit-il être utilisé?
Laitea est un médicament de phytothérapie végétale utilisé contre
l’anxiété et l’agitation.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
La durée d’utilisation n’est normalement pas limitée. Si les
symptômes persistent après deux semaines de
traitement ou s�

Prekės savybės

Laitea®, Capsules
Schwabe Pharma AG
Médicament phytothérapeutique
Composition
Principes actifs
1 capsule contient 80 mg huile de lavande.
Excipients
Polysuccinate de gélatine, glycérol à 85%, huile de colza
raffinée, sorbitol, cochenille (E 120), colorant
bleu patenté V (E 131), dioxyde de titane (E 171).
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
1 capsule contient
80 mg huile de lavande
Indications/Possibilités d’emploi
Laitea est utilisé en cas d'anxiété et d'agitation.
Posologie/Mode d’emploi
La dose pour les adultes à partir de 18 ans est de 1 capsule 1 fois
par jour (correspondant à 80 mg d'huile
essentielle de lavande par jour), à avaler sans croquer pendant un
repas avec une quantité suffisante de
liquide.
Ne pas prendre Laitea en position couchée.
Laitea n'est pas étudié pour être administré avant l'âge de 18
ans.
La durée d'utilisation n'est normalement pas limitée. Si les
symptômes persistent après deux semaines de
traitement ou s'ils s'aggravent, il est recommandé de consulter un
médecin.
Contre-indications
Laitea ne doit pas être utilisé
·en cas d'hypersensibilité à l'huile essentielle de lavande ou à
un autre ingrédient du médicament,
·en cas de trouble de la fonction hépatique (insuffisance
hépatique),
·chez l'enfant et l'adolescent de moins de 18 ans.
Mises en garde et précautions
L'automédication ne convient pas pour le traitement des maladies
psychiatriques graves telles que les
troubles anxieux généralisés, les psychoses ou les dépressions
ainsi que des maladies organiques causant
anxiété et agitation, dont le suivi doit être assuré par un
médecin.
Ce médicament contient 12,07 mg de sorbitol par capsule. L'effet
additif des produits administrés
concomitamment contenant du sorbitol (ou du fructose) et l'apport
alimentaire de sorbitol (ou de
fructose) doit être pris en compte.
La teneur en sorbitol dans les médicaments à usage oral peut
affecter la biodisponibilité d'autres
médicaments à usage oral administrés de