LACTULOSE SANDOZ 66,5 %, solution buvable en flacon

Šalis: Prancūzija

kalba: prancūzų

Šaltinis: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Veiklioji medžiaga:

lactulose 66

Prieinama:

SANDOZ

ATC kodas:

A06AD11

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

lactulose 66

Dozė:

66,5 g

Vaisto forma:

Solution

Sudėtis:

pour 100 ml de solution buvable > lactulose 66,5 g sous forme de : lactulose liquide

Vartojimo būdas:

orale;rectale

Vienetai pakuotėje:

1 flacon(s) en verre brun de 200 ml avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène

Gydymo sritis:

LAXATIFS OSMOTIQUES

Terapinės indikacijos:

Ce médicament est un laxatif.Il est indiqué dans le traitement symptomatique de la constipation.Il peut également être prescrit dans le traitement de l'encéphalopathie hépatique (affection cérébrale liée à une maladie du foie).

Produkto santrauka:

362 702-4 ou 34009 362 702 4 4 - 1 flacon(s) en verre brun de 200 ml avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2005;376 667-1 ou 34009 376 667 1 8 - 1 flacon(s) polytéréphtalate (PET) brun de 200 ml avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène - Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/09/2016;

Autorizacija statusas:

Abrogée le 06/12/2018

Leidimo data:

2003-12-16

Pakuotės lapelis

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 12/10/2009
Dénomination du médicament
LACTULOSE SANDOZ 66,5 %, solution buvable en flacon
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
·
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE LACTULOSE SANDOZ 66,5 %, solution buvable en flacon
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
LACTULOSE SANDOZ 66,5 %, solution
buvable en flacon ?
3. COMMENT PRENDRE LACTULOSE SANDOZ 66,5 %, solution buvable en flacon
?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER LACTULOSE SANDOZ 66,5 %, solution buvable en
flacon ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE LACTULOSE SANDOZ 66,5 %, solution buvable en flacon
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Sans objet.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est un laxatif.
Il est indiqué dans le traitement symptomatique de la constipation.
Il peut également être prescrit dans le traitement de
l'encéphalopathie hépatique (affection cérébrale liée à une
maladie du
foie).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
LACTULOSE SANDOZ 66,5 %, solution
buvable en flacon ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS LACTULOSE SANDOZ 66,5 %, SOLUTION BUVABLE EN FLACON
DANS LES CAS SUIVANTS:

Prekės savybės

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 12/10/2009
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LACTULOSE SANDOZ 66,5 %, solution buvable en flacon
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Lactulose
........................................................................................................................................
66,50 g
Sous forme de solution de lactulose liquide à 50 pour cent (m/m)
Pour 100 ml de solution buvable.
Titre alcoolique volumique de la solution: 0,33 % (v/v).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement symptomatique de la constipation.
·
Encéphalopathie hépatique.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
Ce médicament peut être pris pur ou dilué dans une boisson.
Voie rectale.
Ce médicament doit être dilué dans de l'eau.
Le godet-doseur fourni est gradué à 2,5 ml, 5 ml, 7,5 ml, 10 ml et
15 ml.
CONSTIPATION
La posologie doit être adaptée à chaque sujet selon les résultats
obtenus.
La posologie journalière est en moyenne:
NOURRISSONS DE 0 À 12
MOIS
5 ML par jour,
soit 1 dose de 5 ml du godet -doseur.
ENFANTS DE 1 À 6 ANS
5 ML À 10 ML par jour, soit
1 dose de 5 ml à 1 dose de 10 ml du
godet-doseur.
ENFANTS DE 7 À 14 ANS
Traitement d'attaque
15 ML par jour, soit
1 dose de 15 ml du godet-doseur.
Traitement d'entretien
10 ML par jour, soit
1 dose de 10 ml du godet-doseur.
ADULTES
Traitement d'attaque
15 À 45 ML par jour, soit
1 à 3 doses de 15 ml du godet-
doseur.
Traitement d'entretien
10 À 25 ML par jour, soit
1 dose de 10 ml à
1 dose de 15 ml associé à 1 dose de
10 ml du godet-doseur.
Si une diarrhée se manifeste, diminuer la posologie.
ENCÉPHALOPATHIE HÉPATIQUE
Dans tous les cas, la dose idéale est celle qui conduit à 2 selles
molles par jour.
La durée du traitement varie en fonction de la symptomatologie:
TRAITEMENT D'ATTAQUE EN CAS DE COMA OU DE
PRÉ -COMA:
Par sonde gastrique 90 ML À 150 ML, soit