LACTULOSE O.P.I.H. France 66 %, solution buvable en flacon

Šalis: Prancūzija

kalba: prancūzų

Šaltinis: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Parsisiųsti Pakuotės lapelis (PIL)
27-04-2004
Parsisiųsti Prekės savybės (SPC)
27-04-2004

Veiklioji medžiaga:

lactulose

Prieinama:

OPIH France Office Pharm. Industriel & Hospitalier

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

lactulose

Dozė:

66 g

Vaisto forma:

solution

Sudėtis:

composition pour 100 ml > lactulose : 66 g . Sous forme de : lactulose (solution de)

Vartojimo būdas:

orale

Vienetai pakuotėje:

1 flacon(s) en verre brun de 200 ml

Gydymo sritis:

LAXATIF OSMOTIQUE

Produkto santrauka:

353 080-4 ou 34009 353 080 4 7 - 1 flacon(s) en verre brun de 200 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;353 081-0 ou 34009 353 081 0 8 - 1 flacon(s) en verre brun de 300 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;353 082-7 ou 34009 353 082 7 6 - 1 flacon(s) en verre brun de 600 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;353 083-3 ou 34009 353 083 3 7 - 1 flacon(s) en verre brun de 1000 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autorizacija statusas:

Abrogée

Leidimo data:

2000-01-21

Pakuotės lapelis

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 27/04/2004
Dénomination du médicament
LACTULOSE O.P.I.H. FRANCE 66 %, solution buvable en flacon
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consulter un médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets
mentionnées comme étant grave, veuillez en informez votre médecin
ou votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE LACTULOSE O.P.I.H. FRANCE 66 %, solution buvable en
flacon ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
LACTULOSE O.P.I.H. FRANCE 66 %,
solution buvable en flacon ?
3. COMMENT PRENDRE LACTULOSE O.P.I.H. FRANCE 66 %, solution buvable en
flacon ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER LACTULOSE O.P.I.H. FRANCE 66 %, solution buvable
en flacon ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE LACTULOSE O.P.I.H. FRANCE 66 %, solution buvable en
flacon ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament est un laxatif.
Indications thérapeutiques
Il est indiqué dans le traitement symptomatique de la constipation.
Il peut également être prescrit dans le traitement de
l'encéphalopathie hépatique (affection cérébrale liée à une
maladie du
foie).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
LACTULOSE O.P.I.H. FRANCE 66 %,
solution buvable en flacon ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PAS PRENDRE LACTULOSE O.P.I.H FRANCE 66 %, SOLUTION BUVAB
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 27/04/2004
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LACTULOSE O.P.I.H. FRANCE 66 %, solution buvable en flacon
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Solution de lactulose à 66 pour cent (m/v)
.......................................................................................
100,00 ml
Quantité correspondant à lactulose
....................................................................................................
66,00 g
Pour 100 ml
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable en flacon.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement symptomatique de la constipation.
·
Encéphalopathie hépatique.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
Ce médicament peut être pris pur ou dilué dans une boisson.
Une cuillère à soupe (15 ml) de ce médicament = 10 g de lactulose.
CONSTIPATION
La posologie doit être adaptée à chaque sujet selon les résultats
obtenus.
La posologie journalière est en moyenne :
Nourrissons de 0 à 12 mois : 1 cuillère à café (5 ml) par jour
Enfants de 1 à 6 ans : 1 à 2 cuillères à café par jour
Enfants de 7 à 14 ans :
·
traitement d'attaque: 1 cuillère à soupe par jour
·
traitement d'entretien: 2 cuillères à café par jour
Adultes :
·
traitement d'attaque: 1 à 3 cuillères à soupe par jour
·
traitement d'entretien: 1 à 2 cuillères à soupe par jour
Si une diarrhée se manifeste, diminuer la posologie.
ENCÉPHALOPATHIE HÉPATIQUE
Dans tous les cas, la dose idéale est celle qui conduit à 2 selles
molles par jour.
La durée du traitement varie en fonction de la symptomatologie :
·
traitement d'attaque par sonde gastrique ou lavement en cas de coma ou
de pré-coma: 6 à 10 cuillères à soupe (15 ml), pur
ou dilué dans de l'eau,
·
traitement de relais: 1 à 2 cuillères à soupe, 3 fois par jour.
4.3. Contre-indications
Colopathies organiques inflammatoires (rectocolite ulcéreuse, maladie
de Crohn), syndrome oc
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

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