LACTULOSE Nor 10 g, solution buvable en sachet-dose

Šalis: Prancūzija

kalba: prancūzų

Šaltinis: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Veiklioji medžiaga:

lactulose

Prieinama:

BIOGARAN

ATC kodas:

A06AD11

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

lactulose

Dozė:

10 g

Vaisto forma:

solution

Sudėtis:

composition pour un sachet dose > lactulose : 10 g . Sous forme de : lactulose liquide 20 g

Vartojimo būdas:

orale;rectale

Vienetai pakuotėje:

12 sachet(s)-dose(s) polyester aluminium polyéthylène de 15 ml

Gydymo sritis:

LAXATIFS OSMOTIQUES

Produkto santrauka:

358 294-2 ou 34009 358 294 2 9 - 12 sachet(s)-dose(s) polyester aluminium polyéthylène de 15 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;358 166-4 ou 34009 358 166 4 1 - 14 sachet(s)-dose(s) polyester aluminium polyéthylène de 15 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;358 167-0 ou 34009 358 167 0 2 - 16 sachet(s)-dose(s) polyester aluminium polyéthylène de 15 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;358 168-7 ou 34009 358 168 7 0 - 20 sachet(s)-dose(s) polyester aluminium polyéthylène de 15 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/04/2011;358 169-3 ou 34009 358 169 3 1 - 24 sachet(s)-dose(s) polyester aluminium polyéthylène de 15 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;563 731-1 ou 34009 563 731 1 6 - 100 sachet(s)-dose(s) polyester aluminium polyéthylène de 15 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autorizacija statusas:

Archivée

Leidimo data:

2002-03-13

Pakuotės lapelis

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 05/09/2011
Dénomination du médicament
LACTULOSE NOR 10 g, solution buvable en sachet-dose
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE LACTULOSE NOR 10 g, solution buvable en sachet-dose
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER
LACTULOSE NOR 10 g, solution buvable
en sachet-dose ?
3. COMMENT UTILISER LACTULOSE NOR 10 g, solution buvable en
sachet-dose ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER LACTULOSE NOR 10 g, solution buvable en
sachet-dose ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE LACTULOSE NOR 10 g, solution buvable en sachet-dose
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Sans objet.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est un laxatif osmotique.
Il est indiqué dans le traitement symptomatique de la constipation.
Il peut également être prescrit dans le traitement de
l'encéphalopathie hépatique (affection cérébrale liée à une
maladie du
foie).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER
LACTULOSE NOR 10 g, solution buvable
en sachet-dose ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS LACTULOSE NOR 10 G, SOLUTION BUVABLE EN SACHET-DOSE
EN CAS DE:
·
c

Prekės savybės

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 05/09/2011
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LACTULOSE NOR 10 g, solution buvable en sachet-dose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Lactulose
........................................................................................................................................
10,00 g
Sous forme de solution de lactulose à 50 pour cent (m/m) avec 0,1 %
(m/m) de sorbate de potassium.
Pour un sachet-dose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable en sachet-dose.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement symptomatique de la constipation.
·
Encéphalopathie hépatique.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
Ce médicament peut être pris pur ou dilué dans une boisson.
Voie rectale.
Ce médicament doit être dilué dans de l'eau.
CONSTIPATION
La posologie doit être adaptée à chaque sujet selon les résultats
obtenus.
La posologie journalière est en moyenne:
Adultes:
·
traitement d'attaque: 1 à 3 sachets-doses par jour.
·
traitement d'entretien: 1 à 2 sachets-doses par jour.
Enfants de 7 à 14 ans:
·
traitement d'attaque: 1 sachet-dose par jour.
Si une diarrhée se manifeste, diminuer la posologie.
ENCÉPHALOPATHIE HÉPATIQUE
Dans tous les cas, la dose idéale est celle qui conduit à 2 selles
molles par jour.
La durée du traitement varie en fonction de la symptomatologie:
·
traitement d'attaque par sonde gastrique ou lavement en cas de coma ou
de pré-coma:
o
sonde gastrique: 6 à 10 sachets-doses dilués dans de l'eau.
o
lavement avec sonde à ballonnet: 20 sachets-doses dans 1 litre d'eau
tiède à garder 20 minutes à 1 heure; peut être répété
si nécessaire 12 heures après.
·
traitement de relais: 1 à 2 sachets-doses, 3 fois par jour.
4.3. Contre-indications
·
Colopathies organiques inflammatoires (rectocolite ulcéreuse, maladie
de Crohn), syndrome occlusif ou subocclusif,
syndromes douloureux abdominaux de cause indéterminée