LACTEOL 340 mg, gélule

Šalis: Prancūzija

kalba: prancūzų

Šaltinis: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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04-03-2024
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Veiklioji medžiaga:

Lactobacillus fermentum q s p 10 milliards de LACTOBACILLUS L B inactivés dans 340 mg de poudre; Lactobacillus delbrueckii q s p 10 milliards de LACTOBACILLUS L B inactivés dans 340 mg de poudre; milieu de culture 160 mg dans 340 mg de poudre

Prieinama:

DSM-FIRMENICH HOUDAN SAS

ATC kodas:

A07FA01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Lactobacillus fermentum q s p 10 milliards de LACTOBACILLUS L B inactivés dans 340 mg de poudre; Lactobacillus delbrueckii q s p 10 milliards de LACTOBACILLUS L B inactivés dans 340 mg de poudre; milieu de culture 160 mg dans 340 mg de poudre

Dozė:

q s p 10 milliards de LACTOBACILLUS L B inactivés dans 340 mg de poudre

Vaisto forma:

Gélule

Sudėtis:

pour une gélule > Lactobacillus fermentum q s p 10 milliards de LACTOBACILLUS L B inactivés dans 340 mg de poudre > Lactobacillus delbrueckii q s p 10 milliards de LACTOBACILLUS L B inactivés dans 340 mg de poudre > milieu de culture 160 mg dans 340 mg de poudre

Vartojimo būdas:

orale

Vienetai pakuotėje:

plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC polychlortrifluoroéthylène de 10 gélule(s)

Gydymo sritis:

ANTIDIARRHEIQUE D'ORIGINE MICROBIENNE MICROORGANISMES PRODUISANT DE L’ACIDE LACTIQUE

Terapinės indikacijos:

Ce médicament est un antidiarrhéique d'origine microbienne.Ce médicament est indiqué en complément de la réhydratation et/ou des mesures diététiques, dans le traitement symptomatique d'appoint de la diarrhée chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 2 jours.

Produkto santrauka:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Autorizacija statusas:

Valide

Leidimo data:

2000-03-01

Pakuotės lapelis

                                ANSM - Mis à jour le : 04/03/2024
Dénomination du médicament
LACTEOL 340 mg, gélule
_Lactobacillus LB_ inactivés et milieu de culture fermenté
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre pharmacien.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que LACTEOL 340 mg, gélule et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
LACTEOL 340 mg, gélule ?
3. Comment prendre LACTEOL 340 mg, gélule ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LACTEOL 340 mg, gélule ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE LACTEOL 340 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Ce médicament est un antidiarrhéique d'origine microbienne.
Ce médicament est indiqué en complément de la réhydratation et/ou
des mesures diététiques, dans le
traitement symptomatique d'appoint de la diarrhée chez l'adulte et
l'enfant de plus de 6 ans. Vous devez vous
adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration
ou si vous vous sentez moins bien après 2
jours.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE LACTEOL
340 mg,
gélule ?
Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains
sucres, contactez-le avant de prendre ce
médicament.
Ne prenez jamais LACTEOL 340 mg, gélule :
·
si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des
autres composants contenus dans ce
médicament mentionnées dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
·
Vous devez consulter rapidement votre médecin dans les cas suivants :
o
En cas d’apparition de fièvr
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                ANSM - Mis à jour le : 04/03/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LACTEOL 340 mg, gélule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
_Lactobacillus LB*_
inactivés..............................................................................................
10 milliards
Milieu de culture** fermenté
(neutralisé)..................................................................................
160 mg
Soit 340 mg de substances actives pour une gélule de 400 mg.
_*Lactobacillus fermentum et Lactobacillus delbrueckii._
_**Composition du milieu de culture: lactose monohydraté, peptone de
caséine, extrait de levure, acétate de _
_sodium trihydraté, phosphate dipotassique anhydre._
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
En complément de la réhydratation et/ou des mesures diététiques
traitement symptomatique d'appoint de la
diarrhée.
L'importance de la réhydratation par soluté de réhydratation orale
ou par voie intraveineuse doit être adaptée
en fonction de l'intensité de la diarrhée, de l'âge et des
particularités du patient (maladies associées, ...).
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans.
La posologie est de 1 à 2 gélules par jour, en fonction de
l'intensité des troubles.
La posologie peut être augmentée à 3 gélules le premier jour de
traitement.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
·
Si au bout de 2 jours de traitement, la diarrhée persiste, la
conduite à tenir devra être réévaluée et la
nécessité d'une réhydratation par soluté de réhydratation orale
ou par voie intraveineuse devra être envisagée.
·
Les patients avec des antécédents d’allergies aux protéines de
lait de vache ne doivent pas prendre le
LACTEOL 340 mg, gélule.
·
En ra
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

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