Laboratoria PolfaŁódź Paracetamol 500 mg Tabletki

Šalis: Lenkija

kalba: lenkų

Šaltinis: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
13-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
13-07-2023

Veiklioji medžiaga:

Paracetamolum

Prieinama:

URGO Sp. z o.o.

ATC kodas:

N02BE01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Paracetamolum

Dozė:

500 mg

Vaisto forma:

Tabletki

Produkto santrauka:

Opakowania: Zawartość opakowania: 50 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990642595; Zawartość opakowania: 10 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990699582; Zawartość opakowania: 1000 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990699575; Zawartość opakowania: 6 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990699513; Zawartość opakowania: 20 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990699551; Zawartość opakowania: 500 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990699568

Autorizacija statusas:

Bezterminowe

Pakuotės lapelis

                                1/
6
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
_ _
LABORATORIA POLFAŁÓDŹ PARACETAMOL, 500 MG, TABLETKI
_Paracetamolum _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej
ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
-
Jeśli po upływie 3 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy skontaktować się
z lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Laboratoria PolfaŁódź Paracetamol i w jakim celu
się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Laboratoria PolfaŁódź
Paracetamol
3.
Jak stosować lek Laboratoria PolfaŁódź Paracetamol
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Laboratoria PolfaŁódź Paracetamol
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LABORATORIA POLFAŁÓDŹ PARACETAMOL I W JAKIM CELU
SIĘ GO STOSUJE
Laboratoria PolfaŁódź Paracetamol jest lekiem o działaniu
przeciwbólowym i przeciwgorączkowym.
Działanie to wynika głównie ze zdolności paracetamolu do hamowania
syntezy prostaglandyn
w ośrodkowym układzie nerwowym. Laboratoria PolfaŁódź Paracetamol
nie działa przeciwzapalnie,
nie uszkadza błony śluzowej żołądka, nie hamuje krzepnięcia ani
agregacji płytek krwi, nie wywołuje
innych działań niepożądanych typowych dla niesteroidowych leków
przeciwzapalnych (NLPZ).
Wskazania do stosowania:
•
bóle różnego pochodzenia, między innymi: bóle głowy (także
migrenowe), stawowe, mięśniowe,
miesiączkowe oraz występujące po
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1/8
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Laboratoria PolfaŁódź Paracetamol, 500 mg, tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 500 mg paracetamolu (
_Paracetamolum_
).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: sorbitol
Jedna tabletka zawiera 170 mg sorbitolu (E420).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie:
- bólów różnego pochodzenia, między innymi: bólów głowy
(także migrenowych), stawowych,
mięśniowych, miesiączkowych oraz występujących po urazach i
zabiegach chirurgicznych oraz
stomatologicznych,
- gorączki np. w stanach grypopodobnych i przeziębieniach.
Laboratoria PolfaŁódź Paracetamol jest wskazany do stosowania u
dorosłych i dzieci w wieku powyżej
12 lat.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Podanie doustne
Dawkowanie
Dorośli i młodzież w wieku powyżej 15 lat (masa ciała powyżej 55
kg):
1 lub 2 tabletki jednorazowo (500 lub 1000 mg), maksymalnie 6 tabletek
(3000 mg) na dobę.
Dzieci i młodzież w wieku od 12 do 15 lat:
1 tabletka jednorazowo, maksymalnie 4-6 razy na dobę.
Produktu Laboratoria PolfaŁódź Paracetamol nie stosować u dzieci w
wieku poniżej 12 lat.
Zalecenia dotyczące stosowania:
- Należy stosować możliwie najniższą skuteczną dawkę leku.
- Odstęp między kolejnymi dawkami powinien wynosić co najmniej 4
godziny.
- Nie stosować razem z innymi produktami leczniczymi zawierającymi
paracetamol.
- Nie należy przekraczać zalecanych dawek, ze względu na ryzyko
uszkodzenia wątroby (patrz pkt. 4.4
i 4.9).
- Nie należy przekraczać zalecanej maksymalnej dawki dobowej.
- Rzadsza częstość stosowania dotyczy dzieci w dolnej grupie
wiekowej.
2/8
- W przypadku ponownego wystąpienia objawów (gorączka i ból)
dozwolone jest ponowne podanie leku.
- Jeśli ból lub gorączka trwa dłużej niż 3 dni lub gdy ból jest
silniejszy, a gorączka jest wyższa, albo gdy
pojawią się nowe obja
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu