Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

immedica pharma ab - glicerolio fenilbutiratas - karbamido ciklo sutrikimai, įgimta - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus, - ravicti yra nurodyta naudoti kaip adjunctive terapijos lėtinių valdymo pacientų su karbamido ciklo sutrikimai (ucds), įskaitant trūkumus carbamoyl fosfatas-sintazė-i (cps), ornitinas carbamoyltransferase (otc), argininosuccinate synthetase (ass), argininosuccinate lyase (asl), arginase i (arg) ir ornitino translocase trūkumas hyperornithinaemia-hyperammonaemia homocitrullinuria sindromas (hhh), kurie negali būti valdoma mitybos baltymų apribojimo ir/arba amino rūgšties papildai vien. ravicti turi būti vartojamas su maistu baltymų apribojimas, ir, kai kuriais atvejais, maisto papildai e. , būtinosios amino rūgštys, argininas, citrulinas, be baltymų kalorijų papildai).

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

fatro s.p.a. (italija) - injekcinis tirpalas - how does the abortion pill work abortion pill1 ml yra: ciankobalamino (vit. b12) - 0,005 mg, fruktozės - 50,0 mg, skystojo sorbitolio (galinčio kristalizuotis) - 50,0 mg, natrio chlorido - 6,0 mg, natrio laktato - 3,048 mg, kalio chlorido - 0,4 mg, kalcio chlorido - 0,2 mg, magnio chlorido - 0,2 mg, l-arginino - 1,98 mg (atitinka 2,39 mg l-arginino hidrochlorido), l-ornitino - 0,94 mg (atitinka 1,2 mg l-ornitino hidrochlorido), l-citrulino - 1,2 mg, pagalbinių medžiagų (metilo parahidroksibenzoato natrio druskos (e219) - 1,06 mg, propilo parahidroksibenzoato natrio druskos (e217) - 0,14 mg. - galvijams, arkliams, kiaulėms, šunims ir katėms gydyti, esant egzogeniniam ar endogeniniam apsinuodijumui po ligų ar penint specialiomis sąlygomis, pasireiškus infekciniam ir neinfekciniam viduriavimui, stresui dėl transportavimo, vaikingumo metu, šeriant pernelyg baltymingais pašarais, nustačius per didelį šlapalo kiekį, pasireiškus parezei po atsivedimo, acetonemijai, dehidracijai, acidozei ar išsekusiems gyvuliams.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

wick pharma - paracetamolis/fenilefrino hidrochloridas - milteliai geriamajam tirpalui - 1000 mg/12,2 mg - paracetamol, combinations excl. psycholeptics

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

fatro s.p.a. (italija) - injekcinis tirpalas - l-carnitine hydrochloride (equivalent to l-carnitine - 500.0 mg) - 613.3 mg; thioctic acid - 20.0 mg; pyridoxine hydrochloride - 15.0 mg; cyanocobalamin - 3.0 mg; d,l-acetylmethionine - 2.0 g; l-arginine - 240.0 mg; l-ornithine hydrochloride (equivalent to l-ornithine - 120.0 mg) - 153.2 mg; l-citrulline - 120.0 mg; l-lysine hydrochloride (equivalent to l-lysine - 50.0 mg) - 62.5 mg; glycine - 150.0 mg; aspartic acid - 150.0 mg; glutamic acid - 150.0 mg; fructose - 5.0 g; sorbitol - 8.0 g; excipients up to 100.0 ml - galvijų, buivolų, arklių, kiaulių, avių, ožkų, triušių, šunų ir kačių organizmui stiprinti ir detoksikuoti, patyrus fizinį stresą ar sveikstant.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - enfortumab vedotin - carcinoma, transitional cell; urologic neoplasms - antinavikiniai vaistai - padcev as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial cancer who have previously received a platinum-containing chemotherapy and a programmed death receptor 1 or programmed death ligand 1 inhibitor.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

immedica pharma ab - natrio fenilbutiratas - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus, - ammonaps yra nurodyta kaip adjunctive terapija lėtinis valdymo karbamido ciklo sutrikimai, įtraukiant trūkumus carbamylphosphate synthetase, ornitinas transcarbamylase orargininosuccinate synthetase. ji yra nurodyta, kad visi pacientai su naujagimių prasidėjusią pateikimas (užpildykite fermento trūkumus, pateikti per pirmas 28 gyvenimo dienas). taip pat yra nurodyta, pacientams, sergantiems pabaigoje prasidėjusią ligą(dalinis fermento trūkumus, pateikti po pirmąjį gyvenimo mėnesį), kurie turi istoriją hyperammonaemic encefalopatijos.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

csl behring gmbh - Žmogaus viii koaguliacijos faktorius - milteliai ir tirpiklis injekciniam ar infuziniam tirpalui - 250 tv - coagulation factor viii

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

csl behring gmbh - Žmogaus viii koaguliacijos faktorius - milteliai ir tirpiklis injekciniam ar infuziniam tirpalui - 500 tv - coagulation factor viii

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

csl behring gmbh - Žmogaus viii koaguliacijos faktorius - milteliai ir tirpiklis injekciniam ar infuziniam tirpalui - 1000 tv - coagulation factor viii

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

csl behring gmbh - Žmogaus viii koaguliacijos faktorius - milteliai ir tirpiklis injekciniam ar infuziniam tirpalui - 2000 tv - coagulation factor viii