Kyntheum

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: ispanų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

brodalumab

Prieinama:

LEO Pharma A/S

ATC kodas:

L04AC12

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

brodalumab

Farmakoterapinė grupė:

Inmunosupresores

Gydymo sritis:

Psoriasis

Terapinės indikacijos:

Kyntheum está indicado para el tratamiento de la psoriasis en placas de moderada a grave en pacientes adultos candidatos a terapia sistémica.

Produkto santrauka:

Revision: 6

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2017-07-17

Pakuotės lapelis

                                27
B. PROSPECTO
eDoc-000648234 - Version 11. 0
28
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
KYNTHEUM 210 MG SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
brodalumab
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Kyntheum y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Kyntheum
3.
Cómo usar Kyntheum
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Kyntheum
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES KYNTHEUM Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Kyntheum contiene el principio activo brodalumab. Brodalumab es un
anticuerpo monoclonal, un tipo
diferenciado de proteína que reconoce y se une a ciertas proteínas
del organismo.
Brodalumab pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como
inhibidores de la interleucina
(IL). Este medicamento bloquea la actividad de las proteínas IL-17,
que están presentes en niveles
elevados en enfermedades como la psoriasis.
Kyntheum se utiliza para tratar una enfermedad de la piel llamada
“psoriasis en placas”, que provoca
la inflamación de la piel y la formación de placas escamosas.
Kyntheum está indicado en adultos con
psoriasis en placas de moderada a grave con afectación de zonas
extensas del cuerpo.
Usar Kyntheum le ayudará a mejorar el aclaramiento de la piel y a
reducir los signos y síntomas de la
psoriasis, como picor, enrojecimiento, formación de escamas,
quemazón, punzadas, agrietamiento,
descamación y dolor.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
eDoc-000648234 - Version 11. 0
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Kyntheum 210 mg solución inyectable en jeringa precargada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada jeringa precargada contiene 210 mg de brodalumab en 1,5 ml de
solución.
1 ml de solución contiene 140 mg de brodalumab.
Brodalumab es un anticuerpo monoclonal humano que se produce en
células de ovario de hámster
chino (CHO) mediante la tecnología de ADN recombinante.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable (inyectable)
La solución es transparente o ligeramente opalescente, incolora o
ligeramente amarilla y libre de
partículas.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Kyntheum está indicado para el tratamiento de la psoriasis en placas
de moderada a grave en adultos
que sean candidatos a tratamiento sistémico.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Kyntheum se debe utilizar bajo la dirección y la supervisión de un
médico con experiencia en el
diagnóstico y el tratamiento de la psoriasis.
Posología
La dosis recomendada es de 210 mg por inyección subcutánea en las
semanas 0, 1 y 2, seguidos
de 210 mg cada 2 semanas.
En los pacientes que no muestren una respuesta tras 12 a 16 semanas de
tratamiento, se debe
considerar interrumpir el tratamiento. Algunos pacientes con una
respuesta parcial al inicio, pueden
mejorar posteriormente con un tratamiento continuado más allá de las
16 semanas.
_Pacientes de edad avanzada (mayores de 65 años) _
No se recomienda ajustar la dosis para los pacientes de edad avanzada
(ver sección 5.2).
_Insuficiencia renal y hepática _
No se ha estudiado Kyntheum en estas poblaciones de pacientes. No se
puede hacer ninguna
recomendación posológica.
_ _
_Población pediátrica _
No se ha establecido todavía la seguridad y eficacia de Kyntheum en
niños y adolescentes menores
de 18 años. No se dispone de datos.
eDoc-000648234 - Version 11. 0
3
Forma de admin
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 10-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 10-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 10-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 10-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 03-08-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 10-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 10-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 10-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 10-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 03-08-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 10-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 10-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 10-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 10-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 10-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 04-08-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 10-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 10-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 10-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 03-08-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 10-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 10-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 10-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 10-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 10-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 10-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 10-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 10-01-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją