Kuvan

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Sapropterin dicloridrato

Prieinama:

BioMarin International Limited

ATC kodas:

A16AX07

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

sapropterin

Farmakoterapinė grupė:

Altro apparato digerente e metabolismo prodotti,

Gydymo sritis:

Phenylketonurias

Terapinės indikacijos:

Kuvan è indicato per il trattamento dell'iperfenilalaninemia (HPA) negli adulti e nei pazienti pediatrici di tutte le età con fenilchetonuria (PKU) che hanno dimostrato di essere sensibili a tale trattamento. Kuvan è indicato anche per il trattamento di hyperphenylalaninaemia (HPA) in adulti e pazienti pediatrici di tutte le età con tetraidrobiopterina (BH4) carenza che sono stati dimostrato di essere sensibile a tale trattamento.

Produkto santrauka:

Revision: 20

Autorizacija statusas:

autorizzato

Leidimo data:

2008-12-02

Pakuotės lapelis

                                2
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
42
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
KUVAN 100 MG COMPRESSE SOLUBILI
Sapropterina dicloridrato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Kuvan e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Kuvan
3.
Come prendere Kuvan
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Kuvan_ _
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È KUVAN E A COSA SERVE
Kuvan contiene il principio attivo sapropterina, che è una copia
sintetica di una sostanza presente nel
nostro corpo e denominata tetraidrobiopterina (BH4). Lo scopo della
molecola BH4 è quello di aiutare
il corpo ad utilizzare un amminoacido chiamato fenilalanina per
trasformarlo in un altro amminoacido
chiamato tirosina.
Kuvan è usato per trattare l’iperfenilalaninemia (HPA) o la
fenilchetonuria (PKU) in pazienti di
qualsiasi età. La HPA e la PKU sono dovute a livelli di fenilalanina
nel sangue abnormemente elevati,
che possono essere dannosi. Kuvan riduce questi livelli in alcuni
pazienti che rispondono al BH4 e può
aiutare ad aumentare la quantità di fenilalanina che può essere
inclusa nella dieta alimentare.
Questo medicinale è inoltre usato per trattare una malattia
ereditaria denominata deficienza di BH4, in
pazienti di qualsiasi età, in cui il nostro organismo non produce
abbastanza BH4. A causa di livelli
molto bassi di BH4 la fenilalanina non viene utilizzata in maniera
appropriata e i suoi livelli
aumentano dete
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                ALLEGATO I
0
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Kuvan 100 mg compresse solubili_ _
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa solubile contiene 100 mg di sapropterina dicloridrato
(equivalenti a 77 mg
di sapropterina).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa solubile
Compressa solubile di colore biancastro-giallognolo con “177”
impresso su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Kuvan è indicato per il trattamento dell’iperfenilalaninemia (HPA)
in soggetti adulti e pazienti
pediatrici di qualsiasi età affetti da fenilchetonuria (PKU), che
hanno mostrato di rispondere a tale
trattamento (vedere paragrafo 4.2).
Kuvan è anche indicato per il trattamento dell’iperfenilalaninemia
(HPA) in soggetti adulti e pazienti
pediatrici di qualsiasi età con carenza di tetraidrobiopterina (BH4),
che hanno mostrato di rispondere
al trattamento (vedere paragrafo 4.2).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con Kuvan deve iniziare ed essere condotto sotto la
supervisione di un medico che abbia
esperienza nel trattamento della PKU e della carenza di BH4.
Allo scopo di garantire un controllo adeguato dei livelli di
fenilalanina nel sangue e del bilancio
nutrizionale è necessario un controllo attivo della fenilalanina
nella dieta alimentare e dell’assunzione
complessiva di proteine durante il trattamento con questo medicinale._
_
Essendo l’HPA, sia causata da PKU che da carenza di BH4, una
condizione cronica, una volta
dimostrata la risposta al trattamento, l’utilizzo di Kuvan è inteso
a lungo termine (vedere
paragrafo 5.1).
Posologia
_PKU _
La dose iniziale di Kuvan in pazienti adulti o pediatrici affetti da
PKU è di 10 mg per ogni kg di peso
corporeo una volta al giorno. Il dosaggio viene aggiustato, di norma
tra 5 e 20 mg al giorno per ogni
kg di peso corporeo allo scopo di raggiungere e mantenere adeguati
livelli di fenilalanina nel sangue
come definiti dal m
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 04-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 04-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 04-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 04-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 04-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės čekų 04-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 04-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės danų 04-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 04-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 04-03-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 09-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 04-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės estų 04-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 04-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 04-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 04-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 04-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 04-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 04-03-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 09-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 04-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės latvių 04-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 04-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 04-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 04-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 04-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 04-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 04-03-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 09-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 04-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės olandų 04-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 04-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 04-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 04-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 04-03-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 09-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 04-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 04-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 04-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 04-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 04-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 04-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 04-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės suomių 04-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 04-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 04-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 04-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 04-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 04-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės islandų 04-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 04-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 04-03-2020

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją