KLANDRYN 75 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

Šalis: Ispanija

kalba: ispanų

Šaltinis: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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Veiklioji medžiaga:

CLOPIDOGREL

Prieinama:

Gentian Generics Limited

ATC kodas:

B01AC04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

CLOPIDOGREL

Sudėtis:

Excipientes: LACTOSA MONOHIDRATO,DIBEHENATO DE GLICEROL,LECITINA DE SOJA

Gydymo sritis:

AGENTES ANTITROMBÓTICOS - Inhibidores de la agregación plaquetaria, excluyendo heparina - Clopidogrel

Produkto santrauka:

KLANDRYN 75 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 28 comprimidos Revocado 31/01/2012 Sin notificación de comercialización

Autorizacija statusas:

Autorizado 25/10/2010 / Revocado 31/01/2012

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Se atenderán exclusivamente
incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (
http://www.aemps.gob.es/cima
) 
 
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 
 
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO 
 
KLANDRYN 75 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG 
Clopidogrel 
 
 
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR USAR
EL MEDICAMENTO. 
- 
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a
leerlo. 
- 
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. 
- 
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a
otras personas, aunque tengan los 
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles . 
- 
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es
grave o si aprecia cualquier efecto 
adverso no mencionado en este prospecto, informe a
su médico o farmacéutico. 
 
CONTENIDO DEL PROSPECTO:  
1. 
Qué es Klandryn y para qué se utiliza 
2. 
Antes de tomar Klandryn 
3. 
Cómo tomar Klandryn 
4. 
Posibles efectos adversos 
5. 
Conservación de Klandryn 
6. 
Información adicional 
 
 
1. 
QUÉ ES KLANDRYN Y PARA QUÉ SE UTILIZA 
 
Klandryn pertenece a un grupo de medicamentos denominados
antiagregantes plaquetarios. Las 
plaquetas son estructuras muy pequeñas que se encuentran en la
sangre, son más pequeñas que los 
glóbulos rojos o blancos, y se agregan cuando la sangre se
coagula. Los medicamentos antiagregantes 
plaquetarios al prevenir dicha agregación, reducen la posibilidad
de que se produzcan coágulos 
sanguíneos (un proceso denominado trombosis). 
 
Klandryn se administra para prevenir la formación de coágulos
sanguíneos (trombos) en vasos 
sanguíneos (arterias) endurecidos,
un proceso conocido como aterotrombosis, y que puede provocar 
efectos aterotrombóticos (como infarto cerebral, infarto de
miocardio o muerte). 
 
Se le ha prescrito Kl
                                
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FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 
 
1. 
NOMBRE DEL MEDICAMENTO 
 
Klandryn 75 mg comprimidos recubiertos con película EFG 
 
 
2. 
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 
 
Cada comprimido recubierto con película contiene 111,86 mg de
clopidogrel besilato correspondiente a 
75 mg de clopidogrel 
 
Excipientes: cada comprimido contiene 73,61 mg de lactosa anhidra
y 0,29 mg de lecitina (contiene aceite 
de soja) (E322) 
 
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1. 
 
 
3. 
FORMA FARMACÉUTICA 
 
Comprimido recubierto con película. 
Comprimido de color rosa, redondo de 9 mm, biconvexo, con “II”
grabado en una de las caras. 
 
 
4. 
DATOS CLÍNICOS 
 
4.1 
INDICACIONES TERAPÉUTICAS 
 
Clopidogrel está indicado en adultos para la prevención de
acontecimientos aterotrombóticos en: 
• 
Pacientes que han sufrido recientemente un infarto agudo de
miocardio (desde pocos días antes 
hasta un máximo de 35 días), un infarto cerebral (desde
7 días antes hasta un máximo de 6 meses 
después) o que padecen enfermedad arterial
periférica establecida. 
 
Para mayor información ver sección 5.1. 
 
4.2 
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN 
 
_ADULTOS Y PACIENTES DE EDAD AVANZADA _
Clopidogrel se debe administrar como dosis única diaria de
75 mg con o sin alimentos. 
_ _
_FARMACOGENÉTICA _
La condición de metabolizador lento del CYP2C19 está asociada
con una respuesta menor a clopidogrel. 
Aún no se ha determinado el régimen
de dosificación óptimo para los metabolizadores lentos (ver
sección 
5.2). 
 
_PACIENTES PEDIÁTRICOS _
Aún no ha sido establecida la seguridad y eficacia de clo
                                
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