KINOSIN 250 MG TABLET, 10 ADET

Šalis: Turkija

kalba: turkų

Šaltinis: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
30-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
31-01-2020

Veiklioji medžiaga:

siprofloksasin

Prieinama:

BİLİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC kodas:

J01MA02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Ciprofloxacin

Leidimo data:

1970-01-01

Pakuotės lapelis

                                1/13
KULLANMA TALİMATI
KİNOSİN
250 MG TABLET
AĞIZ YOLUYLA ALINIR.

_ETKIN MADDE_:
Her bir tablet, 250 mg siprofloksasine eşdeğer 291,5 mg
siprofloksasin
hidroklorür monohidrat içermektedir.

_YARDIMCI MADDELER_:
Mikrokristalin selüloz, mısır nişastası, krospovidon, kolloidal
silikon
dioksit, magnezyum stearat, hidroksipropil metil selüloz, polietilen
glikol, titanyum dioksit
içerir.
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. KİNOSİN_
_NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. KİNOSİN’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER_
_3. KİNOSİN NASIL KULLANILIR?_
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR?_
_5. KİNOSİN’IN SAKLANMASI_
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. KİNOSİN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?

KİNOSİN, her bir tablette 250 mg siprofloksasine eşdeğer 291,5 mg
siprofloksasin
hidroklorür monohidrat içermektedir. KİNOSİN’in etkin maddesi
olan siprofloksasin,
kinolonlar adı verilen bir antibiyotik grubuna aittir.

KİNOSİN, 10 tablet içeren kutu içerisinde kullanıma sunulmuştur.

KİNOSİN,
yetişkinlerde
solunum
yolları
enfeksiyonu
tedavisinde,
uzun
süreli
ve
tekrarlayan
kulak
ya
da
sinüzit
enfeksiyonlarında,
böbrek
ve
idrar
yolları
enfeksiyonlarında, adneksit (dölyatağı ekleri (adneks) olan
yumurtalıklar ve tüplerin
akut ya da kronik iltihabı), bel soğukluğu (gonore), prostatit
dahil genital organların
enfeksiyonlarında, sindirim sistemi enfeksiyonlarında, karın zarı
iltihabı (peritonit) gibi
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.

_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz._

_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız._

_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz._

_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu _
_ilacı kullandığınızı söyleyiniz._

_Bu talimatta yazılanl
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1/27
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
UYARI: TENDİNİT VE TENDON YIRTILMASI, PERİFERAL NÖROPATİ, SANTRAL
SİNİR SİSTEMİ ETKİLERİ VE MYASTENİA GRAVİS’İN
ŞİDDETLENMESİNİ DE
İÇEREN CİDDİ ADVERS REAKSİYONLAR
• KİNOSİN de dahil olmak üzere florokinolonlar aşağıdaki gibi
sakatlığa yol açan ve geri
dönüşümsüz advers reaksiyonlara neden olabilir:
o Tendinit ve tendon yırtılması
o Periferal nöropati
o Santral sinir sistemi etkileri
Bu
yan
etkilerden
herhangi
birinin
gözlendiği
hastalarda
KİNOSİN
kullanımı
derhal
bırakılmalı ve florokinolon kullanımından kaçınılmalıdır.
•
KİNOSİN
de
dahil
olmak
üzere
florokinolonlar,
myastenia
gravisli
hastalarda
kas
güçsüzlüğünü
şiddetlendirebilir.
Bilinen
myastenia
gravis
öyküsü
olanlarda
KİNOSİN
kullanımından kaçınılmalıdır.
• KİNOSİN’in de dahil olduğu florokinolon grubu ilaçların
ciddi advers reaksiyonlarla ilişkili
olduğu bilindiğinden aşağıdaki endikasyonlarda başka alternatif
yoksa kullanılabilir.
o Komplike olmayan üriner enfeksiyon
o Kronik bronşitin akut bakteriyel alevlenmesi
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
KİNOSİN
250 mg tablet
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
Her bir tablet;
ETKIN MADDE:
250 mg siprofloksasine eşdeğer 291,5 mg siprofloksasin hidroklorür
monohidrat içermektedir.
YARDIMCI MADDELER:
Yardımcı maddeler için, Bkz. Bölüm 6.1
2/27
3. FARMASÖTİK FORM
Film kaplı tablet;
Beyaz, film kaplı, oblong tablet.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
KİNOSİN DAHIL FLOROKINOLONLAR, KRONIK BRONŞITIN AKUT BAKTERIYEL
ALEVLENMESI VE KOMPLIKE
OLMAYAN ÜRINER ENFEKSIYONLARDA ALTERNATIF TEDAVI SEÇENEKLERININ
VARLIĞINDA, CIDDI YAN ETKI
RISKI NEDENIYLE KULLANILMAMALIDIR. BUNA ILAVE OLARAK ÜRINER
ENFEKSIYONLARDA ANTIBIYOGRAMLA
DUYARLILIK KANITLANMASI GEREKMEKTEDIR.
BU ENDIKASYONLARDA DIĞER TEDAVI SEÇENEKLERININ BAŞARISIZ OLDUĞU
DURUMLARDA KULLANILABILIR.
ANTIBAKTERIYEL ILAÇLARIN DOĞRU KULLANIMIYLA ILGILI RESMI KILAVUZLAR
GÖZ ÖNÜNDE TUTULMALID
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją