Ketek

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: anglų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

telithromycin

Prieinama:

Aventis Pharma S.A.

ATC kodas:

J01FA15

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

telithromycin

Farmakoterapinė grupė:

Antibacterials for systemic use,

Gydymo sritis:

Sinusitis; Tonsillitis; Bronchitis, Chronic; Pharyngitis; Community-Acquired Infections; Pneumonia, Bacterial

Terapinės indikacijos:

When prescribing Ketek, consideration should be given to official guidance on the appropriate use ofantibacterial agents and the local prevalence of resistance.Ketek is indicated for the treatment of the following infections:In patients of 18 years and oldercommunity-acquired pneumonia, mild or moderate.when treating infections caused by known or suspected beta-lactam- and / or macrolide-resistant strains (according to history of patients or national and / or regional resistance data) covered by the antibacterial spectrum of telithromycin:acute exacerbation of chronic bronchitis;acute sinusitis;In patients of 12 years and oldertonsillitis / pharyngitis caused by Streptococcus pyogenes, as an alternative when beta-lactam antibiotics are not appropriate in countries / regions with a significant prevalence of macrolide-resistant S. pyogenes, when mediated by ermTR or mefA.

Produkto santrauka:

Revision: 25

Autorizacija statusas:

Withdrawn

Leidimo data:

2001-07-09

Pakuotės lapelis

                                24
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
25
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
KETEK 400 MG FILM-COATED TABLETS
Telithromycin
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET:
1.
What Ketek is and what it is used for
2.
What you need to know before you take
_ _
Ketek
3.
How to take
_ _
Ketek
4.
Possible side effects
5.
How to store Ketek
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT KETEK IS AND WHAT IT IS USED FOR
Ketek contains the active substance telithromycin.
Ketek is an antibiotic of the type macrolides. Antibiotics stop the
growth of bacteria which cause
infections.
Ketek is used to treat infections due to bacteria against which the
medicine is active.
-
In adults, Ketek is used to treat infections of the throat, infections
of the sinuses (hollow cavities
in the bones around the nose) and chest infections in patients with
long standing breathing
difficulties and lung infection (pneumonia).
-
In adolescents of 12 years and older, Ketek is used to treat
infections of the throat.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE KETEK
DO NOT TAKE KETEK:
-
if you are ALLERGIC to telithromycin, to any of the macrolide
antibiotics or to any of the other
ingredients of this medicine (listed in section 6). If in doubt, talk
to your doctor or pharmacist.
-
if you suffer from MYASTHENIA GRAVIS, a rare disease which causes
muscle weakness.
-
if you have had a liver disease (HEPATITIS and/or JAUNDICE) while
taking Ketek in the past.
-
if you are TAKING OTHER MEDICINES 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Ketek 400 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 400 mg of telithromycin.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Light orange, oblong, biconvex tablet, imprinted with ‘H3647’ on
one side and ‘400’ on the other.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
When prescribing Ketek, consideration should be given to official
guidance on the appropriate use of
antibacterial agents and the local prevalence of resistance (see also
sections 4.4 and 5.1).
Ketek is indicated for the treatment of the following infections:
_In patients of 18 years and older: _
• Community-acquired pneumonia, mild or moderate (see section 4.4).
• When treating infections caused by known or suspected beta-lactam
and/or macrolide resistant
strains (according to history of patients or national and/or regional
resistance data) covered by
the antibacterial spectrum of telithromycin (see sections 4.4 and
5.1):
-
Acute exacerbation of chronic bronchitis,
-
Acute sinusitis
_In patients of 12 years and older: _
• Tonsillitis/pharyngitis caused by S
_treptococcus pyogenes_
, as an alternative when beta lactam
antibiotics are not appropriate in countries/regions with a
significant prevalence of macrolide
resistant
_S. pyogenes_
, when mediated by ermTR or mefA (see sections 4.4 and 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The recommended dose is 800 mg once a day i.e. two 400 mg tablets once
a day.
_In patients of 18 years and older, according to the indication, the
treatment regimen will be: _
-
Community-acquired pneumonia: 800 mg once a day for 7 to 10 days,
-
Acute exacerbation of chronic bronchitis: 800 mg once a day for 5
days,
-
Acute sinusitis: 800 mg once a day for 5 days,
-
Tonsillitis/pharyngitis caused by
_Streptococcus pyogenes:_
800 mg once a day for 5 days.
_In patients of 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 19-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 19-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 19-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 19-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 19-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės čekų 19-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 19-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės danų 19-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 19-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 19-06-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 19-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 19-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės estų 19-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 19-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės graikų 19-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 19-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 19-06-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 19-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 19-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės italų 19-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 19-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės latvių 19-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 19-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 19-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 19-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 19-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 19-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 19-06-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 19-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 19-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės olandų 19-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 19-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 19-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 19-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 19-06-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 19-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 19-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 19-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 19-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 19-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 19-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 19-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 19-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės suomių 19-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 19-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės švedų 19-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 19-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 19-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 19-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės islandų 19-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 19-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 19-06-2019

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją