Kenosept-L.

Šalis: Lietuva

kalba: lietuvių

Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Veiklioji medžiaga:

Chlorheksidino gliukonatas; Chlorheksidino gliukonatas

Prieinama:

Cid Lines N.V., Waterpoortstraat 2, BE-8900 Ieper (Belgija).

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Chlorhexidine gluconate; Chlorhexidine gluconate

Sudėtis:

Veikliosios medžiagos CAS Nr.: 18472-51-0, EB Nr.: 242-354-0, Veikliosios medžiagos pavadinimas: Chlorheksidino gliukonatas, Koncentracija: 0.5% , Veiklioji; Veikliosios medžiagos CAS Nr.: 18472-51-0, EB Nr.: 242-354-0, Veikliosios medžiagos pavadinimas: Chlorheksidino gliukonatas, Koncentracija: 0.5% , Veiklioji

Recepto tipas:

Profesionalai

Gydymo sritis:

Asmens higiena

Produkto santrauka:

Tik profesionaliesiems vartotojams. Higieninei rankų dezinfekcijai maisto pramonės įmonėse, sveikatos priežiūros, veterinarinės paskirties įstaigose. Negali būti naudojamas žaizdoms ir pažeistai odai gydyti.

Autorizacija statusas:

Galioja

Leidimo data:

2021-09-05

Prekės savybės

NACIONALINIS VISUOMENĖS SVEIKATOS CENTRAS
PRIE SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS
BIOCIDINIO PRODUKTO AUTORIZACIJOS
LIUDIJIMAS NR. (10-14 17.5MR)BPR-352(A-01PNO603881-21-191)
IŠDUOTAS 2021 M. RUGSĖJO 5 D., GALIOJA IKI 2026 M. RUGSĖJO 4 D.
ASMENS, KURIAM IŠDUOTAS LIUDIJIMAS, PAVADINIMAS, ADRESAS
Cid Lines N.V., Waterpoortstraat 2, BE-8900 Ieper (Belgija).
BIOCIDINIO PRODUKTO TIPAS
1 produktų tipas. Asmens higienos dezinfekantas.
BIOCIDINIO PRODUKTO PAVADINIMAS
Kenosept-L.
BIOCIDINIO PRODUKTO GAMINTOJO PAVADINIMAS, ADRESAS
Cid Lines N.V., Waterpoortstraat 2, BE-8900 Ieper (Belgija).
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ PAVADINIMAI, CAS IR EB NUMERIAI
D-gliukono rūgšties ir
N,N″-bis(4-chlorfenil)-3,12-diimino-2,4,11,13-tetraazatetradekandiamidino
junginys (2:1), CAS Nr. 18472-51-0, EB Nr. 242-354-0;
propan-2-olis, CAS Nr. 67-63-0, EB Nr. 200-661-7.
SPECIALIOSIOS AUTORIZACIJOS SĄLYGOS
Tik profesionaliesiems vartotojams. Higieninei rankų dezinfekcijai
maisto pramonės įmonėse,
sveikatos priežiūros, veterinarinės paskirties įstaigose. Negali
būti naudojamas žaizdoms ir pažeistai
odai gydyti.
Biocidinio produkto veikliųjų medžiagų gamintojai nurodyti šio
liudijimo 1 priede.
BIOCIDINIO PRODUKTO ŽENKLINIMAS
Biocidinio produkto etiketė pateikiama šio liudijimo 2 priede;
biocidinio produkto naudojimo instrukcija pateikiama šio liudijimo 3
priede.
BIOCIDINIŲ PRODUKTŲ AUTORIZACIJOS LIUDIJIMO PAIEŠKOS NUORODA
A01PNO603881.
Šio autorizacijos liudijimo galiojimas gali būti panaikintas
anksčiau, negu nurodyta galiojimo data,
nesuteikiant atidėjimo laikotarpio tiekimui rinkai, jeigu bus
neįvykdyti 2012 m. gegužės 22 d.
Europos Parlamento ir Tarybos reglamento (ES) Nr. 528/2012 dėl
biocidinių produktų tiekimo rinkai
ir jų naudojimo (OL 2012 L 167, p. 1) 89 straipsnio reikalavimai.
VILNIAUS DEPARTAMENTO DIREKTORĖ
A.V. ROLANDA LINGIENĖ
Liudijimą gavau
Biocidinio produkto autorizacijos liudijimo
Nr. (10-14 17.5Mr)BPR-352(A-01PNO603881-21-191)
1 priedas
KENOSEPT-L
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ GAMINTOJAI
Propan-2