Kenoderm

Šalis: Lietuva

kalba: lietuvių

Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Veiklioji medžiaga:

D-gliukono rūgšties ir N,N?-bis(4-chlorfenil)-3,12-diimino-2,4,11,13-tetraazatetradekandiamidino junginys (2:1)

Prieinama:

Cid Lines N.V., Waterpoortstraat 2, BE-8900 Ieper (Belgija).

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

D-gluconic acid and N,N?-bis(4-chlorophenyl)-3,12-diimino-2,4,11,13-tetraazatetradekandiamidino compound (2:1)

Sudėtis:

Veikliosios medžiagos CAS Nr.: 18472-51-0, EB Nr.: 242-354-0, Veikliosios medžiagos pavadinimas: D-gliukono rūgšties ir N,N?-bis(4-chlorfenil)-3,12-diimino-2,4,11,13-tetraazatetradekandiamidino junginys (2:1), Koncentracija: 0.5% , Veiklioji

Recepto tipas:

Profesionalai + Neprofesionalai

Gydymo sritis:

Asmens higiena

Produkto santrauka:

Higieninei rankų dezinfekcijai maisto pramonės įmonėse, sveikatos priežiūros, veterinarinės paskirties įstaigose ir buityje. Negali būti naudojamas žaizdoms ir pažeistai odai gydyti.

Autorizacija statusas:

Negalioja

Leidimo data:

2017-02-09

Prekės savybės

NACIONALINIS VISUOMENĖS SVEIKATOS CENTRAS
PRIE SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS
BIOCIDINIO PRODUKTO AUTORIZACIJOS
LIUDIJIMAS NR. BSV.10-1381(16.5.7. 10.14)-(A-01VNO601853-17-46)
IŠDUOTAS 2017 M. VASARIO 9 D., GALIOJA IKI 2022 M. VASARIO 8 D.
ASMENS, KURIAM IŠDUOTAS LIUDIJIMAS, PAVADINIMAS, ADRESAS
Cid Lines N.V., Waterpoortstraat 2, BE-8900 Ieper (Belgija).
BIOCIDINIO PRODUKTO TIPAS
1 produktų tipas. Asmens higienos dezinfekantas.
BIOCIDINIO PRODUKTO PAVADINIMAS
Kenoderm.
BIOCIDINIO PRODUKTO GAMINTOJO PAVADINIMAS, ADRESAS
Cid Lines N.V., Waterpoortstraat 2, BE-8900 Ieper (Belgija).
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ PAVADINIMAI, CAS IR EB NUMERIAI
D-gliukono rūgšties ir
N,N″-bis(4-chlorfenil)-3,12-diimino-2,4,11,13-tetraazatetradekandiamidino
junginys (2:1), CAS Nr. 18472-51-0, EB Nr. 242-354-0.
SPECIALIOSIOS AUTORIZACIJOS SĄLYGOS
Higieninei
rankų
dezinfekcijai
maisto
pramonės
įmonėse,
sveikatos
priežiūros,
veterinarinės
paskirties įstaigose ir buityje. Negali būti naudojamas žaizdoms ir
pažeistai odai gydyti.
Biocidinio produkto veikliosios medžiagos gamintojas nurodyti šio
liudijimo 1 priede.
BIOCIDINIO PRODUKTO ŽENKLINIMAS
Biocidinio produkto etiketė pateikiama šio liudijimo 2 priede;
biocidinio produkto naudojimo instrukcija pateikiama šio liudijimo 3
priede.
BIOCIDINIŲ PRODUKTŲ AUTORIZACIJOS LIUDIJIMO PAIEŠKOS NUORODA
A01VNO601853.
Šio autorizacijos liudijimo galiojimas gali būti panaikintas
anksčiau, negu nurodyta galiojimo data,
nesuteikiant atidėjimo laikotarpio tiekimui rinkai, jeigu bus
neįvykdyti 2012 m. gegužės 22 d.
Europos Parlamento ir Tarybos reglamento (ES) Nr. 528/2012 dėl
biocidinių produktų tiekimo
rinkai ir jų naudojimo (OL 2012 L 167, p. 1) 89 straipsnio
reikalavimai.
VILNIAUS DEPARTAMENTO DIREKTORĖ ROLANDA LINGIENĖ A.V.
Liudijimą gavau
Biocidinio produkto autorizacijos liudijimo
Nr. BSV.10-1381(16.5.7. 10.14)-(A-01VNO601853-17-46)
2 priedas
ETIKETĖ
KENODERM
Skystis
Veiklioji
medžiaga:
D-gliukono
rūgšties
ir
N,N″-bis(4-chlorfenil)-3,12-diimino-2,4,11,13-
t