KENAFRENT 0.025% LOCION

Šalis: Peru

kalba: ispanų

Šaltinis: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Prieinama:

LABORATORIOS SIEGFRIED S.A.C. - DROGUERÍA

ATC kodas:

D07AB09

Vaisto forma:

LOCION

Sudėtis:

POR -

Vartojimo būdas:

TOPICA

Vienetai pakuotėje:

Caja de cartón con 1 Frasco gotero de polietileno de alta densidad de color blanco x 15 y 60mL c/u

Recepto tipas:

Con receta médica

Pagaminta:

INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. - PERU

Farmakoterapinė grupė:

Triamcinolona

Produkto santrauka:

Presentación: Caja de cartón con 1 Frasco gotero de polietileno de alta densidad de color blanco x 15 y 60mL c/u

Autorizacija statusas:

VIGENTE

Leidimo data:

2027-03-05

Prekės savybės

FICHA TÉCNICA
KENAFRENT
®
Triamcinolona 0,025%
Loción
COMPOSICIÓN
CADA 100 ML CONTIENE:
Triamcinolona Acetónido
0,025 g
Excipientes c.s.
INDICACIONES
KENAFRENT
®
Loción está indicado para el alivio de las manifestaciones
inflamatorias y pruríticas
de dermatosis que respondan a los corticosteroides.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Aplicar KENAFRENT
®
0,025% Loción sobre la zona afectada de tres a cuatro veces al día,
dependiendo de la gravedad de la enfermedad.
Los
apósitos
oclusivos
se
pueden
utilizar
para
el
manejo
de
la
psoriasis
o
condiciones
recalcitrantes. Si se desarrolla una infección, se debe suspender el
uso de apósitos oclusivos y se
debe establecer una terapia antimicrobiana apropiada.
CONTRAINDICACIONES
Está contraindicado si es hipersensible o alérgico a cualquier
corticosteroide, incluido triamcinolona
o cualquier otra componente de la formulación.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
General: La absorción sistémica de corticosteroides tópicos puede
producir supresión reversible del
eje hipotálamo-pituitario-adrenal (HPA), manifestaciones de síndrome
de Cushing, hiperglucemia y
glucosuria en algunos pacientes.
Las condiciones que aumentan la absorción sistémica incluyen
aplicación de esteroides más
potentes, uso sobre grandes áreas de superficie, uso prolongado y el
uso de vendajes oclusivos.
Por tanto, los pacientes que reciben grandes dosis de un esteroide
tópico potente en una gran área
de superficie o bajo vendaje oclusivo deberían ser evaluados
periódicamente para evidencia de
supresión del eje hipotalámico-pituitario-adrenal usando el cortisol
urinario libre y los test de
estimulación de ACTH. Si la supresión del eje
hipotalámico-pituitario-adrenal es notada se debería
hacer todo lo posible por retirar la droga, o reducir la frecuencia de
aplicación o sustituirlo por un
esteroide menos potente.
La recuperación del eje hipotalámico-pituitario-adrenal es
generalmente resuelta y completa luego
de discontinuar la droga.
Con poca frecuencia, pueden aparecer signos y