Šalis: Belgija
kalba: olandų
Šaltinis: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Kaliumchloride 7,5 g/50 ml
Laboratoires Sterop SA-NV
B05XA01
Potassium Chloride
7,5 g/50 ml
Concentraat voor oplossing voor infusie
Kaliumchloride 100 mg/ml
Intraveneus gebruik
Potassium Chloride
CTI-code: 098831-02 - De grootte van de verpakking: 50 x 50 ml - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 54250238504080 - CNK-code: 2117448 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 098831-01 - De grootte van de verpakking: 50 ml - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 54250238504073 - CNK-code: 2117455 - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Ja
1971-05-01
Bijsluiter BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER KALI-STEROP 746MG/10ML KALI-STEROP 1G/10ML KALI-STEROP 1,5G/10ML KALI-STEROP 2G/10ML KALI-STEROP 3G/10ML KALI-STEROP 7,5G/50ML CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR INFUSIE KALIUMCHLORIDE LEES DE HELE BIJSLUITER ZORGVULDIG DOOR VOORDAT U START MET DE TOEDIENING VAN DIT GENEESMIDDEL. - Bewaar deze bijsluiter. Het kan nodig zijn om deze nog eens door te lezen. - Heeft u nog vragen, raadpleeg dan uw arts of apotheker. - Dit geneesmiddel is aan u persoonlijk voorgeschreven. Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen. Dit geneesmiddel kan schadelijk voor hen zijn, zelfs als de verschijnselen dezelfde zijn als waarvoor u het geneesmiddel heeft gekregen. - Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker. IN DEZE BIJSLUITER : 1. Wat is KALI-STEROP en waarvoor wordt het gebruikt 2. Wat u moet weten voordat u KALI-STEROP toedient 3. Hoe wordt KALI-STEROP toegediend 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u KALI-STEROP 6. Aanvullende informatie 1. WAT IS KALI-STEROP EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT Farmacotherapeutische groep : Kalium toevoer. KALI STEROP is aangewezen bij : - Behandeling van kaliumgebrek in het bloed bij ernstige stoornissen of wanneer toediening langs orale weg onmogelijk of onvoldoende is. - Compensatie van een kaliumtekort bevestigd door een bloedanalyse (ionogram) of preventie van kaliumgebrek in het bloed of bij voeding langs parenterale weg. 2. WAT U MOET WETEN VOORDAT U KALI-STEROP TOEDIENT DIEN KALI-STEROP NIET TOE In geval van overgevoeligheid aan kalium. Pagina 1 of 7 {A0AC796B-0000-C4B1-8794-459D47F2E095}_BPRHealth_0.file Bijsluiter In geval van overmaat aan kalium in het bloed of elke situatie die daartoe kan leiden, zoals: overmaat aan zure bestanddelen in het bloed ; bijnierinsufficiëntie; acute dehydratie; niet behandelde suikerziekte; chronische nierinsufficiëntie; uitgebreide verwondingen (zoals bij ernstige verbrandi Perskaitykite visą dokumentą
Samenvatting van de Kenmerken van het Product 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL KALI-STEROP 746mg/10ml Concentraat voor oplossing voor infusie KALI-STEROP 1g/10ml Concentraat voor oplossing voor infusie KALI-STEROP 1,5g/10ml Concentraat voor oplossing voor infusie KALI-STEROP 2g/10ml Concentraat voor oplossing voor infusie KALI-STEROP 3g/10ml Concentraat voor oplossing voor infusie KALI-STEROP 7,5g/50ml Concentraat voor oplossing voor infusie 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Bestanddeel : KALI-STEROP 746mg/10ml : Kaliumchloride 746 mg/10 ml KALI-STEROP 1g/10ml : Kaliumchloride 1g/10 ml KALI-STEROP 1,5g/10ml : Kaliumchloride 1,5g/10 ml KALI-STEROP 2g/10ml : Kaliumchloride 2g/10 ml KALI-STEROP 3g/10ml : Kaliumchloride 3g/10 ml KALI-STEROP 7,5g/50ml : Kaliumchloride 7,5g /50 ml Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. _IONISCHE SAMENSTELLING: in _ mEq/ml _ of _ mmol/ml K + Cl - KALI-STEROP 746mg/10ml 1,0 1,0 KALI-STEROP 1g/10ml 1,34 1,34 KALI-STEROP 1,5g/10ml 2,0 2,0 KALI-STEROP 2g/10ml 2,7 2,7 KALI-STEROP 3g/10ml 4,0 4,0 KALI-STEROP 7,5g/50ml 2,0 2,0 3. FARMACEUTISCHE VORM Concentraat voor oplossing voor infusie. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Behandeling van hypokaliëmie bij ernstige stoornissen of wanneer toediening langs orale weg onmogelijk of onvoldoende is. Compensatie van een kaliumtekort bevestigd door een ionogram, of preventie van hypokaliëmie bij voeding langs parenterale weg. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING BELANGRIJKE OPMERKING: DE OPLOSSINGEN VAN KALIUMCHLORIDE MOETEN VÓÓR DE INFUSIE VERDUND WORDEN. RECHTSTREEKSE TOEDIENING VAN GECONCENTREERDE OPLOSSINGEN KAN ONMIDDELLIJK FATAAL ZIJN. Pagina 1 of 8 {A0AC796B-0100-CD39-A60A-8D8F12918A76}_BPRHealth_0.file Samenvatting van de Kenmerken van het Product De toediening moet gebeuren door een ZEER TRAGE (DRUPPEL PER DRUPPEL) I.V. infusie onder medisch toezicht, na verdunning in een aangepaste infusieoplossing (bijvoorbeeld in een glucoseoplossing van 5%). De dosis en de toedieningssnelheid worde Perskaitykite visą dokumentą