JAMP-EZETIMIBE Comprimé
Šalis: Kanada
kalba: prancūzų
Šaltinis: Health Canada
Prekės savybės
(SPC)
15-05-2023
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Veiklioji medžiaga:
Ézétimibe
Prieinama:
JAMP PHARMA CORPORATION
ATC kodas:
C10AX09
INN (Tarptautinis Pavadinimas):
EZETIMIBE
Dozė:
10MG
Vaisto forma:
Comprimé
Sudėtis:
Ézétimibe 10MG
Vartojimo būdas:
Orale
Vienetai pakuotėje:
30/100
Recepto tipas:
Prescription
Gydymo sritis:
CHOLESTEROL ABSORPTION INHIBITORS
Produkto santrauka:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0149164001; AHFS:
Autorizacija statusas:
APPROUVÉ
Leidimo data:
2014-09-15
Prekės savybės
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
JAMP-EZETIMIBE
Comprimés d’ézétimibe, USP
10 mg
Inhibiteur de l’absorption du cholestérol
JAMP Pharma Corporation
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
Numéro de contrôle : 275043
Date de Révision :
Le
15
mai 2023
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TABLE OF CONTENTS
PARTIE I :
RENSEIGNEMENTS
POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...........................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
......................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.............................................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.................................................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................................
14
SURDOSAGE
..............................................................................................................................................
15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.........................................................................
15
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
...............................................................................................................
17
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................................ 17
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................................................
18
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............
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