JAMP CINACALCET Comprimé

Šalis: Kanada

kalba: prancūzų

Šaltinis: Health Canada

Veiklioji medžiaga:

Cinacalcet (Chlorhydrate de cinacalcet)

Prieinama:

JAMP PHARMA CORPORATION

ATC kodas:

H05BX01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

CINACALCET

Dozė:

30MG

Vaisto forma:

Comprimé

Sudėtis:

Cinacalcet (Chlorhydrate de cinacalcet) 30MG

Vartojimo būdas:

Orale

Vienetai pakuotėje:

100

Recepto tipas:

Prescription

Gydymo sritis:

OTHER MISCELLANEOUS THERAPEUTIC AGENTS

Produkto santrauka:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150282001; AHFS:

Autorizacija statusas:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Leidimo data:

2022-09-02

Prekės savybės

_Pr_
_Jamp Cinacalcet _
Page 1
of
28
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
JAMP CINACALCET
(chlorhydrate de cinacalcet)
Comprimés
de 30 mg, 60 mg et 90 mg
Agent calcimimétique
JAMP Pharma Corporation
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3
DATE DE PRÉPARATION:
le 21 janvier 2019
SOUMISSION NUMÉRO DE CONTRÔLE: 205779
_Pr_
_Jamp Cinacalcet _
Page 2
of
28
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
....................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................
13
SURDOSAGE
..................................................................................................................
14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................ 14
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..................................................................................
16
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
16
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 17
ESSAIS CLINIQUES
......................................................................................................
18
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
................................................................................
22
RÉFÉREN