JAMP-CARVEDILOL Comprimé

Šalis: Kanada

kalba: prancūzų

Šaltinis: Health Canada

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Parsisiųsti Prekės savybės (SPC)
06-01-2022

Veiklioji medžiaga:

Carvédilol

Prieinama:

JAMP PHARMA CORPORATION

ATC kodas:

C07AG02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

CARVEDILOL

Dozė:

6.25MG

Vaisto forma:

Comprimé

Sudėtis:

Carvédilol 6.25MG

Vartojimo būdas:

Orale

Vienetai pakuotėje:

100

Recepto tipas:

Prescription

Gydymo sritis:

BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

Produkto santrauka:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122683004; AHFS:

Autorizacija statusas:

APPROUVÉ

Leidimo data:

2022-01-06

Prekės savybės

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
JAMP-CARVEDILOL
Comprimés de carvédilol, USP
3,125 mg, 6,25 mg, 12,5 mg et 25 mg
TRAITEMENT DE L'INSUFFISANCE CARDIAQUE CONGESTIVE
JAMP PHARMA CORPORATION
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
DATE DE PRÉPARATION:
6 janvier 2022
NUMÉRO DE CONTRÔLE
: 249133
_Monographie de produit JAMP-Carvedilol_
_Page 2 de 40_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
........................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.............................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................. 16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................
18
SURDOSAGE
..............................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................... 21
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...............................................................................
24
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ............ 24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 26
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................... 26
ESSAIS CLINIQUES
...................................................................................................
27
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.............................................................................
31
TOXICOLOGIE
..................................................
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

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