Iscador Qu c. Cu 0,01 mg

Šalis: Vokietija

kalba: vokiečių

Šaltinis: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Veiklioji medžiaga:

Eichenmistelkrautsaft

Prieinama:

Weleda A.G. Schwäbisch Gmünd, - Zweigniederlassung der Weleda A.G. Arlesheim/Schweiz - (3003306)

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Oak mistletoe juice

Vaisto forma:

Injektionslösung

Sudėtis:

Teil 1 - Injektionslösung; Eichenmistelkrautsaft (23748) 0,05 Milligramm

Vartojimo būdas:

Injektion subkutan

Autorizacija statusas:

erloschen

Leidimo data:

1997-07-18

Pakuotės lapelis

Gebrauchsinformation Iscador® Qu c. Cu   
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Fassung Nr. 7
Gebrauchsinformation
LIEBE PATIENTIN, LIEBER PATIENT,
BITTE LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben und darf nicht an Dritte weiter gegeben
werden.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
DIE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1. 
Was ist Iscador® Qu c. Cu und wofür wird es angewendet?
2. 
Was müssen Sie vor der Anwendung von Iscador® Qu c. Cu beachten?
3. 
Wie ist Iscador® Qu c. Cu anzuwenden?
4. 
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. 
Was ist sonst noch wichtig?
ISCADOR® QU C. CU 20 MG
ISCADOR® QU C. CU 10 MG
ISCADOR® QU C. CU 1 MG
ISCADOR® QU C. CU 0,1 MG
ISCADOR® QU C. CU 0,01 MG
Injektionslösungen
Wirkstoff: fermentierter wässriger Auszug aus Eichenmistel mit hochverdünntem Kupfermineral
(Malachit).
1. WAS IST ISCADOR® QU C. CU UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Iscador® Qu c. Cu ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei Tumorerkrankungen.
ANWENDUNGSGEBIETE
Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis wird Iscador® Qu c. Cu angewendet,
um die Form- und Integrationskräfte zur Auflösung und Wiedereingliederung verselbständigter
Wachstumsprozesse anzuregen, insbesondere in Magen, Milz, Leber, Gallenblase, Pankreas und
Nieren, z.B. bösartige und gutartige Geschwulstkrankheiten, bösartige Erkrankungen und begleitende
Störungen der blutbildenden Organe, Anregung der Knochenmarkstätigkeit, Vorbeugung gegen
Geschwulstrezidive, definierte Vorstufen von Krebs (Präkanzerosen).
2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ISCADOR® QU C. C

Prekės savybės

FACHINFORMATION
ISCADOR® QU C. CU
1. BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
Iscador® Qu c. Cu 20 mg
Iscador® Qu c. Cu 10 mg
Iscador® Qu c. Cu 1 mg
Iscador® Qu c. Cu 0,1 mg
Iscador® Qu c. Cu 0,01 mg
Wirkstoff: fermentierter wässriger Auszug aus Eichenmistel mit hochverdünntem Kupfermineral 
(Malachit).
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG NACH WIRKSTOFFEN
1 Ampulle enthält:
fermentierter wässriger Auszug (Pflanze zu Auszug = 1:5) aus:
_Iscador® Qu c. Cu  20 mg _
20 mg Viscum album ssp. album (Eichenmistel), Herba rec. 100 mg mit 0,002 µg Malachit
_Iscador® Qu c. Cu  10 mg _
10 mg Viscum album ssp. album (Eichenmistel), Herba rec. 50 mg mit 0,001 µg Malachit
_Iscador® Qu c. Cu  1 mg _
1 mg Viscum album ssp. album (Eichenmistel), Herba rec. 5 mg mit 0,0001 µg Malachit
_Iscador® Qu c. Cu  0,1 mg _
0,1 mg Viscum album ssp. album (Eichenmistel), Herba rec. 0,5 mg mit 0,000 01 µg Malachit
_Iscador® Qu c. Cu  0,01 mg _
0,01 mg Viscum album ssp. album (Eichenmistel), Herba rec. 0,05 mg mit 0,000 001 µg Malachit
Sonstige Bestandteile siehe 6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis
Dazu gehören:
Anregung von Form- und Integrationskräften zur Auflösung und Wiedereingliederung 
verselbständigter Wachstumsprozesse, insbesondere in Magen, Milz, Leber, Gallenblase, Pankreas und 
Nieren, z.B.
-
bösartige und gutartige Geschwulstkrankheiten;
-
bösartige Erkrankungen und begleitende Störungen der blutbildenden Organe;
-
Anregung der Knochenmarkstätigkeit;
-
Vorbeugung gegen Geschwulstrezidive;
-
definierte Präkanzerosen.
Fachinformation Iscador® M c. Cu
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Fassung Nr. 06
Fachinformation Iscador® M c. Cu
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Fassung Nr. 06
4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER�