Irinotecan Mylan 20 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Šalis: Belgija

kalba: vokiečių

Šaltinis: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Veiklioji medžiaga:

Irinotecan-Hydrochlorid-Trihydrat

Prieinama:

Mylan

ATC kodas:

L01XX19

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Irinotecan Hydrochloride Trihydrate

Dozė:

20 mg/ml

Vaisto forma:

Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Sudėtis:

Irinotecan-Hydrochlorid-Trihydrat 20 mg/ml

Vartojimo būdas:

intravenöse Anwendung

Gydymo sritis:

Irinotecan

Produkto santrauka:

CTI-code: 347925-04 - Packmaß: 20 x 25 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 347925-03 - Packmaß: 10 x 25 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 347925-02 - Packmaß: 5 x 25 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 347925-01 - Packmaß: 25 ml - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05099151913784 - CNK-code: 2684892 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Autorizacija statusas:

Kommerzialisiert

Pakuotės lapelis

Packungsbeilage
1/12
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
IRINOTECAN VIATRIS 40 MG/2 ML KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG EINER
INFUSIONSLÖSUNG
IRINOTECAN VIATRIS 100 MG/5 ML KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG EINER
INFUSIONSLÖSUNG
IRINOTECAN VIATRIS 300 MG/15 ML KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG EINER
INFUSIONSLÖSUNG
IRINOTECAN VIATRIS 500 MG/25 ML KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG EINER
INFUSIONSLÖSUNG
_Irinotecan-Hydrochlorid-Trihydrat_
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
–
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals
lesen.
–
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
–
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder
das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Irinotecan Viatris und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Verabreichung von Irinotecan Viatris beachten?
3.
Wie ist Irinotecan Viatris zu verabreichen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Irinotecan Viatris aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST IRINOTECAN VIATRIS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Irinotecan Viatris ist ein Krebsmittel, welches Wirkstoff
Irinotecanhydrochloridtrihydrat ist.
Irinotecanhydrochloridtrihydrat verhindert das Wachstum und die
Ausbreitung von
Krebszellen im Körper.
Irinotecan Viatris ist in Kombination mit anderen Arzneimitteln für
die Behandlung von
Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten Krebserkrankungen
des Dickdarms oder
Mastdarms angezeigt.
Irinotecan Viatris kann als Monotherapie bei Patienten mit
metastasierten Krebserkrankungen
des Dickdarms oder Mastdarms angewendet werden, deren Erkrankung nach
einer 5-
Fluorouracil enthaltenden Vorbehandlung wieder aufget