Šalis: Belgija
kalba: vokiečių
Šaltinis: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Irinotecan-Hydrochlorid-Trihydrat
Hikma Farmaceutica
L01XX19
Irinotecan Hydrochloride Trihydrate
20 mg/ml
Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Irinotecan-Hydrochlorid-Trihydrat 20 mg/ml
intravenöse Anwendung
Irinotecan
CTI-code: 534044-01 - Packmaß: 15 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Nicht kommerzialisiert
Confidential GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER IRINOTECAN HIKMA 20 MG/ML KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG EINER INFUSIONSLÖSUNG Irinotecanhydrochloridtrihydrat LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Irinotecan Hikma und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Irinotecan Hikma beachten? 3. Wie ist Irinotecan Hikma anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Irinotecan Hikma aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST IRINOTECAN HIKMA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Irinotecan Hikma ist ein Krebsmittel, welches Wirkstoff Irinotecanhydrochloridtrihydrat ist. Irinotecanhydrochloridtrihydrat verhindert das Wachstum und die Ausbreitung von Krebszellen im Körper. Irinotecan Hikma ist in Kombination mit anderen Arzneimitteln für die Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten Krebserkrankungen des Dickdarms oder Mastdarms angezeigt. Irinotecan Hikma kann als Monotherapie bei Patienten mit metastasierten Krebserkrankungen des Dickdarms oder Mastdarms angewendet werden, deren Erkrankung nach einer 5-Fluorouracil enthaltenden Vorbehandlung wieder aufgetreten oder fortgeschritten ist. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON IRINOTECAN HIKMA BEACHTEN? IRINOTECAN HIKMA DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN, - wenn Sie allergisch gegen Irinotecanhydrochloridtrihydrat oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind - wenn Sie eine chronischen entzündlichen Darmerkrankung Perskaitykite visą dokumentą