Irbesartan Teva

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: anglų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

irbesartan

Prieinama:

Teva B.V.

ATC kodas:

C09CA04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

irbesartan

Farmakoterapinė grupė:

Agents acting on the renin-angiotensin system

Gydymo sritis:

Hypertension

Terapinės indikacijos:

Treatment of essential hypertension.Treatment of renal disease in patients with hypertension and type 2 diabetes mellitus as part of an antihypertensive medicinal product regimen.

Produkto santrauka:

Revision: 16

Autorizacija statusas:

Authorised

Leidimo data:

2009-10-30

Pakuotės lapelis

                                35
B. PACKAGE LEAFLET
36 PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
IRBESARTAN TEVA 75 MG FILM-COATED TABLETS
Irbesartan
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Irbesartan Teva is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Irbesartan Teva
3.
How to take Irbesartan Teva
4.
Possible side effects
5.
How to store Irbesartan Teva
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT IRBESARTAN TEVA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Irbesartan Teva belongs to a group of medicines known as
angiotensin-II receptor antagonists.
Angiotensin-II is a substance produced in the body which binds to
receptors in blood vessels causing
them to tighten. This results in an increase in blood pressure.
Irbesartan Teva prevents the binding of
angiotensin-II to these receptors, causing the blood vessels to relax
and the blood pressure to lower.
Irbesartan Teva slows the decrease of kidney function in patients with
high blood pressure and type 2
diabetes.
Irbesartan Teva is used in adult patients

to treat high blood pressure
_(essential hypertension)_

to protect the kidney in patients with high blood pressure, type 2
diabetes and laboratory
evidence of impaired kidney function.
2. WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE IRBESARTAN TEVA
DO NOT TAKE IRBESARTAN TEVA

If you are
ALLERGIC
to irbesartan or to any of the other ingredients of this medicine
(listed in
section 6).

If you are
MORE THAN 3 MONTHS PREGNANT
(it is also better to avoid Irbesartan Teva in early
pregnancy - see pregnanc
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
_ _
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Irbesartan Teva 75 mg film-coated tablets
Irbesartan Teva 150 mg film-coated tablets
Irbesartan Teva 300 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Irbesartan Teva 75 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 75 mg of irbesartan
Irbesartan Teva 150 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 150 mg of irbesartan
Irbesartan Teva 300 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 300 mg of irbesartan
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Irbesartan Teva 75 mg film-coated tablets
White to off white capsule shaped, film coated tablet. One side of the
tablet debossed with the number
“93”. The other side of the tablet debossed with number
“7464”.
Irbesartan Teva 150 mg film-coated tablets
White to off white capsule shaped, film coated tablet. One side of the
tablet debossed with the number
“93”. The other side of the tablet debossed with number
“7465”.
Irbesartan Teva 300 mg film-coated tablets
White to off white capsule shaped, film coated tablet. One side of the
tablet debossed with the number
“93”. The other side of the tablet debossed with number
“7466”.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Irbesartan Teva is indicated in adults for the treatment of essential
hypertension.
It is also indicated for the treatment of renal disease in adult
patients with hypertension and type 2
diabetes mellitus as part of an antihypertensive medicinal product
regimen (see sections 4.3, 4.4, 4.5
and 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The usual recommended initial and maintenance dose is 150 mg once
daily, with or without food.
Irbesartan at a dose of 150 mg once daily generally provides a better
24 hour blood pressure control
than 75 mg. However, initiation of therapy with 75 mg could be
considered, particularly in
haemodialysed patients and in the elderly over 75 years.
3
In patie
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 05-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 05-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 05-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 05-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 05-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 05-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 05-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 05-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 05-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 05-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 16-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 05-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 05-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 05-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 05-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 05-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 05-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 16-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 05-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 05-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 05-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 05-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 05-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 05-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 05-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 05-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 05-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 05-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 16-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 05-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 05-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 05-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 05-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 05-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 05-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 16-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 05-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 05-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 05-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 05-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 05-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 05-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 05-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 05-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 05-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 05-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 05-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 05-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 05-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 05-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 05-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 05-09-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją