Ipidacrine hydrochloride Grindeks

Šalis: Lietuva

kalba: lietuvių

Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
03-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
03-02-2024

Veiklioji medžiaga:

Ipidakrino hidrochloridas

Prieinama:

AS GRINDEKS

ATC kodas:

N07AA

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Ipidakrino hidrochloridas

Dozė:

20 mg

Vaisto forma:

tabletės

Vartojimo būdas:

vartoti per burną

Recepto tipas:

Receptinis

Gydymo sritis:

Anticholinesterases

Autorizacija statusas:

Registruotas

Leidimo data:

2022-07-27

Pakuotės lapelis

                                PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IPIDACRINE HYDROCHLORIDE GRINDEKS 20 MG TABLETĖS
ipidakrino hidrochloridas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
–
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
–
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
–
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
‒
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ipidacrine hydrochloride Grindeks ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ipidacrine hydrochloride Grindeks
3.
Kaip vartoti Ipidacrine hydrochloride Grindeks
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ipidacrine hydrochloride Grindeks
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IPIDACRINE HYDROCHLORIDE GRINDEKS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ipidacrine hydrochloride Grindeks veiklioji medžiaga yra ipidakrino
dihidrochloridas (toliau –
ipidakrinas), grįžtamojo poveikio cholinesterazės inhibitorius. Jis
skirtas gydyti suaugusiesiems,
kuriems yra diagnozuota:
•
periferinės nervų sistemos liga (neuritas, polineuritas,
polineuropatija, poliradikulopatija,
generalizuota miastenija _myasthenia gravis_) ir įvairios kilmės
miasteniniai sindromai),
•
tam tikrų tipų paralyžius ir parezė,
•
organiniai centrinės nervų sistemos (CNS) pažeidimai, lydimi
judėjimo sutrikimų, sveikimo
laikotarpiu,
•
demielinizuojančiosios ligos (skiriamas kaip kompleksinio gydymo
dalis),
•
įvairios kilmės atminties sutrikimai (Alzheimerio liga ir kitų
tipų senatvinė demencija),
•
žarnyno atonija.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT IPIDACRINE HYDROCHLORIDE GRINDEKS
IPIDACRINE HYDROCHLORIDE GRINDEKS VARTOTI DRAUDŽIAMA:
–
jeigu yra alergija ipidakr
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ipidacrine hydrochloride Grindeks 20 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 20 mg ipidakrino hidrochlorido (monohidrato
pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje tabletėje
yra 65,0 mg laktozės
monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Baltos arba beveik baltos apvalios tabletės plokščiu paviršiumi ir
nuožulniais kraštais. Tabletė yra
apytiksliai 6 mm skersmens.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ipidacrine hydrochloride Grindeks skirtas gydyti suaugusiesiems,
kuriems yra diagnozuota:
‒
periferinės nervų sistemos liga (neuritas, polineuritas,
polineuropatija, poliradikuloneuropatija,
generalizuota miastenija (_myasthenia_ _gravis_) ir įvairios kilmės
miasteniniai sindromai),
‒
bulbarinis paralyžius ir parezė,
‒
organiniai CNS pažeidimai, lydimi judėjimo sutrikimų, sveikimo
laikotarpiu,
‒
demielinizuojančiosios ligos (skiriamas kaip kompleksinio gydymo
dalis),
‒
įvairios kilmės atminties sutrikimai (Alzheimerio liga ir kitų
tipų senatvinė demencija),
‒
žarnyno atonija.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Ipidacrine hydrochloride Grindeks taip pat tiekiamas injekcinio
tirpalo leisti į raumenis ar po oda
farmacine forma.
Dozes ir gydymo trukmę reikia pritaikyti individualiai,
atsižvelgiant į ligos sunkumą.

_Periferinės nervų sistemos ligos, generalizuota miastenija ir
miasteninis sindromas_
Dozė yra 20 mg ipidakrino (1 tabletė) 1–3 kartus per parą.
Gydymo trukmė – 1–2 mėnesiai. Jei reikia, gydymo kursą galima
kartoti kelis kartus 1–2 mėnesių
intervalais tarp kursų.
Miasteninės krizės, lydimos sunkių nervo ir raumens jungties
sutrikimų, profilaktikai trumpą laiką
galima leisti į raumenis arba po oda 15–30 mg (1–2 ml Ipidacrine
hydrochloride Grindeks 15 mg/ml
injekcinio tirpalo). Gydymą reikia tęsti tablečių formo
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu