Invirase

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: anglų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

saquinavir

Prieinama:

Roche Registration GmbH

ATC kodas:

J05AE01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

saquinavir

Farmakoterapinė grupė:

Antivirals for systemic use

Gydymo sritis:

HIV Infections

Terapinės indikacijos:

Invirase is indicated for the treatment of HIV-1-infected adult patients. Invirase should only be given in combination with ritonavir and other antiretroviral medicinal products.

Produkto santrauka:

Revision: 50

Autorizacija statusas:

Withdrawn

Leidimo data:

1996-10-03

Pakuotės lapelis

                                43
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
44
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
INVIRASE 500 MG FILM-COATED TABLETS
SAQUINAVIR
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
•
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
•
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET:
1.
What Invirase is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Invirase
3.
How to take Invirase
4.
Possible side effects
5.
How to store Invirase
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT INVIRASE IS AND WHAT IT IS USED FOR
Invirase contains the active substance saquinavir which is an
antiviral agent. It is a member of a class
of medicines called protease inhibitors. It is for the treatment of
infection with the human
immunodeficiency virus (HIV).
Invirase is used by HIV-1-infected adults. Invirase is prescribed for
use in combination with ritonavir
(Norvir) and other antiretroviral medicines.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE INVIRASE
DO NOT TAKE INVIRASE IF YOU HAVE:
•
an allergy to saquinavir, ritonavir or any of the other ingredients
(see “Invirase contains lactose”
later in this section and “What Invirase contains” in Section 6)
•
any heart problems that show on an electrocardiogram (ECG, electrical
recording of the heart) -
you may have been born with that
•
a very slow heart rate (bradycardia)
•
a weak heart (heart failure)
•
a history of an irregular heart beat (arrhythmias)
•
a salt imbalance in your blood, especially low blood concentrations of
potassium (hypokalaemia),
which is not currently controlled by treatment
•
severe 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
INVIRASE 500 mg film-coated tablets.
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
One film-coated tablet contains 500 mg of saquinavir as saquinavir
mesilate.
Excipient with known effect: Lactose monohydrate: 38.5 mg.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Light orange to greyish or brownish orange film-coated tablet of oval
cylindrical biconvex shape with
the marking "SQV 500" on the one side and "ROCHE" on the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
_ _
Invirase is indicated for the treatment of HIV-1 infected adult
patients. Invirase should only be given
in combination with ritonavir and other antiretroviral medicinal
products (see section 4.2).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
Therapy with Invirase should be initiated by a physician experienced
in the management of HIV
infection.
_In combination with ritonavir _
The recommended dose of Invirase is 1000 mg (2 x 500 mg film-coated
tablets) two times daily with
ritonavir 100 mg two times daily in combination with other
antiretroviral agents. For treatment-naive
patients initiating treatment with Invirase/ritonavir, the starting
recommended dose of Invirase is
500 mg (1 x 500 mg film-coated tablet) two times daily with ritonavir
100 mg two times daily in
combination with other antiretroviral agents for the first 7 days of
treatment. After 7 days, the
recommended dose of Invirase is 1000 mg two times daily with ritonavir
100 mg two times daily in
combination with other antiretroviral agents. Patients switching
immediately from treatment with
another protease inhibitor taken with ritonavir or from a
non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor
based regimen, except rilpivirine (see section 4.5), without a
wash-out period, should however initiate
and continue Invirase at the standard recommended dose of 1000 mg two
times daily with ritonavir
100 mg two t
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 25-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 25-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 25-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 25-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 25-09-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją