Intrarosa

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: islandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
15-01-2024

Veiklioji medžiaga:

Prasterone

Prieinama:

Endoceutics S.A.

ATC kodas:

G03XX01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

prasterone

Farmakoterapinė grupė:

Önnur hormón kynlíf og stillum kynfæri

Gydymo sritis:

Postmenopause

Terapinės indikacijos:

Intrarosa er ætlað til meðferðar á kuldahrollfrumum og kviðverkjum hjá konum eftir tíðahvörf með miðlungsmikil til alvarleg einkenni.

Produkto santrauka:

Revision: 6

Autorizacija statusas:

Leyfilegt

Leidimo data:

2018-01-08

Pakuotės lapelis

                                23
B. FYLGISEÐILL
24
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
INTRAROSA 6,5 MG SKEIÐARSTÍLL
prasterón (prasteron.)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Intrarosa og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Intrarosa
3.
Hvernig nota á Intrarosa
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Intrarosa
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM INTRAROSA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Intrarosa inniheldur virka efnið prasterón.
Við hverju er Intrarosa notað
Intrarosa er notað til að meðhöndla konur eftir tíðahvörf sem
fá miðlungs til svæsin einkenni
slímhúðarrýrnunar í sköpum og leggöngum. Það er notað til
þess að lina einkenni tíðahvarfa frá
leggöngum, svo sem þurrk og ertingu. Þau orsakast af minnkuðu
magni estrógena í líkamanum. Þetta
gerist eðlilega eftir tíðahvörf.
Hvernig virkar Intrarosa
Prasterón vegur upp einkenni og merki um slímhúðarrýrnun í
sköpum og leggöngum með því að bæta
upp estrógen sem myndast náttúrulega í líkamanum fyrir
tíðahvörf í eggjastokkum kvenna. Því er
komið fyrir í leggöngunum, svo að hormónið losni þar sem þess
er þörf. Þetta getur linað óþægindi í
leggöngunum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA INTRAROSA
Notkun hormónauppbótarmeðferðar felur í sér áhættu sem taka
þarf tillit til þegar ákvörðun er tekin
um upphaf m
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Intrarosa 6,5 mg skeiðarstíll
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver skeiðarstíll inniheldur 6,5 mg af prasteróni (prasteron.).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Skeiðarstíll
Hvítur eða næstum hvítur, skeiðarstíll, oddlaga á öðrum
endanum, um það bil 28 mm á lengd og 9 mm
í þvermál við breiðari endann.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Intrarosa er ætlað til meðferðar gegn slímhúðarrýrnun í
sköpum og leggöngum hjá konum eftir
breytingarskeið með miðlungs mikil eða mikil einkenni.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur er 6,5 mg af prasteróni (einn skeiðarstíll)
einu sinni á dag, á háttatíma.
Við meðhöndlun einkenna tíðahvarfa, skal aðeins hefja notkun
Intrarosa við einkennum sem hafa
neikvæð áhrif á lífsgæði. Í öllum tilvikum skal meta vandlega
ávinning og áhættu af notkun á minnst
6 mánaða fresti og aðeins halda áfram notkun Intrarosa meðan
ávinningurinn vegur þyngra en áhættan.
Ef skammtur gleymist, á að taka hann um leið og sjúklingurinn man
eftir því. Þó skal sleppa
skeiðarstílnum sem gleymdist ef minna en 8 klst. eru að næsta
skammti. Ekki skal nota tvo skeiðarstíla
til að bæta upp skammt sem gleymdist.
_Sérstakir sjúklingahópar_
_ _
_Aldraðir_
Ekki er þörf á að breyta skömmtum hjá öldruðum konum.
_ _
_Sjúklingar með skerta nýrna- og/eða lifrarstarfsemi_
Þar sem Intrarosa hefur staðbundin áhrif í leggöngunum, þarf
ekki að aðlaga skammta fyrir konur eftir
breytingarskeið sem eru með skerta nýrna- eða lifrarstarfsemi eða
annað óeðlilegt líkamsástand eða
sjúkdóma.
_Börn_
Notkun Intrarosa á ekki við hjá stúlkum á neinu aldursskeiði
við ábendingunni slímhúðarrýrnun í
sköpum og leggöngum vegna tíðahvarfa.
3
Lyfjagjöf
Til notkunar í skeið.
Intrarosa má setja í leggöng með fingri eða með stjöku sem
fylgir með í pakkningunni.
Setja á skeiðarstílinn eins langt
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 15-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 15-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 15-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 15-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 15-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 14-02-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 15-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 15-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 15-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 15-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 14-02-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 15-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 15-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 15-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 15-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 15-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 14-02-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 15-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 15-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 15-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 14-02-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 15-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 15-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 15-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 15-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 15-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 15-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 15-01-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją