Insulin lispro Sanofi

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: prancūzų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

l'insuline lispro

Prieinama:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC kodas:

A10AB04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

insulin lispro

Farmakoterapinė grupė:

Les médicaments utilisés dans le diabète

Gydymo sritis:

Diabète sucré

Terapinės indikacijos:

Pour le traitement des adultes et des enfants atteints de diabète sucré qui ont besoin d'insuline pour le maintien de l'homéostasie normale du glucose. L'insuline lispro Sanofi est également indiqué pour la stabilisation initiale du diabète sucré.

Produkto santrauka:

Revision: 9

Autorizacija statusas:

Autorisé

Leidimo data:

2017-07-19

Pakuotės lapelis

                                34
B. NOTICE
35
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
INSULINE LISPRO SANOFI 100 UNITÉS/ML, SOLUTION INJECTABLE EN FLACON
insuline lispro
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce qu’Insuline lispro Sanofi et dans quels cas est-elle
utilisée
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
Insuline lispro Sanofi
3.
Comment utiliser Insuline lispro Sanofi
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Insuline lispro Sanofi
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QU’INSULINE LISPRO SANOFI ET DANS QUELS CAS EST-ELLE
UTILISÉE ?
Insuline lispro Sanofi est utilisée dans le traitement du diabète.
Insuline lispro Sanofi agit plus
rapidement que l’insuline humaine normale car la molécule
d’insuline a été légèrement modifiée.
Vous êtes diabétique lorsque votre pancréas ne produit pas
suffisamment d’insuline pour réguler le
niveau de glucose dans votre sang. Insuline lispro Sanofi remplace
votre propre insuline et assure un
contrôle du glucose à long terme. Son action est très rapide et
plus courte que celle d’une insuline
rapide (2 à 5 heures). Vous utiliserez normalement Insuline lispro
Sanofi 15 minutes avant ou après un
repas.
Votre médecin peut vous prescrire Insuline lispro Sanofi ainsi
qu’une insuline d’action plus prolongée.
Une 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Insuline lispro Sanofi 100 unités/ml, solution injectable en flacon
Insuline lispro Sanofi 100 unités/ml, solution injectable en
cartouche
Insuline lispro Sanofi 100 unités/ml, solution injectable en stylo
prérempli
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Un ml de solution contient 100 unités (équivalent à 3,5 mg)
d’insuline lispro*.
Insuline lispro Sanofi 100 unités/ml, solution injectable en flacon
Chaque flacon contient 10 ml, équivalent à 1 000 unités
d’insuline lispro.
Insuline lispro Sanofi 100 unités/ml, solution injectable en
cartouche
Chaque cartouche contient 3 ml, équivalent à 300 unités
d’insuline lispro.
Insuline lispro Sanofi 100 unités/ml, solution injectable en stylo
prérempli
Chaque stylo prérempli contient 3 ml, équivalent à 300 unités
d’insuline lispro.
Chaque stylo prérempli délivre de 1 à 80 unités par paliers de 1
unité
* Produite par
_E. coli_
à partir d’un ADN d’origine recombinante
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Insuline lispro Sanofi 100 unités/ml, solution injectable en flacon
et en cartouche
Solution injectable (injection).
Insuline lispro Sanofi 100 unités/ml, solution injectable en stylo
prérempli
Solution injectable (injection) en stylo prérempli (SoloStar).
Solution aqueuse, limpide et incolore.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement des adultes et des enfants atteints de diabète
nécessitant un traitement par insuline pour
maintenir un équilibre glycémique normal. Insuline lispro Sanofi est
également indiquée pour la
stabilisation initiale du diabète.
3
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La posologie est déterminée par le médecin, selon les besoins du
patient.
Insuline lispro peut être administrée peu de temps avant les repas.
Quand cela est nécessaire, insuline
lispro peut être administrée juste après les repas.
Après administration sous
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 07-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 22-09-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 07-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 22-09-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 07-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 22-09-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 07-07-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją