Šalis: Lenkija
kalba: lenkų
Šaltinis: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Alcohol 2,4-dichlorobenzylicus + Amylmetacresolum
US Pharmacia Sp. z o.o.
R02AA03
Alcohol 2,4-dichlorobenzylicus + Amylmetacresolum
1,2 mg + 0,6 mg
Pastylki twarde
Opakowania: Zawartość opakowania: 8 szt. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05903031285871; Zawartość opakowania: 12 szt. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05903031285888; Zawartość opakowania: 24 szt. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05903031285895; Zawartość opakowania: 48 szt. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05903031285901
2027-05-31
Strona 1 z 4 ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA INOVOX EXPRESS ACTIVE SMAK MIĘTOWY, 1,2 MG + 0,6 MG, PASTYLKI TWARDE Alkohol 2,4-dichlorobenzylowy + Amylometakrezol NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - Jeżeli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty. - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz punkt 4. - Jeśli po upływie 3 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem. SPIS TREŚCI ULOTKI 1. Co to jest lek Inovox Express Active smak miętowy i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Inovox Express Active smak miętowy 3. Jak przyjmować lek Inovox Express Active smak miętowy 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek Inovox Express Active smak miętowy 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST LEK INOVOX EXPRESS ACTIVE SMAK MIĘTOWY I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Inovox Express Active smak miętowy przeznaczony jest do stosowania w objawowym leczeniu stanów zapalnych jamy ustnej i gardła u dorosłych i dzieci w wieku powyżej 6 lat. Każda pastylka Inovox Express Active smak miętowy zawiera dwie substancje czynne: amylometakrezol i alkohol 2,4-dichlorobenzylowy o działaniu antyseptycznym. Substancje czynne zawarte w leku wykazują miejscowe działanie przeciwwirusowe, przeciwbakteryjne i przeciwgrzybicze. Ssanie pastylki powoduje uwalnianie substancji czynnych, dzięki czemu następuje złagodzenie bólu gardła. Jeśli po upływie Perskaitykite visą dokumentą
Strona 1 z 6 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Inovox Express Active smak miętowy, 1,2 mg + 0,6 mg, pastylki twarde 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda pastylka twarda zawiera: Alkohol 2,4-dichlorobenzylowy 1,2 mg Amylometakrezol 0,6 mg Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Izomalt 1830,0 mg Maltitol ciekły 457,60 mg Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Pastylki twarde. Inovox Express Active smak miętowy to okrągłe, zielone pastylki, o smaku miętowym, o średnicy 19 mm. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1. WSKAZANIA DO STOSOWANIA Do stosowania w objawowym leczeniu stanów zapalnych jamy ustnej i gardła. 4.2. DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Dawkowanie Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę, przez najkrótszy okres konieczny do złagodzenia objawów, nie dłużej niż 3 dni. _ _ _Dorośli _ Jedna pastylka co 2 - 3 godziny. Nie należy stosować dawki większej niż 8 pastylek na dobę. _ _ _Dzieci i młodzież _ Dzieci w wieku powyżej 6 lat: maksymalnie 4 pastylki w ciągu 24 godzin, z przynajmniej 2-godzinną przerwą pomiędzy kolejnymi pastylkami. Dzieci w wieku poniżej 6 lat: nie stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat (patrz punkt 4.3). _Osoby w podeszłym wieku _ Dostosowanie dawki nie jest konieczne. Sposób podawania Podanie na śluzówkę jamy ustnej. Strona 2 z 6 Pastylkę należy ssać powoli. Nie należy połykać, żuć ani gryźć pastylki. 4.3. PRZECIWWSKAZANIA Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat. 4.4. SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA Dzieci Ze względu na ryzyko uduszenia, produkt leczniczy nie powinien być stosowany u dzieci w wieku poniżej 6 lat. Długotrwałe stosowanie leku nie jest zalecane. W przypadku braku poprawy lub częstego nawracania objawów należy skonsultować się z lekarzem. Jeśli objawy utrzymują się dłużej niż Perskaitykite visą dokumentą