Inflectra

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: ispanų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

infliximab

Prieinama:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kodas:

L04AB02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

infliximab

Farmakoterapinė grupė:

Inmunosupresores

Gydymo sritis:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Colitis, Ulcerative; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid

Terapinės indikacijos:

Reumatoide arthritisInflectra, en combinación con metotrexato, está indicado para la reducción de los signos y síntomas así como la mejora de la función física en:pacientes adultos con enfermedad activa, cuando la respuesta a antirreumáticos modificadores de la enfermedad medicamentos (Dmard), incluido el metotrexato, ha sido insuficiente;pacientes adultos con graves, activa y progresiva de la enfermedad no tratados previamente con metotrexato u otros DMARDs. En estas poblaciones de pacientes, una reducción en la tasa de progresión del daño articular, como medido por rayos X, se ha demostrado. Adultos la enfermedad de Crohn diseaseInflectra está indicado para:tratamiento de moderada a gravemente activa la enfermedad de Crohn, en pacientes adultos que no han respondido a pesar de un completo y adecuado curso de la terapia con corticosteroides y / o un inmunosupresor; o que son intolerantes o tienen contraindicaciones médicas para este tipo de terapias;el tratamiento de fistulising, enfermedad de Crohn activa, en pacientes adultos que no han respondido a pesar de un completo y adecuado curso de la terapia con el tratamiento convencional (incluidos los antibióticos, drenaje y tratamiento inmunosupresor). De Crohn pediátrica diseaseInflectra está indicado para el tratamiento de graves, enfermedad de Crohn activa en niños y adolescentes de seis a 17 años, que no han respondido a la terapia convencional, incluidos corticosteroides, inmunomoduladores y primaria de terapia de nutrición; o que son intolerantes o tienen contraindicaciones para este tipo de terapias. Infliximab se ha estudiado sólo en combinación con los sistemas convencionales de tratamiento inmunosupresor. La colitis colitisInflectra está indicado para el tratamiento de moderada a gravemente activa la colitis ulcerosa en pacientes adultos que han tenido una respuesta inadecuada a la terapia convencional, incluidos corticosteroides y 6‑mercaptopurina (6‑MP) o azatioprina (AZA), o que son intolerantes o tienen contraindicaciones médicas para este tipo de terapias. Pediátricos con colitis colitisInflectra está indicado para el tratamiento de gravemente activa de la colitis ulcerosa en niños y adolescentes de seis a 17 años, que han tenido una respuesta inadecuada a la terapia convencional, incluidos corticosteroides y 6‑MP o AZA, o que son intolerantes o tienen contraindicaciones médicas para este tipo de terapias. La espondilitis spondylitisInflectra está indicado para el tratamiento de graves, espondilitis anquilosante activa en pacientes adultos que han respondido de forma inadecuada a la terapia convencional. Psoriásica arthritisInflectra está indicado para el tratamiento de activo y progresivo de la artritis psoriásica en pacientes adultos cuando la respuesta a la anterior DMARD terapia ha sido insuficiente. Inflectra deben ser administrados:en combinación con metotrexato;o solo en pacientes que presentan intolerancia a metotrexato o para quien metotrexato está contraindicado. Infliximab ha demostrado mejorar la función física en pacientes con artritis psoriásica, y para reducir la tasa de progresión de periféricos daño articular medido por rayos X en pacientes con poliarticular simétrica subtipos de la enfermedad. PsoriasisInflectra está indicado para el tratamiento de moderada a severa psoriasis en placas en pacientes adultos que no han respondido, o que tienen una contraindicación de, o intolerancia a la otra terapia sistémica incluyendo ciclosporina, metotrexato o psoraleno ultravioleta A (PUVA).

Produkto santrauka:

Revision: 29

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2013-09-10

Pakuotės lapelis

53
B. PROSPECTO
54
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
INFLECTRA 100 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
infliximab
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Su médico le entregará una tarjeta de información para el paciente,
que contiene información de
seguridad importante que necesita saber antes y durante su tratamiento
con Inflectra.

Cuando empiece una nueva tarjeta, guarde esta tarjeta como referencia
durante 4 meses tras su
última dosis de Inflectra.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, incluso si se
trata de efectos adversos
que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Inflectra y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Inflectra
3.
Cómo se le administrará Inflectra
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Inflectra
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES INFLECTRA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Inflectra contiene el principio activo infliximab, que es de origen
humano y de ratón. Infliximab es un
anticuerpo monoclonal, un tipo de proteína que se une a una diana
específica del organismo llamada
TNF (factor de necrosis tumoral) alfa.
Inflectra pertenece a un grupo de medicamentos denominados
‘bloqueantes del TNF’. Se usa en
adultos para las siguientes enfermedades inflamatorias:

Artritis reumatoide

Artritis psoriásica

Espondilitis anquilosante (enfermedad de Bechterew)

Psoriasis.
Inflectra se utiliza también en adultos y niños a partir de 6 años
de edad para:

Enfermedad de Crohn

Colitis ulcerosa.
Inflectra actúa uniéndose selectivamente al TNF alfa (facto

Prekės savybės

1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Inflectra 100 mg polvo para concentrado para solución para perfusión
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un vial contiene 100 mg de infliximab*. Después de la reconstitución
cada ml contiene 10 mg de
infliximab.
* Infliximab es un anticuerpo monoclonal IgG1 humano-murino quimérico
producido en células de
hibridoma murino mediante tecnología de ADN recombinante.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para concentrado para solución para perfusión (polvo para
concentrado).
El polvo es de color blanco.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Artritis reumatoide
Inflectra, en combinación con metotrexato, está indicado en
la reducción de los signos y síntomas así como en la mejoría de la
función física en:

pacientes adultos con enfermedad activa, cuando la respuesta a los
fármacos antirreumáticos
modificadores de la enfermedad (FAME), incluido el metotrexato, ha
sido inadecuada.

pacientes adultos con enfermedad grave, activa y progresiva no
tratados previamente con
metotrexato u otros fármacos modificadores de la enfermedad (FAME).
En estas poblaciones de pacientes, se ha demostrado una reducción en
la tasa de progresión del daño
articular, medida por rayos X (ver sección 5.1).
Enfermedad de Crohn en adultos
Inflectra está indicado en:

el tratamiento de la enfermedad de Crohn activa, de moderada a grave,
en pacientes adultos que
no han respondido a pesar de un curso de terapia completo y adecuado
con un corticosteroide
y/o un inmunosupresor; o que sean intolerantes o presenten
contraindicaciones médicas a dichas
terapias.

el tratamiento de la enfermedad de Crohn activa, fistulizante, en
pacientes adultos que no han
respondido a pesar de un curso de terapia completo y adecuado con
tratamiento convencional
(incluidos antibióticos, drenaje y terapia inmunosupresora).
Enfermedad de Crohn en pediatría
Inflectr