Inflacam

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: maltiečių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

meloxicam

Prieinama:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

ATC kodas:

QM01AC06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

meloxicam

Farmakoterapinė grupė:

Horses; Dogs; Cats; Cattle; Pigs

Gydymo sritis:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapinės indikacijos:

Klieb: tnaqqis ta 'infjammazzjoni u uġigħ kemm f'mard muskolu-skeletriku akut kif ukoll kroniku. Biex tnaqqas l-uġigħ u l-infjammazzjoni wara operazzjoni wara kirurġija ortopedika u tessut artab. Qtates: biex jitnaqqas l-uġigħ ta 'wara l-operazzjoni wara l-ovarju isterektomija u l-kirurġija minuri tat-tessut artab. Għas-serħan mill-indeboliment ħafif għal moderat tal-uġigħ postoperatorju u l-infjammazzjoni wara interventi kirurġiċi fil-qtates, e. ortopedika u tat-tessut artab. Għas-serħan mill-uġigħ u l-infjammazzjoni akuta u kronika disturbi muskolu-skeletrali fil-qtates. Baqar: għall-użu f'infezzjoni respiratorja akuta b'terapija antibijotika xierqa biex jitnaqqsu s-sinjali kliniċi. Għal użu fid-dijarea flimkien ma 'terapija mill-ġdid ta' idratazzjoni mill-ħalq biex jitnaqqsu s-sinjali kliniċi f'għoġġiela ta 'aktar minn ġimgħa ta' età u baqar żgħar li ma jreddgħux. Għal terapija aġġuntiva fit-trattament ta 'mastite akuta, flimkien ma' terapija antibijotika. Għall-eżenzjoni ta 'uġigħ ta' wara l-operazzjoni wara t-tqaxxir fl-għoġġiela. Ħnieżer: għall-użu f'mard ta 'lokomotor mhux infettiv biex jitnaqqsu s-sintomi ta' zokkor u infjammazzjoni. Għal terapija aġġuntiva fit-trattament ta 'settiċemija puerperali u toxaemia (sindrome mastite-metritis-agalactia) b'terapija antibijotika xierqa. Għall-eżenzjoni ta 'uġigħ wara l-operazzjoni assoċjat ma' tessut artab minuri bħal kastrazzjoni. Żwiemel: tnaqqis ta 'infjammazzjoni u eżenzjoni ta' uġigħ kemm fil-mard muskolu-skeletriku akut kif ukoll kroniku. Għall-eżenzjoni ta 'uġigħ assoċjat ma' kolika ekwina.

Produkto santrauka:

Revision: 12

Autorizacija statusas:

Awtorizzat

Leidimo data:

2011-12-09

Pakuotės lapelis

                                88
B.
FULJETT TA’ TAGĦRIF FIL-PAKKETT
89
FULJETT TA’ TAGĦRIF FIL-PAKKETT
Inflacam 1.5 mg/ml suspensjoni orali għall-klieb
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-TQEGĦID
FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-MANIFATTURA
RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Sid u manifattur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq u
l-manifattur responsabbli għall-ħrug tal-lott
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea, Co. Galway, L-Irlanda.
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Inflacam 1.5 mg/ml suspensjoni orali għall-klieb
Meloxicam
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Millilitru fih: 1.5 mg ta’ meloxicam
5 mg ta’ sodium benzoate
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Għas-serħan mill-infjammazzjoni u wġigħ akut kif ukoll kroniku
f’disturbi muskolu-skeletriċi fil-klieb.
5.
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax fuq annimali tqal jew li qed ireddgħu.
Tużax fuq klieb li jsofru minn mard gastrointestinali, bħal
irritazzjoni w emorraġija, li għandhom
indeboliment fil-funzjoni epatika, kardijaka jew renali, u
f’disturbi emorraġiċi.
Tużax f’każ ta’ sensittività eċċessiva għas-sustanza attiva
jew għal kwalunkwe sustanzi mhux attivi.
Tużax fuq klieb li għandhom inqas minn 6 ġimgħat.
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
Reazzjonijiet avversi tipiċi
_NSAIDs _
bħal nuqqas t’aptit, rimettar, dijarea, demm moħbi fl-ippurgar,
letarġija u insuffiċjenza renali, kienu rrappurati xi kultant.
F’każijiet rari ħafna ġew irrapportati dijarea
emorraġika, ematemesi, ulċerazzjoni gastrointestinali u enżimi
tal-fwied elevati
Dawn l-effetti sekondarji ġeneralment iseħħu fi żmien l-ewwel
ġimgħa tat-trattament, u f’ħafna każijiet
jgħaddu malajr u jisparixxu wara t-tmiem tat-trattament, iżda
f’każijiet rari ħafna, jistgħu jkunu serji jew
fatali.
Jekk ikun hemm reazzjonijiet mhux mixtieqa, it-trattament għandu
jitwaqqaf u għandu jittieħed il-parir ta’
veterinarju.
90
Il-frekwenza ta’ effetti mhux mixtieqa hija def
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Inflacam 1.5 mg/ml suspensjoni orali għall-klieb
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Millilitru fih:
Sustanza attiva
Meloxicam
1.5 mg
Sustanza mhux attiva:
Sodium benzoate
_ _
_ _
_ _
5 mg
Għal-lista sħiħa ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Suspensjoni orali.
Suspensjoni ta’ kulur isfar.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI GĦALIHOM HUWA INDIKAT IL-PRODOTT
Klieb
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦALL-UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT
Għas-serħan mill-infjammazzjoni u wġigħ akut kif ukoll kroniku
f’disturbi muskolu-skeletriċi fil-klieb.
4.3
KONTRA INDIKAZZJONIJIET
Tużax fuq annimali tqal jew li qed ireddgħu.
Tużax fuq klieb li jsofru minn mard gastrointestinali, bħal
irritazzjoni u emorraġija, li għandhom
indeboliment fil-funzjoni epatika, kardijaka jew renali, u
f’disturbi emorraġiċi.
Tużax f’każ ta’ sensittività eċċessiva għas-sustanza attiva
jew għal kwalunkwe sustanza mhux attivi.
Tużax fuq klieb li għandhom inqas minn 6 ġimgħat.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL-PRODOTT
Xejn.
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
Prekawzjonijiet speċjali għall-użu fl-annimali
Evita l-użu fi kwalunkwe annimal li jkun deidratat, ipovolemiku jew
ipotensiv, għax hemm riskju
potenzjali ta’ tossiċità renali.
Dan il-prodott għall-klieb m’għandux jintuża għall-qtates għax
mhuwiex adattat għall-użu f’din l-ispeċi.
Fil-qtates, Inflacam 0.5 mg/ml suspensjoni orali għall-qtates
għandha tintuża.
3
Prekawzjonijiet speċjali li għandhom jittieħdu mill-persuna li
tamministra l-prodott mediċinali veterinarju
lill-annimali
Persuni li jafu li għandhom sensittività eċċessiva Mediċina
Anti-Infjammatorja Mhux Sterojdika (
_NSAIDs_
)
_ _
għandhom jevitaw li jmissu mal-prodott mediċinali veterinarju.
F’każ li tibla’ l-prodott b’mod aċċidentali, fittex parir
mediku
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 19-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 19-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 19-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 19-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 19-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 19-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 19-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 19-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 19-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 19-03-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 12-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 19-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 19-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 19-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 19-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 19-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 19-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 19-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 19-03-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 12-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 19-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 19-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 19-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 19-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 19-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 19-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 19-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 19-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 19-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 19-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 19-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 19-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 19-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 19-03-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 12-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 19-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 19-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 19-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 19-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 19-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 19-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 19-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 19-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 19-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 19-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 19-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 19-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 19-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 19-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 19-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 19-03-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją