Šalis: Vokietija
kalba: vokiečių
Šaltinis: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Turnera diffusa (Pot.-Angaben); Acidum phosphoricum (Pot.-Angaben); Atropa bella-donna (Pot.-Angaben); Coffea arabica (Pot.-Angaben); Cypripedium parviflorum var. pubescens (Pot.-Angaben); Humulus lupulus (Pot.-Angaben); Hypericum perforatum (Pot.-Angaben); Passiflora incarnata (Pot.-Angaben); Platinum metallicum (Pot.-Angaben); Pulsatilla pratensis (Pot.-Angaben); Strychnos ignatii (Pot.-Angaben); Valeriana officinalis (Pot.-Angaben); Avena sativa (Pot.-Angaben)
INFIRMARIUS GmbH (3165256)
Turnera diffusa (Pot.-Information), Acidum phosphoricum (Pot.-Information), Atropa bella-donna (Pot.-Information), Coffea arabica (Pot.-Information), Cypripedium parviflorum var. pubescens (Pot.-Information), Humulus lupulus (Pot.-Information), Hypericum perforatum (Pot.-Information), Passiflora incarnata (Pot.-Information), Platinum metallicum (Pot.-Information), Pulsatilla pratensis (Pot.-Information), Strychnos ignatii (Pot.-Information), Valeriana officinalis (Pot.-Information), Avena sativa (Pot.-Infor
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Turnera diffusa (Pot.-Angaben) (02738) 0,02 Milliliter; Acidum phosphoricum (Pot.-Angaben) (17519) 0,02 Milliliter; Atropa bella-donna (Pot.-Angaben) (20609) 0,02 Milliliter; Coffea arabica (Pot.-Angaben) (03731) 0,02 Milliliter; Cypripedium parviflorum var. pubescens (Pot.-Angaben) (13909) 0,02 Milliliter; Humulus lupulus (Pot.-Angaben) (02491) 0,02 Milliliter; Hypericum perforatum (Pot.-Angaben) (02163) 0,02 Milliliter; Passiflora incarnata (Pot.-Angaben) (03037) 0,04 Milliliter; Platinum metallicum (Pot.-Angaben) (05235) 0,02 Milliliter; Pulsatilla pratensis (Pot.-Angaben) (01991) 0,02 Milliliter; Strychnos ignatii (Pot.-Angaben) (02478) 0,02 Milliliter; Valeriana officinalis (Pot.-Angaben) (02165) 0,04 Milliliter; Avena sativa (Pot.-Angaben) (01621) 0,04 Milliliter
Injektion subkutan; Injektion intramuskulär; Injektion intrakutan
PZN: 02913874 Darreichung: Ampullen Menge: 50x1 ml; PZN: 05702184 Darreichung: Ampullen Menge: 10x1 ml
registriert
2006-11-08
Text - 1 - 26.06.2007 zur Änderungsanzeige vom 26.06.2007, zustimmungspflicht. Änderung der Packungsgröße Infi-Damiana-Injektion N Registrierungs-Nr.: 2522854.00.00 GEBRAUCHSINFORMATION _Liebe Patientin, lieber Patient!_ _Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen _ _darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden _ _Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt, Heilpraktiker oder Apotheker._ INFI-DAMIANA-INJEKTION N Flüssige Verdünnung zur i.c., s.c. oder i.m. Injektion Homöopathisches Arzneimittel ZUSAMMENSETZUNG: 1 Ampulle zu 1,0 ml enthält: Arzneilich wirksame Bestandteil e: Damiana Dil. D3 0,02 ml Acidum phosphoricum Dil. D3 0,02 ml Belladonna Dil. D8 0,02 ml Coffea arabica Dil. D4 0,02 ml Cypripedium calceolus var. pubescens Dil. D4 0,02 ml Humulus lupulus Dil. D3 0,02 ml Hypericum perforatum Dil. D4 0,02 ml Passiflora incarnata Dil. D2 0,04 ml Platinum metallicum Dil. D10 0,02 ml Pulsatilla pratensis Dil. D6 0,02 ml Strychnos ignatii Dil. D3 0,02 ml Valeriana officinalis Dil. D4 0,04 ml Avena sativa Dil. D1 * 0,04 ml Die Bestandteile werden über die letzten zwei Stufen gemeinsam potenziert. * Der Bestandteil wird über die letzte Stufe gemeinsam potenziert Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke. DARREICHUNGSFORM UND INHALT: Bei INFI-DAMIANA-INJEKTION N handelt es sich um eine flüssige Verdünnung zur Injektion, die in Originalpackungen zu 5, 10 und 50 Ampullen à 1,0 ml erhältlich ist. HERSTELLER UND PHARMAZEUTISCHER UNTERNEHMER: INFIRMARIUS-ROVIT GmbH Eislinger Straße 66, 73084 Salach · Postfach 1155, 73080 Salach Telefon: 0 71 62 / 9 30 80 - 0 · Telefax: 0 71 62 / 9 30 80 – 92 Text - 2 - 26.06.2007 zur Änderungsanzeige vom 26.06.2007, zustimmungspflicht. Änderung der Packungsgröße Infi-Damiana-Injektion N Registrierungs-Nr.: 2522854.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis: Falls während der Anwendung de Perskaitykite visą dokumentą