Incruse Ellipta (previously Incruse)

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: maltiečių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

umeclidinium bromide

Prieinama:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC kodas:

R03BB07

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

umeclidinium bromide

Farmakoterapinė grupė:

Mediċini għall-imblokkar tal-passaġġ tan-nifs mard,

Gydymo sritis:

Mard tal-Pulmun, Obstructive Kronika

Terapinės indikacijos:

Indikat bħala trattament ta 'manteniment tal-bronkodilatur biex itaffi s-sintomi f'pazjenti adulti b'mard pulmonari ostruttiv kroniku (COPD).

Produkto santrauka:

Revision: 18

Autorizacija statusas:

Awtorizzat

Leidimo data:

2014-04-28

Pakuotės lapelis

                                27
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
28
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
INCRUSE ELLIPTA55 MIKROGRAMMA TRAB LI JITTIEĦED MAN-NIFS, LEST MINN
QABEL
umeclidinium
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek tirrapporta
effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI
GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’ tagħmlilhom il-
ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek. Dan jinkludi xi
effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Incruse Ellipta u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Incruse Ellipta
3.
Kif għandek tuża Incruse Ellipta
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Incruse Ellipta
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
Struzzjonijiet pass, pass għall-użu
1.
X’INHU INCRUSE ELLIPTA U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU INCRUSE ELLIPTA
Incruse Ellipta fih is-sustanza attiva umeclidinium (bħala bromide),
li tagħmel parti minn grupp ta’ mediċini
magħrufa bħala
_bronkodilaturi_
.
GĦALXIEX JINTUŻA INCRUSE ELLIPTA
Din il-mediċina tintuża biex tittratta l-marda kronika ostruttiva
tal-pulmun
(COPD)
fl-adulti. COPD hija
kundizzjoni fit-tul li fiha, il-passaġġi tal-arja u l-boroż
tal-arja fil-pulmuni, gradwalment isiru mblukkati jew
bi ħsara, u dawn il-kundizzjonijiet iwasslu għal diffikultajiet
fit-teħid tan-nif
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti dwar il-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif għandhom
jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Incruse Ellipta 55 mikrogramma ta’ trab li jittieħed man-nifs, lest
minn qabel
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull inalazzjoni waħdanija tipprovdi doża mogħtija (id-doża li
toħroġ mill-biċċa tal-ħalq) ta’
55 mikrogramma ta’ umeclidinium (ekwivalenti għal 65 mikrogramma
ta’ umeclidinium bromide). Din
tikkorrispondi għal doża lesta minn qabel ta’ 62.5 mikrogramma
ta’ umeclidinium ekwivalenti għal
74.2 mikrogramma ta’ umeclidinium bromide.
Eċċipjenti b’effett magħruf:
Kull doża mogħtija fiha madwar 12.5 mg ta’ lattosju monoidrat.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab li jittieħed man-nifs, lest minn qabel (trab li jittieħed
man-nifs)
Trab abjad f’inalatur griż (Ellipta) b’għatu aħdar ċar
tal-biċċa tal-ħalq u kontatur tad-doża.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Incruse Ellipta huwa indikat bħala trattament ta’ manteniment bi
bronkodilatur biex itaffi s-sintomi f’pazjenti
adulti b’mard kroniku ostruttiv tal-pulmun (COPD).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
_ _
Pożoloġija
Id-doża rakkomandata hija inalazzjoni waħda darba kuljum.
Għandu jingħata kuljum fl-istess ħin tal-ġurnata sabiex tinżamm
il-bronkodilatazzjoni. Id-doża massima hija
inalazzjoni waħda darba kuljum. Jekk tinqabeż doża, id-doża li
jmiss għandha tittieħed mill-ħalq fl-istess ħin
fil-ġurnata li jmiss.
Popolazzjonijiet speċjali
_ _
_Pazjenti anzjani _
_ _
L-ebda aġġustament fid-doża ma huwa meħtieġ f’pazjenti ta’ 65
sena jew aktar (ara sezzjo
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 13-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 13-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 13-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 13-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 13-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 13-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 13-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 13-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 13-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 13-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 16-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 13-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 13-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 13-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 13-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 13-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 13-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 13-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 13-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 16-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 13-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 13-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 13-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 13-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 13-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 13-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 13-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 13-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 13-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 13-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 13-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 13-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 13-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 13-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 16-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 13-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 13-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 13-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 13-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 13-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 13-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 13-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 13-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 13-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 13-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 13-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 13-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 13-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 13-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 13-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 13-02-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu