Šalis: Šveicarija
kalba: prancūzų
Šaltinis: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
imatinibum
Devatis AG
L01XE01
imatinibum
Comprimés pelliculés
imatinibum 200 mg ut imatinibi mesilas, cellulosum microcristallinum, hypromellosum, crospovidonum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum, E 172 (flavum), talcum, E 172 (rubrum), E 171, pro compresso obducto.
A
Synthetika
Cytostatique; Ph+ la Leucémie myéloïde chronique (LMC Ph+); Ph+ la Leucémie aiguë lymphoblastique (lal Ph+); Hypereosinophilensyndrom (SHE/LCE); Atypiques myelodysplastische/Troubles myéloprolifératifs (SMD/SMP); Mastocytose systémique Agressive (aggr. SM); tumeurs Stromales Gastro-intestinales (GIST); Dermatofibrosarkom protuberans (DFSP); (pour plus d'Informations sur l'Indication, voir le résumé des caractéristiques du produit
zugelassen
2015-09-10
Information destinée aux patients Lisez attentivement cette notice d’emballage avant de prendre ou d’utiliser ce médicament. Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d’autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. Imatinib Devatis Qu’est-ce que Imatinib Devatis et quand doit-il être utilisé ? Imatinib Devatis contient la substance active imatinib, un inhibiteur de la tyrosine kinase. Il inactive une enzyme (la tyrosine kinase Bcr-Abl), impliquée dans l’apparition de certaines formes de leucémie, dont la leucémie myéloïde chronique chromosome Philadelphie positive (LMC Ph+) et la leucémie aiguë chromosome Philadelphie positive (LLA Ph+). Imatinib Devatis bloque ainsi les processus cellulaires responsables de la prolifération cellulaire dans la leucémie. Imatinib Devatis est utilisé chez les adultes et les enfants à partir de 3 ans, dans le traitement des patients atteints de LMC Ph+ en phase blastique, en phase accélérée ou en phase chronique, ainsi que chez l’adulte et chez l’enfant dans le traitement de la LLA Ph+. L’imatinib inhibe également une autre enzyme (tyrosine-kinase du PDGFR). Cette enzyme joue un rôle dans une tumeur bosselée survenant sur la peau, appelée dermatofibrosarcome protubérant (DFSP). C’est pourquoi Imatinib Devatis est aussi utilisé pour le traitement du dermatofibrosarcome protubérant (DFSP) non opérable, qui a récidivé ou provoqué des métastases. Cette enzyme joue également un rôle dans certaines maladies du système hématopoïétique à savoir dans certains syndromes myélodysplasiques ou myéloprolifératifs (SMD/SMP) atypiques avec éosinophilie et mutations du récepteur du PDGF ou réarrangements du gène. Dans ces syndromes, le PDGFR est hyperactif. L’imatinib inhibe l’enzyme PDGFR. C’es Perskaitykite visą dokumentą
Imatinib Devatis comprimés pelliculés Composition Principe actif: Imatinibum ut Imatinibi mesilas. Excipients: Excip. pro compresso obducto. Forme galénique et quantité de principe actif par unité Comprimés pelliculés à 100 mg (sécables), 200 mg et 400 mg. Indications/Possibilités d’emploi ·Traitement de patients adultes et pédiatriques atteints d'une leucémie myéloïde Ph+ chronique (LMC Ph+) en phase chronique, en phase accélérée ainsi qu'en crise blastique. ·Traitement des adultes et de patients pédiatriques atteints d'une leucémie lymphoïde aiguë Ph+ (LLA Ph+) en association avec une chimiothérapie standard. ·Traitement des patients adultes atteints du syndrome hyperéosinophilique (SHE), de maladies myélodysplasiques/myéloprolifératives atypiques (SMD/SMP) ou du sous-type agressif de mastocytose systémique (MS) avec une éosinophilie associée soit à une mutation alpha ou bêta du récepteur au facteur de croissance dérivé des plaquettes (PDGF), soit à une protéine de fusion FIP1L1-PDGFR-alpha. ·Traitement des adultes atteints d'un dermatofibrosarcome protubérant (DFSP) non résécable, récidivant ou métastatique. Posologie/Mode d’emploi Le traitement devrait être instauré par un médecin ayant de l'expérience dans le traitement des patients avec des maladies cancéreuses. La dose prescrite sera prise avec un grand verre d'eau au cours d'un repas. Pour les adultes, les doses journalières de 400 mg ou de 600 mg seront administrées en prises uniques et les doses journalières de 800 mg réparties en 2 prises de 400 mg (matin et soir). Une description de la posologie exacte chez les patients pédiatriques est disponible à la rubrique Groupes de patients particuliers. Posologie dans la LMC Ph+ Adultes La dose recommandée d‘Imatinib Devatis est de 400 mg/j chez les patients adultes en phase chronique et de 600 mg/j chez les patients en phase accélérée et en crise blastique. Pour le traitement de première intention de la LMC Ph+ chez des patients avec des taux Perskaitykite visą dokumentą