ChondroCelect Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

chondrocelect

tigenix n.v. - pasireiškė gyvybingos autologinės kremzlės ląstelės, išplėstos ex vivo, ekspresuojantys specifinius žymeklio baltymus - kremzlinės ligos - kiti vaistai nuo raumenų ir skeleto sistemos sutrikimų - vieno simptominio kelio šlaunikaulio condyle simptominių kremzlių defektų (tarptautinės kremzlių remonto draugijos (icrs) iii ar iv laipsnio) gerinimas suaugusiems. kartu besimptomis kremzlės pažeidimai (ikp klasės i arba ii) gali būti pateikti. Įrodymas veiksmingumas yra pagrįstas atsitiktinių imčių kontroliuojamą tyrimą įvertinti efektyvumą chondrocelect pacientams, kurių pažeidimai, tarp 1 ir 5 cm2.

Alofisel Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

alofisel

takeda pharma a/s - darvadstrocel - tiesiosios Žarnos fistula - imunosupresantai - alofisel fluorouracilu ir folino sudėtingų išangės fistulas suaugusiųjų pacientų su non-active/mažai aktyvus luminal krono liga, kai fistulas parodė, nepakankamas atsakas į bent vieną paprastųjų arba biologinės terapijos. alofisel turėtų būti naudojamas po kondicionavimas fistula.

Leucofeligen FeLV/RCP Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

leucofeligen felv/rcp

virbac s.a. - purified p45 feline leukaemia virus envelope antigen, live feline calicivirus (strain f9), live feline viral rhinotracheitis virus (strain f2), live feline panleucopenia virus - gyvų kačių panleucopenia virusas / parvovirus + live kačių rinotracheito virusų + live kačių calicivirus + inaktyvuota kačių leukemijos virusas - katės - norint aktyviai imti kačių nuo aštuonių savaičių amžiaus nuo kačių kalicivirozės, siekiant sumažinti klinikinius požymius. kačių virusinio rinotracheito, siekiant sumažinti klinikinius požymius ir virusų išsiskyrimą. kačių panleucopenia išvengti leukopenija ir sumažinti klinikinius požymius. kačių leukemija, siekiant išvengti patvarios viremijos ir klinikinių susijusių ligų požymių. imuniteto atsiradimas: 3 savaitės po pirminės vakcinacijos, susijusios su panleukopenija ir leukemijos komponentais, ir 4 savaites po pirminės vakcinacijos kaliciviruso ir rinotracheito viruso komponentams. imuniteto trukmė: praėjus vieneriems metams po pirminės vakcinacijos visiems komponentams.

Arepanrix Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

arepanrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - split gripo viruso, inaktyvuota, turintys antigenų*: a/california/7/2009 (h1n1)v, kaip padermė (x-179a)*padauginti kiaušiniai. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - gripo vakcinos - gripo profilaktika oficialiai paskelbtoje pandemijos situacijoje. pandeminio gripo vakcina turi būti vartojama laikantis oficialių nurodymų.

Hexavac Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

hexavac

sanofi pasteur msd, snc - išgrynintas difterijos toxoid, išgrynintas stabligės toxoid, išgrynintas kokliušo toxoid, išgrynintas kokliušo filamentinio hemagliutinino, hepatito b paviršinio antigeno, inaktyvuota 1 tipas, poliovirus (mahoney), inaktyvuota 2 tipo poliovirus (miškininkystės ministerija 1), inaktyvuota, tipas 3, poliovirus (saukett), haemophilus influenzae b tipo polisacharido - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vakcinos - tai kombinuota vakcina yra skirtas pirminio ir tarpinio detonatoriaus vaikų skiepijimo nuo difterijos, stabligės, kokliušo, hepatito b, sukeltos visų žinomų potipių virusai, poliomielito ir invazinės infekcijos sukelia b tipo haemophilus influenzae.

Porcilis PCV M Hyo Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

porcilis pcv m hyo

intervet international b.v. - kiaulės circovirus tipas 2 (pcv2) orf2 subvienetą antigenų, mycoplasma hyopneumoniae j padermės, inaktyvuota - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - kiaulių (mėsiniai) - aktyvios imunizacijos kiaulių sumažinti viraemia, virusas apkrovos plaučiams ir limfinių audinių, virusas praliejimo sukelia kiaulių circovirus tipas 2 (pcv2) infekcijos, ir sunkumo plaučių pakitimai sukelia mycoplasma hyopneumoniae infekcija. siekiant sumažinti dienos kūno svorio netekimą baigimo laikotarpiu, susidūrus su mycoplasma hyopneumoniae ir (arba) pcv2 infekcinėmis ligomis (kaip nustatyta lauko tyrimuose).

Optaflu Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

optaflu

seqirus gmbh - gripo viruso paviršiaus antigenų (hemagliutinino ir neuraminidazės), inaktyvuota, šių padermių:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - kaip padermė a/brisbane/10/2010, laukinės rūšies)/Šveicarija/9715293/2013 (h3n2) - kaip padermė(a/pietų australija/55/2014 m., laukinio tipo)b/phuket/3073/2013–kaip padermė(b/juta/9/2014 m., laukinio tipo) - influenza, human; immunization - vakcinos - gripo profilaktika suaugusiesiems, ypač tiems, kurie patiria padidėjusią komplikacijų riziką. optaflu turėtų būti naudojami laikantis oficialių rekomendacijų.

Vaxelis Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

vaxelis

mcm vaccine b.v. - difterija toxoid, stabligės toxoid, bordetella pertussis antigenų: kokliušo toxoid, filamentinio hemagliutinino, pertaktino, fimbriae tipai 2 ir 3, hepatito b paviršinio antigeno, pagaminto mielių ląstelėse, poliovirus (inaktyvuota): 1 tipo (mahoney), 2 tipo (miškininkystės ministerijos-1), 3 tipo (saukett) pagaminta vero ląstelių/ haemophilus influenzae b tipo polisacharidas (polyribosylribitol fosfatas), sujungto su meningokokinė baltymų. - meningitis, haemophilus; poliomyelitis; tetanus; diphtheria; whooping cough; hepatitis b - vakcinos - vaxelis (dtap-hb-ipv-hib) yra skirtas pirminio ir tarpinio detonatoriaus vakcinacijos kūdikiams ir mažiems vaikams nuo 6 savaičių, nuo difterijos, stabligės, kokliušo, hepatito b, poliomielito ir invazinės b tipo haemophilus influenzae (hib) sukeliamų ligų. vaxelis vartojimas turėtų atitikti oficialias rekomendacijas.

Procomvax Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

procomvax

sanofi pasteur msd, snc - polyribosylribitol fosfatas nuo haemophilus influenzae b tipo kaip prp-ompc, išorinės membranos baltymų kompleksas neisseria meningitidis (išorinės membranos baltymų kompleksas b11 padermės neisseria meningitidis b pogrupis), adsorbuotos hepatito b paviršinio antigeno, pagamintas rekombinantinės mielių ląstelių (saccharomyces cerevisiae) - hepatitis b; meningitis, haemophilus; immunization - vakcinos - procomvax yra skirtas skiepijimas nuo b tipo haemophilus influenzae sukeltos invazinės ligos ir infekcijos, sukeltos visų žinomų porūšių nuo hepatito b kūdikiams 6 savaičių iki 15 mėnesių amžiaus.

Quintanrix Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

quintanrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - difterija toxoid, stabligės toxoid, inaktyvuotų bordetella pertussis, hepatito b paviršiaus antigeno (rdna), haemophilus influenzae b tipo polisacharido - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; diphtheria - vakcinos - quintanrix yra skirtas pirminės vakcinacijos kūdikiams (per pirmaisiais gyvenimo metais) nuo difterijos, stabligės, kokliušo, hepatito b ir invazinė liga, kurią sukelia b tipo haemophilus influenzae ir stiprintuvas imunizuoti, mažiems vaikams per į antraisiais gyvenimo metais. naudoti quintanrix turėtų būti nustatoma remiantis oficialiomis rekomendacijomis.