IBAMED 400MG Měkká tobolka

Šalis: Čekija

kalba: čekų

Šaltinis: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Nusipirk tai dabar

Parsisiųsti Pakuotės lapelis (PIL)
14-12-2023
Parsisiųsti Prekės savybės (SPC)
14-12-2023
Parsisiųsti Produkto informacija (INF)
14-12-2023

Veiklioji medžiaga:

1593 IBUPROFEN

Prieinama:

PharmConsul s.r.o., Praha Array

ATC kodas:

M01AE01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

1593 IBUPROFEN

Dozė:

400MG

Vaisto forma:

Měkká tobolka

Vartojimo būdas:

Perorální podání

Recepto tipas:

OTC Array

Gydymo sritis:

IBUPROFEN

Produkto santrauka:

Kód SÚKL: 0269465 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0227404 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0269464 Velikost balení: 24 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0269463 Velikost balení: 12 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0227403 Velikost balení: 10 Druh obalu: Array Stav registr.: R

Autorizacija statusas:

R - registrovaný léčivý přípravek

Leidimo data:

2023-12-14

Pakuotės lapelis

                                1/8
sp. zn. sukls388706/2017
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENT
A
IBAMED 400 MG
MĚKKÉ TOBOLKY
ibuprofen
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ
TUTO
PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK
UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou
informací nebo podle pokynů svého lékaře
nebo lékárníka.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace
nebo radu.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
-
Dospělí: Pokud se do 5 dnů v případě bolesti a do 3 dnů v
případě horečky nebudete cítit lépe nebo
pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.
-
Dospívající (12–18 let): Pokud se do 3 dnů nebudete cítit lépe
nebo pokud se Vám přitíží, musíte
se poradit s lékařem.
CO NALEZNETE V TÉTO
PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Ibamed a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ibamed
užívat
3.
Jak se přípravek Ibamed užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Ibamed uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK
IBAMED A K
ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Ibamed patří do skupiny léků, které se nazývají
NSAID (nesteroidní protizánětlivé léky). Tyto
léky tlumí bolest, zánět a snižují horečku.
Ibamed se používá ke krátkodobé léčbě bolesti, jako je bolest
hlavy, bolest zubů, bolest svalů a bolest
při menstruaci, a k léčbě horečky a/nebo bolesti provázející
chřipku a záněty horních cest dýchacích.
Ibamed je určen pro dospělé a dospívající s tělesnou hmotností
více než 40 kg (od 12 let).
Po doporučení lékaře se u dosp
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1/12
sp. zn. sukls388706/2017
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ibamed 400 mg měkké tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna měkká tobolka obsahuje 400 mg ibuprofenu.
Pomocná látka se známým účinkem:
jedna měkká tobolka obsahuje 68,73 mg tekutého částečně
dehydratovaného sorbitolu (E 420).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Měkká tobolka.
Oválné průhledné světle žluté měkké želatinové tobolky
obsahující čirou světle žlutou tekutinu.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
U dospělých a dospívajících s tělesnou hmotností více než 40
kg (od 12 let) je přípravek Ibamed
indikován ke krátkodobé symptomatické léčbě bolesti, jako je
bolest hlavy, bolest zubů, bolest svalů a
bolest při menstruaci, horečky a/nebo bolesti provázející
chřipku a záněty horních cest dýchacích.
Po doporučení lékaře je u dospělých pacientů přípravek
indikován k léčbě mírných až středně silných
záchvatů migrény, s aurou nebo bez aury.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Výskyt nežádoucích účinků lze minimalizovat podáváním
nejnižší účinné dávky po nejkratší dobu
nutnou k potlačení příznaků onemocnění (viz bod 4.4).
_BOLEST A/NEBO HOREČKA_
_ _
_Dospělí a _
_d_
_ospívající_
_ s _
_tělesnou hmotností_
_ _
_více než _
_40 kg (od 12 let) _
Doporučená jednotlivá dávka je 400 mg (jedna tobolka) až 3krát
denně podle potřeby v intervalu 6 až 8
hodin.
Maximální denní dávka 1200 mg nemá být překročena.
_MIGRÉNA_
_ _
_Dospělí_
_ _
Užívá se 400 mg (1 tobolka) co možná nejdříve po začátku
záchvatu migrény.
Pokud pacient necítí úlevu po první dávce, neměla by se podat
druhá dávka. Může však být zvolena jiná
léčba než jsou NSAID nebo kyselina acetylsalicylová.
2/12
Pokud se bolest zmírnila, ale příznaky se znovu objevily, může
být podána druhá dávka léku za
předpokladu, že je dodržen interval mini
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją