Hirobriz Breezhaler

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: olandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

indacaterolmaleaat

Prieinama:

Novartis Europharm Limited

ATC kodas:

R03AC18

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

indacaterol

Farmakoterapinė grupė:

Geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen,

Gydymo sritis:

Longaandoening, chronisch obstructief

Terapinės indikacijos:

Hirobriz Breezhaler is geïndiceerd voor onderhoud aan bronchusverwijdende behandeling van luchtwegobstructie bij volwassen patiënten met chronische obstructieve longziekte.

Produkto santrauka:

Revision: 18

Autorizacija statusas:

Erkende

Leidimo data:

2009-11-30

Pakuotės lapelis

                                58
B. BIJSLUITER
59
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
HIROBRIZ BREEZHALER 150 MICROGRAM INHALATIEPOEDER IN HARDE CAPSULES
HIROBRIZ BREEZHALER 300 MICROGRAM INHALATIEPOEDER IN HARDE CAPSULES
indacaterol
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Hirobriz Breezhaler en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS HIROBRIZ BREEZHALER EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS HIROBRIZ BREEZHALER
Hirobriz Breezhaler bevat het werkzame bestanddeel indacaterol dat tot
een groep van geneesmiddelen
behoort die luchtwegverwijders worden genoemd. Wanneer u het
inhaleert, ontspant het de spieren in
de wanden van de kleine luchtwegen in de longen. Dit helpt de
luchtwegen te openen, waardoor het
gemakkelijker wordt om lucht in en uit uw longen te krijgen.
WAARVOOR WORDT HIROBRIZ BREEZHALER GEBRUIKT
Hirobriz Breezhaler wordt gebruikt om ademhalen makkelijker te maken
bij volwassen patiënten die
ademhalingsproblemen hebben als gevolg van een longziekte die
chronisch obstructieve longziekte
(COPD) heet. Bij COPD trekken de spieren rondom de luchtwegen samen.
Dit maakt ademhalen
moeilijk. Dit geneesmiddel ontspant deze spieren in de longen waardoor
lucht makkelijker de longen
inkomt en uitgaat.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Hirobriz Breezhaler 150 microgram inhalatiepoeder in harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén capsule bevat indacaterolmaleaat overeenkomend met 150 microgram
indacaterol.
De afgeleverde dosis die het mondstuk van de inhalator verlaat is
indacaterolmaleaat overeenkomend
met 120 microgram indacaterol.
Hulpstof(fen) met bekend effect
Eén capsule bevat 24,8 mg lactose.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Inhalatiepoeder in harde capsule
Doorzichtige (kleurloze) capsules die een wit poeder bevatten, met
“IDL 150” in het zwart geprint
boven een zwarte balk en het bedrijfslogo (
) in het zwart geprint onder de zwarte balk.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Hirobriz Breezhaler is geïndiceerd als een bronchodilatator voor de
onderhoudsbehandeling van
luchtwegobstructies bij volwassenen met chronisch obstructieve
longziekte (COPD).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dosis is de inhalatie van de inhoud van één 150
microgram capsule eenmaal daags, met
behulp van de Hirobriz Breezhaler inhalator. De dosis mag alleen
worden verhoogd op medisch
advies.
De inhalatie van de inhoud van één 300 microgram capsule eenmaal
daags met behulp van de Hirobriz
Breezhaler inhalator blijkt additioneel klinisch voordeel te geven met
betrekking tot kortademigheid,
met name bij patiënten met ernstige COPD. De maximale dosis is 300
microgram eenmaal daags.
Hirobriz Breezhaler dient elke dag op hetzelfde tijdstip te worden
gebruikt.
Als een dosis wordt gemist dient de volgende dosis de volgende dag op
het gebruikelijke tijdstip te
worden gebruikt.
_Speciale patiëntengroepen _
_Ouderen_
De maximale plasmaconcentratie en algehele systemische blootstelling
nemen toe met de leeftijd,
maar er is geen dosisaanpassing nodig bij ouderen.
_ _
3
_Leverfunctiestoornis _
Er is geen dosisaanpassing nodig bij patiënten met milde of matige
leverfunctiestoor
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 08-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 08-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 08-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 08-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 08-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 08-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 08-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 08-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 08-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 08-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 12-10-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 08-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 08-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 08-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 08-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 08-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 08-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 08-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 08-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 12-10-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 08-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 08-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 08-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 08-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 08-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 08-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 08-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 08-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 08-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 08-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 12-10-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 08-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 08-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 08-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 08-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 12-10-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 08-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 08-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 08-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 08-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 08-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 08-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 08-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 08-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 08-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 08-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 08-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 08-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 08-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 08-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 08-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 08-09-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją