Heparin Bichsel 417 I.E./ml Solution à diluer pour perfusion

Šalis: Šveicarija

kalba: prancūzų

Šaltinis: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Veiklioji medžiaga:

heparinum natricum

Prieinama:

Grosse Apotheke Dr. G. Bichsel AG

ATC kodas:

B01AB01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

heparinum natricum

Vaisto forma:

Solution à diluer pour perfusion

Sudėtis:

heparinum natricum 417 U.I. corresp. natrium 0.25 mg, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml.

Klasė:

B

Farmakoterapinė grupė:

Biotechnologika

Gydymo sritis:

Anticoagulant

Autorizacija statusas:

zugelassen

Leidimo data:

1970-01-01

Pakuotės lapelis

Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d’emballage avant de prendre ou
d’utiliser ce médicament. Ce
médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
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symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard
si nécessaire.
Héparine «Bichsel» 417 U.I./ml, 1000 U.I./ml, 5000 U.I./ml,
solution injectable
Qu’est-ce que l’Héparine «Bichsel» et quand doit-il être
utilisé ?
Selon prescription du médecin.
Héparine, le principe actif de Héparine «Bichsel», vienne extraite
de la muqueuse intestinale du porc.
Injectée en solution sous la peau, elle empêche la coagulation du
sang. Le médecin prescrit donc
l’Héparine «Bichsel» afin de diminuer la tendance qu’a le sang
à se coaguler. Cet effet est recherché à
titre préventif ainsi que pour empêcher la formation de caillots
sanguins, mais aussi dans le traitement de
thromboses (formation de caillots sanguins), p. ex. des thromboses
veineuses. De telles thromboses
peuvent survenir en cas d’inflammation des veines (phlébite),
après une intervention chirurgicale ou en
cours de dialyse (rein artificiel).
Quand l’Héparine «Bichsel» ne doit-il pas être utilisé ?
Héparine «Bichsel» ne doit pas être utilisée lors
d’hypersensibilité à l’héparine.
C’est le cas en particulier pour une thrombocytopénie allergique
présente ou passée, provoqué par
l’héparine.
De plus, vous ne devez pas appliquer l’héparine «Bichsel» en cas
de maladies qui sont associéés avec
une tendance de saignement élevée (p.E. haut risque de saignement,
manque de facteurs de coagulation,
les maladies grâves du foie, des reins ou du pancréas,
thrombocytopénie prononcéé), lors de maladies
avec une suspicion d’un defecte du système des vaisseaux sanguins
(p.E. ulcère

Prekės savybės

Héparine «Bichsel» 417 U.I./ml, 1’000 U.I./ml, 5’000 U.I./ml,
solution injectable / solution de perfusion
Composition
Principes actifs
Heparinum natricum (provenant de la muqueuse intestinale du porc)
Excipients
Aqua ad iniectabile, acidum hydrochloridum
Héparine «Bichsel» 417 U.I./ml contient 0.25 mg de sodium par 1 ml
(12 mg de sodium par flacons à
48 ml).
Héparine «Bichsel» 1000 U.I../ml contient 0.6 mg de sodium par 1 ml
(0.6 mg de sodium par ampoule à
1 ml, 3 mg de sodium par ampoule à 5 ml, 12 mg de sodium par flacon
à 20 ml).
Héparine «Bichsel» 5000 U.I./ml contient 3 mg de sodium par 1 ml (3
mg de sodium par ampoule à
1 ml, 15 mg de sodium par ampoule à 5 ml, 60 mg de sodium par flacon
à 20 ml).
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Héparine «Bichsel» 417 U.I./ml, solution de perfusion (i.v.)
1 ml contient 417 U.I. heparinum natricum
1 flacon à 48 ml contient 20'000 U.I. heparinum natricum
Héparine «Bichsel» 417 U.I./ml est destinée à être utilisée
avec une pompe-seringue.
Héparine «Bichsel» 1000 U.I./ml, solution injectable (s.c., i.v.)
1 ml contient 1’000 U.I. heparinum natricum
1 ampoule à 1 ml contient 1’000 U.I. heparinum natricum
1 flacon à 20 ml contient 20'000 U.I. heparinum natricum
Héparine «Bichsel» 5000 I.E./ml, solution injectable (s.c., i.v.)
1 ml contient 5‘000 I.E. heparinum natricum
1 ampoule à 1 ml contient 5'000 U.I. heparinum natricum
1 ampoule à 5 ml contient 25'000 U.I. heparinum natricum
1 flacon à 20 ml contient 100'000 U.I. heparinum natricum
Indications/Possibilités d’emploi
Traitement thérapeutique et prophylactique des maladies
thromboemboliques de toute étiologie et de
toute localisation; ainsi qu’à la suite d’un traitement
thrombolytique, par la streptokinase p.ex.;
coagulation intravasculaire disséminée; infarctus du myocarde;
héparinisation du sang lors de circulation
extracorporelle, hémodialyse.
Posologie/Mode d’emploi
La posologie de l’hép