Šalis: Vokietija
kalba: vokiečių
Šaltinis: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Acidum silicicum (Pot.-Angaben); Echinacea (Pot.-Angaben); Lachesis mutus (Pot.-Angaben); Hepar sulfuris (Pot.-Angaben); Carbo vegetabilis (Pot.-Angaben); Calcium fluoratum (Pot.-Angaben); Myristica fragrans (Pot.-Angaben); Pyrogenium-Nosode (Pot.-Angaben); Hydrargyrum sulfuratum rubrum (Pot.-Angaben); Hydrargyrum stibiato-sulfuratum (Pot.-Angaben)
Kattwiga Arzneimittel GmbH (8144649)
Acidum silicicum (Pot.-Information), Echinacea (Pot.-Information), Lachesis mutus (Pot.-Information), Hepar sulfuris (Pot.-Information), Carbo vegetabilis (Pot.-Information), Calcium fluoratum (Pot.-Information), Myristica fragrans (Pot.-Information), Pyrogenium-Nosode (Pot.-Information), Hydrargyrum sulfuratum rubrum (Pot.-Information), Hydrargyrum stibiato-sulfuratum (Pot.-Information)
Tablette
Teil 1 - Tablette; Acidum silicicum (Pot.-Angaben) (01218) 10 Milligramm; Echinacea (Pot.-Angaben) (01443) 75 Milligramm; Lachesis mutus (Pot.-Angaben) (01446) 20 Milligramm; Hepar sulfuris (Pot.-Angaben) (01448) 25 Milligramm; Carbo vegetabilis (Pot.-Angaben) (01814) 25 Milligramm; Calcium fluoratum (Pot.-Angaben) (01968) 25 Milligramm; Myristica fragrans (Pot.-Angaben) (05309) 25 Milligramm; Pyrogenium-Nosode (Pot.-Angaben) (06186) 20 Milligramm; Hydrargyrum sulfuratum rubrum (Pot.-Angaben) (06311) 10 Milligramm; Hydrargyrum stibiato-sulfuratum (Pot.-Angaben) (14845) 15 Milligramm
Zergehenlassen im Mund
verlängert
1993-06-30
Gebrauchsinformation HEPAR SULFURIS N Synergon Nr. 111 Homöopathisches Arzneimittel ANWENDUNGSGEBIETE: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. GEGENANZEIGEN: Nicht anwenden bei Säuglingen bis zu 1 Jahr. Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder ge- gen Korbblütler. Aus grundsätzlichen Erwägungen ist Hepar sulfuris N Synergon Nr. 111 nicht anzuwenden bei fortschreitenden Systemerkrankungen ( wie Tuberkulose, Sarkoidose), systemischen Erkrankungen des weißen Blutzellsystems (z.B. Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen), Autoimmunerkrankungen (z.B. entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), multipler Sklerose), Immundefizienz (AIDS/HIV-Infektionen),Immun- suppression (z.B. nach Organ- oder Knochenmarktransplantation, Chemotherapie bei Krebserkrankungen), chronischen Viruserkrank- ungen, bei allergischer Diathese (z.B. Asthma, allergisch bedingter Hautausschlag). VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG UND WARNHINWEISE: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie es daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausrei- chend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Bei Patienten mit atopischen Erkrankungen (z.B. Neurodermitis, allergisches Asthma, Heuschnupfen) besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko eines anaphylaktischen Schocks. Deshalb sollte Hepar sulfuris N Synergon Nr. 111 von Patienten mit atopischen Erkrank- ungen nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewend Perskaitykite visą dokumentą