HARPAX

Šalis: Ispanija

kalba: ispanų

Šaltinis: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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26-09-2017
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Veiklioji medžiaga:

HARPAGOPHYTUM EXTO SECO

Prieinama:

Uriach Aquilea Otc, S.L.

ATC kodas:

M09AX

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

HARPAGOPHYTUM EXTO DRY

Sudėtis:

Excipientes: MALTODEXTRINA,CROSCARMELOSA SODICA

Gydymo sritis:

OTROS FÁRMACOS PARA DESÓRDENES DEL SISTEMA MUSCULOESQUELÉTICOS - Otros fármacos para desórdenes del sistema musculoesquelético -

Produkto santrauka:

HARPAX , 20 comprimidos Revocado 01/04/2015 Sin notificación de comercialización - HARPAX , 50 comprimidos Revocado 01/04/2015 No Comercializado

Autorizacija statusas:

Autorizado 10/09/2004 / Revocado 01/04/2015

Pakuotės lapelis

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Sugerencias_ft@aemps.es
Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la
aplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima)
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
PROSPECTO
LEA EL PROSPECTO DETENIDAMENTE PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE
PARA USTED.
Este medicamento puede obtenerse sin receta, para el tratamiento de
afecciones menores sin
la intervención de un médico. No obstante, debe utilizar con cuidado
HARPAX para obtener los
mejores resultados.
-Conserve este prospecto. Puede que tenga que volver a leerlo.
-Si necesita información adicional o consejo, consulte a su
farmacéutico.
-Si los síntomas empeoran o persisten después de 2 semanas consultar
a un médico.
EN ESTE PROSPECTO
1.
Qué es HARPAX y para qué se utiliza
2.
Antes de tomar HARPAX
3.
Cómo tomar HARPAX
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de HARPAX
HARPAX
Comprimidos - Vía oral
Cada comprimido contiene como principio activo 300 mg de un extracto
acuoso desecado de
raíz de Harpagophytum procumbens DC, 1 g de extracto equivale a 3 g
de raíz.
TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Uriach-Aquilea OTC, S.L.
Av. Camí Reial 51-57
08184 Palau-solità i Plegamans (Barcelona)
FABRICANTE
Laboratorios Natysal, S.A.
C/ Molino, 2
28820 Meco (Madrid)
1. QUE ES HARPAX Y PARA QUE SE UTILIZA
HARPAX se presenta en forma de comprimidos en envases conteniendo 20 y
50 comprimidos.
Pertenece al Grupo Farmacoterapéutico: Otros productos para el
aparato locomotor.
HARPAX está indicado para el tratamiento sintomático de los dolores
ocasionales leves de las
articulaciones.
2. ANTES DE TOMAR EXTRACTO DE HARPAX
NO TOME HARPAX:
• Sí padece de úlceras gástricas o duodenales.
• Si tiene alergia conocida a alguno de los componentes de esta
especialidad
MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
TENGA ESPECIAL CUIDADO CON HARPAX
Dado que no existe experiencia del uso de HARPAX en niños, no se
recomienda su uso en
niños menores de 12 a
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                CORREO ELECTRÓNICO
Sugerencias_ft@aemps.es
Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la
aplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima)
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
FICHA TÉCNICA
1.1. NOMBRE:
HARPAX
1.2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Composición por comprimido:
Extracto seco de Harpagophytum procumbens DC (raíz secundaria)
(Extracto acuoso con un 3,0 a un 4,0 de
iridoides totales calculados como harpagósido, relación droga
extracto 3,0:1) …………… 300 mg
1.3. Forma farmacéutica
Comprimidos
1.4.Datos clínicos:
1.4.1. Indicaciones terapéuticas
Tratamiento sintomático de los dolores ocasionales leves de las
articulaciones
1.4.2. Posología y forma de administración
Vía oral
Adultos y niños mayores de 12 años: 1 comprimido 3 veces al día
1.4.3. Contraindicaciones
No
administrar
a
pacientes
con
historial
previo
de
hipersensibilidad
a
la
raíz de
Harpagophytum procumbens DC, o a cualquier otro componente de la
especialidad.
Pacientes con úlcera gastroduodenal
.
MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
1.4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo
Si los síntomas empeoran o persisten después de 2 semanas de
tratamiento se debe
evaluar la situación clínica.
No existe experiencia clínica en menores de 12 años, por lo que no
se recomienda su
administración.
1.4.5. Interacciones con otros medicamentos y otras formas de
interacción
No se conocen hasta la fecha.
1.4.6. Embarazo y lactancia
Dado que no se dispone de datos sobre el uso de este preparado durante
el embarazo
o la lactancia, su uso no esta recomendado en estos estados como
medida de precaución.
1.4.7.Efectos sobre la capacidad para conducir y manejar maquinaria
No se han descrito efectos negativos sobre la capacidad de conducir o
de manejar
maquinaria peligrosa
1.4.8.Reacciones adversas, frecuencia y gravedad
En individuos especialmente sensibles al Harpagophytum procumbens
pueden aparecer
molestias gastrointestinal
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

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