Haloper-CT 1mg Tabletten

Šalis: Vokietija

kalba: vokiečių

Šaltinis: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Veiklioji medžiaga:

Haloperidol

Prieinama:

CT Arzneimittel GmbH - Geschäftsanschrift - (3231102)

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Haloperidol

Vaisto forma:

Tablette

Sudėtis:

Teil 1 - Tablette; Haloperidol (00609) 1 Milligramm

Vartojimo būdas:

zum Einnehmen

Autorizacija statusas:

erloschen

Leidimo data:

1991-05-21

Pakuotės lapelis

1
Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben
GEBRAUCHSINFORMATION: Information für den Anwender
_HALOPER-CT 1 MG TABLETTEN_
Wirkstoff: Haloperidol
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
-  Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
-  Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
-  Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie.
-  Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren
Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
Diese Packungsbeilage beinhaltet:
1.  Was ist _Haloper-CT 1 mg_ und wofür wird es angewendet?
2.  Was müssen Sie vor der Einnahme von _Haloper-CT 1 mg_ beachten?
3.  Wie ist _Haloper-CT 1 mg_ einzunehmen?
4.  Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.  Wie ist _Haloper-CT 1 mg_ aufzubewahren?
6.  Weitere Informationen
1.  WAS IST _HALOPER-CT 1 MG_ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
_Haloper-CT 1 mg_ ist ein Mittel zur Behandlung spezieller geistig-seelischer Erkrankungen
(Neuroleptikum).
_HALOPER-CT 1 MG_ WIRD ANGEWENDET BEI
-  seelischen Erkrankungen mit Wahn, Sinnestäuschungen, Denkstörungen und Ich-Störungen (akute
psychotische Syndrome); seelischen Erkrankungen, die mit ausgeprägten Bewegungsstörungen, z. B.
Bewegungsstarre oder auch Erregungszuständen, einhergehen (katatone Syndrome); Zustände, die
durch Verwirrtheit, Verkennung der Umgebung und Unruhe gekennzeichnet sind (delirante und
andere exogen-psychotische Syndrome)
Bei chronisch verlaufenden F

Prekės savybės

_Wortlaut der für die Fachinformation vorgesehenen Angaben_
FACHINFORMATION
_1._
_BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS_
_HALOPER-CT 1 MG TABLETTEN_
_HALOPER-CT 2 MG TABLETTEN_
_HALOPER-CT 5 MG TABLETTEN_
_HALOPER-CT 10 MG TABLETTEN_
_2._
_QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG_
_Haloper-CT 1 mg Tabletten_
_Jede Tablette enthält 1 mg Haloperidol._
_Haloper-CT 2 mg Tabletten_
_Jede Tablette enthält 2 mg Haloperidol._
_Haloper-CT 5 mg Tabletten_
_Jede Tablette enthält 5 mg Haloperidol._
_Haloper-CT 10 mg Tabletten_
_Jede Tablette enthält 10 mg Haloperidol._
_Sonstiger Bestandteil: Lactose-Monohydrat_
_Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1._
_3._
_DARREICHUNGSFORM_
_Tablette_
1
_Weiße, runde, bikonvexe Tabletten mit einseitiger Kreuzbruchkerbe._
_Die Tablette kann in gleiche Hälften geteilt werden._
_4._
_KLINISCHE ANGABEN_
_4.1_
_ANWENDUNGSGEBIETE_
 _Akute psychotische Syndrome mit Wahn, Halluzinationen, Denkstörungen und Ich-_
_Störungen; katatone Syndrome; delirante und andere exogen-psychotische Syndrome_
 _Chronisch verlaufende endogene und exogene Psychosen (zur Symptomsuppression und _
_Rezidivprophylaxe)_
 _Psychomotorische Erregungszustände_
_4.2_
_DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG_
_Die Dosierung, Darreichungsform und Dauer der Anwendung müssen an die individuelle _
_Reaktionslage, die Indikation und die Schwere der Krankheit angepasst werden. Die _
_antipsychotische Wirkung erreicht ihr Maximum manchmal erst nach 1- bis 3-wöchiger _
_Behandlung, während die psychomotorisch dämpfende Wirkung sofort eintritt. Ein _
_Behandlungsbeginn mit langsam ansteigender Dosierung wird für die ambulante Therapie _
_vorgeschlagen. Bei stationärer Behandlung kann auch mit höheren Dosen begonnen werden, _
_um eine rasche Wirkung zu erreichen. Abrupte starke Dosisänderungen erh�