HALOETTE Anneau (à libération lente)

Šalis: Kanada

kalba: prancūzų

Šaltinis: Health Canada

Veiklioji medžiaga:

Étonogestrel; Éthinylestradiol

Prieinama:

SEARCHLIGHT PHARMA INC

ATC kodas:

G02BB01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

VAGINAL RING WITH PROGESTOGEN AND ESTROGEN

Dozė:

11.7MG; 2.7MG

Vaisto forma:

Anneau (à libération lente)

Sudėtis:

Étonogestrel 11.7MG; Éthinylestradiol 2.7MG

Vartojimo būdas:

Vaginale

Vienetai pakuotėje:

15G/50G

Recepto tipas:

Prescription

Gydymo sritis:

CONTRACEPTIVES

Produkto santrauka:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0250087001; AHFS:

Autorizacija statusas:

APPROUVÉ

Leidimo data:

2021-09-08

Prekės savybės

_HALOETTE monographie de produit_
_Page 1 de 66 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
HALOETTE
Anneau vaginal à libération lente
d’étonogestrel et d’éthinylestradiol (11,7 mg / 2,7 mg)
diffusant 120 mcg d’étonogestrel / 15 mcg d’éthinylestradiol par
jour
Anneau vaginal contraceptif
POUR USAGE VAGINAL SEULEMENT
SEARCHLIGHT PHARMA INC.
1600, Notre-Dame Ouest, suite 312
Montréal, QC
Canada, H3J 1M1
Date de préparation :
7 septembre 2021
NUMÉRO DE LA DEMANDE :
247926
_HALOETTE monographie de produit_
_Page 2 de 66 _
TABLE DES MATIÈRES
TABLE DES MATIÈRES
..............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............... 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT .......................................................... 3
INDICATIONS
ET
USAGE
CLINIQUE
......................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................
3
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
....................................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES
..........................................................................................................
14
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
................................................................................
20
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION
.....................................................................................
29
SURDOSAGE
.............................................................................................................................
32
MODE
D’ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE ........................................................ 33
STABILITÉ
ET
ENTREPOSAGE
..............................................................................................
35
DIRECTIVES
PARTICULIÈRES
DE
MANIPULATION ......................................................