Gripocitron Forte pulbere pentru solutie orala 650 mg + 50 mg + 20 mg + 10 mg/4 g

Šalis: Moldova

kalba: rumunų

Šaltinis: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Veiklioji medžiaga:

Paracetamolum + Acid ascorbicum + Pheniraminum + Phenylephrinum

Prieinama:

Zdorovie SRL, Companie farmaceutica

ATC kodas:

N02BE51

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Paracetamolum + Acidum ascorbicum + Pheniraminum + Phenylephrinum

Dozė:

650 mg + 50 mg + 20 mg + 10 mg/4 g

Vaisto forma:

pulbere pentru solutie orala

Vienetai pakuotėje:

N1x10

Recepto tipas:

Fara reteta

Pagaminta:

Compania farmaceutica "Zdorovie" SRL

Leidimo data:

2013-04-22

Pakuotės lapelis

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
GRIPOCITRON FORTE PULBERE PENTRU SOLUŢIE ORALĂ
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI
ACEST MEDICAMENT, DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest
prospect sau
indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l
recitiţi.
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii
sau recomandări.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistulu. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
- Dacă după 3 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai
rău, trebuie să vă adresaţi
unui medic.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1. Ce este Gripocitron FORTE şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să luați Gripocitron FORTE
3. Cum să luaţi Gripocitron FORTE
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Gripocitron FORTE
6. Conținutul ambalajului și alte informaţii
1.
CE ESTE GRIPOCITRON FORTE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Gripocitron FORTE este conține paracetamol, un analgezic care
ameliorează durerea și
reduce febra,
Maleatul
de
feniramină
manifestă
acţiune
antihistaminică,
înlătură
lăcrimarea,
mâncărimea oculară şi nazală.
Clorhidratul de fenilefrină este un simpatomimetic reduce edemul
mucoasei nazale şi
paranazale.
Acidul ascorbic (vitamina C) ca componentul cheie a sistemului
antioxidativ şi
protecţiei imunitare.
Se administrează la adulţi şi copii cu vârsta de la 14 ani în
tratamentul infecţiilor
respiratorii acute şi gripei, care sunt însoţite de febră, dureri
de cap, congestie nazală,
guturai, dureri musculare.
Dacă după 5 zile nu vă simțiți mai bine sau mai rău, trebuie să
vă adresați unui
medic.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAŢI GRIPOCITRON FORTE
NU UTILIZAȚ

Prekės savybės

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
GRIPOCITRON FORTE pulbere pentru soluţie orală
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare plic conţine paracetamol 650,0 mg,acid ascorbic 50 mg, maleat
de feniramină
20,0 mg și clorhidrat de fenilefrină 10,0 mg.
Excipienți: sorbitol (E420) 1200,0 mg, lactoză monohidrat 1208,0 mg
și tartrazină
(E102) 0,20 mg per plic.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru soluţie orală.
Amestec de granule şi pulbere de culoare galbenă şi albă cu aromă
de fructe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Se administrează în tratamentul infecţiilor respiratorii acute şi
gripei, care sunt
însoţite de febră, cefalee, congestie nazală, guturai, dureri
musculare.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se administrează la adulţi şi copii cu vârsta de la 14
ani. Se administrează
oral sub formă de soluţie. Conţinutul unui plic se dizolvă
într-un pahar de apă caldă
(nu fierbinte); se administrează cald.
Preparatul poate fi administrat fiecare 4-6 ore, dar nu mai mult de 3
plicuri pe zi.
Durata tratamentului – nu mai mult de 5 zile.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate
la
componentele
preparatului,
maladii
cardio-vasculare
severe,
hipertensiune arterială severă, tahicardie ventriculară,
insuficienţă hepatică şi/sau
renală severă, adenom de prostată cu dificultăţi de urinare,
obstrucţia colului vezicii
urinare,
stenoză
piloro-duodenală,
ulcer
gastric
şi
duodenal
stenozant,
maladii
pulmonare (inclusiv astm bronşic), glaucom cu unghi închis, deficit
de glucozo-6-fosfat
dehidrogenază, epilepsie, maladii hematologice, predispoziţie la
angiospasm. Sarcina
şi perioada de alăptare. Copii cu vârsta până la 14 ani.
4.4
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Nu se recomandă depăşirea dozei recomandate sau administrarea
preparatului mai
mult de 5 zile consecutiv.
Administrarea îndelungată de paracetamol în doză mare, i