GRANIONS D'ARGENT 0,68 mg/2 ml, solution buvable

Šalis: Prancūzija

kalba: prancūzų

Šaltinis: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Veiklioji medžiaga:

argent 0

Prieinama:

Laboratoire des GRANIONS

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

argent 0

Dozė:

0,640 mg

Vaisto forma:

Solution

Sudėtis:

pour une ampoule de 2 ml > argent 0,680 mg sous forme de : nitrate d'argent 1,067 mg

Vartojimo būdas:

orale

Vienetai pakuotėje:

30 ampoule(s) en verre brun de 2 ml

Gydymo sritis:

OLIGOTHERAPIE

Terapinės indikacijos:

Classe pharmacothérapeutique : OLIGOTHERAPIE (V : Divers)Ce médicament est utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d’états infectieux viraux de la sphère O.R.L., d’états grippaux et en cas d’aphtes buccaux.

Produkto santrauka:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Autorizacija statusas:

Valide

Leidimo data:

1997-10-01

Pakuotės lapelis

ANSM - Mis à jour le : 29/11/2023
Dénomination du médicament
GRANIONS D’ARGENT 0,68 mg/2 ml, solution buvable
Nitrate d’argent
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique
4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que GRANIONS D’ARGENT 0,68 mg/2 ml, solution buvable et
dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
GRANIONS D’ARGENT 0,68 mg/2 ml,
solution buvable ?
3. Comment prendre GRANIONS D’ARGENT 0,68 mg/2 ml, solution buvable
?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver GRANIONS D’ARGENT 0,68 mg/2 ml, solution
buvable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE GRANIONS D’ARGENT 0,68 mg/2 ml, solution buvable
ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : OLIGOTHERAPIE (V : Divers)
Ce médicament est utilisé comme modificateur du terrain en
particulier au cours d’états infectieux viraux
de la sphère O.R.L., d’états grippaux et en cas d’aphtes
buccaux.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE GRANIONS
D’ARGENT 0,68 mg/2 ml, solution buvable ?
Ne prenez jamais GRANIONS D’ARGENT 0,68 mg/2 ml, solution buvable :
·
si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des
autres composants contenus dans ce
mé

Prekės savybės

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 29/11/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
GRANIONS D’ARGENT 0,68 mg/2 ml, solution buvable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Nitrate d’argent
.......................................................................................................................
1,067 mg
Quantité correspondante en
argent…………………………………………………………………0,680
mg
Pour une ampoule de 2 ml.
Excipient à effet notoire : sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours
d’états infectieux viraux de la sphère
O.R.L., d’états grippaux et en cas d’aphtes buccaux.
4.2. Posologie et mode d'administration
Réservé à l’adulte.
Voie orale.
2 à 3 ampoules par jour : il est conseillé d’absorber le contenu
des ampoules dilué dans un verre d’eau, en
dehors des repas.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d’un
traitement spécifique éventuel.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par ampoule,
c.-à-d. qu’il est
essentiellement « sans sodium ».
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer
l’existence d’interactions cliniquement
significatives.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de
précaution, l'utilisation de ce
médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser
des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
A ce jour, aucun effet indésirable n’a ét