Glurenorm

Šalis: Lietuva

kalba: lietuvių

Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Veiklioji medžiaga:

Glikvidonas

Prieinama:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kodas:

A10BB08

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Glikvidonas

Dozė:

30 mg

Vaisto forma:

tabletės

Vartojimo būdas:

vartoti per burną

Recepto tipas:

Receptinis

Gydymo sritis:

Gliquidone

Autorizacija statusas:

Perregistruotas

Leidimo data:

1995-04-05

Pakuotės lapelis

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
GLURENORM 30 MG TABLETĖS
Glikvidonas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAME JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
- Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Glurenorm ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Glurenorm
3.
Kaip vartoti Glurenorm
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Glurenorm
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA GLURENORM IR KAM JIS VARTOJAMAS
Glurenorm yra cukraus kiekį kraujyje mažinantis vaistas,
priklausantis sulfonilurėjos darinių grupei.
Glurenorm skirtas vidutinio amžiaus ir senyvų žmonių II tipo
cukriniam diabetui gydyti tuo atveju,
jeigu gydymas vien dieta pakankamai angliavandenių metabolizmo
nebekontroliuoja.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT GLURENORM
GLURENORM VARTOTI DRAUDŽIAMA:
-
jeigu yra alergija glikvidonui, sulfonilurėjos dariniams arba bet
kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
-
jeigu sergate I tipo cukriniu diabetu;
-
jeigu Jūsų II tipo cukrinis diabetas yra su komplikacijomis: kraujo
rūgštingumo padidėjimu arba
ketoninių kūnų kiekio kraujyje padidėjimu;
-
jeigu pasireiškė diabetinė koma (gyvybei pavojinga cukrinio diabeto
komplikacija, sukelianti
sąmonės praradimą) arba prieškominė būklė (sąmonės pritemimas
prieš komos pasireiškimą);
-
jeigu sergate sunkia infekcine liga;
-
jeigu yra ūminė protarpinė porfirija (paveldima liga, sukelianti
pilvo skausmą ir neurologinius
simptomus);
-
jeigu Jums pašalinta kasa;
-
jeigu Jums bu

Prekės savybės

I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Glurenorm 30 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje tabletėje yra 30 mg glikvidono.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje tabletėje
yra 134,6 mg laktozės
monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Tabletės yra baltos, apvalios, plokščios, nuožulniais kraštais.
Vienoje jų pusėje yra įspausta vagelė ir
užrašas „57C“, kitoje – „_Boehringer Ingelheim_“ simbolis.
Tabletę galima padalyti į lygias dozes.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Vidutinio amžiaus ir senyvų žmonių II tipo cukrinio diabeto
gydymas tuo atveju, jeigu gydymas vien
dieta pakankamai angliavandenių metabolizmo nebekontroliuoja.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Pacientui būtina paaiškinti, kad gydymo šiuo vaistiniu preparatu
metu būtina tiksliai laikytis gydytojo
skirto dozavimo bei dietos ir kad be jo leidimo preparato vartojimo
nutraukti negalima.
Dozavimas
_Pradinis gydymas _
Gydymas paprastai pradedamas puse Glurenorm tabletės (15 mg),
geriamos kartą per parą per
pusryčius.
Jeigu per pusryčius geriamos pusės tabletės poveikis yra
nepakankamas, pacientas dozę turi
palaipsniui didinti taip, kaip gydytojo nurodyta. Ne didesnę kaip
dviejų tablečių (60 mg) paros dozę
galima gerti iš karto per pusryčius.
Didesnė paros dozė ligą gali kontroliuoti geriau, tačiau ją
reikia gerti per 2–3 kartus.Tokiu atveju
didžiausią paros dozės dalį reikia gerti per pusryčius. Didesnė
nei 4 tablečių (120 mg) paros dozė
veiksmingiau glikemiją paprastai nekontroliuoja. Taigi didžiausia
rekomenduojama paros dozė yra 4
tabletės (120 mg).
_Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi _
Remiantis farmakokinetikos duomenimis, pro inkstus išsiskiria tik
apie 5 proc. pavartotos Glurenorm
dozės metabolitų pavidalu. Klinikinių tyrimų metu 40–50 mg
Glurenorm paros dozė cukriniu diabetu
sergantiems pacientams, kuri