Glucose 50% inf. opl. i.v.

Šalis: Belgija

kalba: olandų

Šaltinis: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Veiklioji medžiaga:

Glucosemonohydraat 250 g/500 ml

Prieinama:

Baxter SA-NV

ATC kodas:

B05BA03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Glucose Monohydrate

Dozė:

50%

Vaisto forma:

Oplossing voor infusie

Sudėtis:

Glucosemonohydraat 500 mg/ml

Vartojimo būdas:

Intraveneus gebruik

Gydymo sritis:

Carbohydrates

Produkto santrauka:

CTI-code: 128231-01 - De grootte van de verpakking: 500 ml - Commercialisering status: YES - CNK-code: 0891226 - Levering wijze: Vrije aflevering

Autorizacija statusas:

Gecommercialiseerd: Ja

Leidimo data:

1984-07-31

Pakuotės lapelis

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
GLUCOSE 50 %, OPLOSSING VOOR INFUSIE
Glucose
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL TOEGEDIEND
KRIJGT WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
- Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
- Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
- Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Glucose 50 % en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet toegediend krijgen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS GLUCOSE 50 % EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Glucose 50 % is een vloeibaar geneesmiddel dat samengesteld is uit
suiker (glucose), opgelost in
steriel water.
De glucose in dit geneesmiddel verhoogt de hoeveelheid suiker in het
bloed om energie aan te
brengen: dit geneesmiddel kan een normale voeding vervangen door u van
de nodige energie en water
te voorzien via een ader (parenterale voeding).
Dit geneesmiddel kan u worden gegeven als:

u een tekort aan eiwitten heeft: een mengsel van dit geneesmiddel en
aminozuren (de
basiscomponenten van eiwitten) zal ervoor zorgen dat de hoeveelheid
eiwitten in uw lichaam wordt
aangevuld;

uw voedingspatroon niet overeenkomt met de behoeften van uw lichaam
(ondervoeding): dit
geneesmiddel kan worden gebruikt voor het behandelen of voor het
voorkomen van ondervoeding.
Dit geneesmiddel wordt rechtstreeks in uw bloed ingebracht, door het
langzaam in te spuiten in een
van uw aderen: dit wordt een infusie genoemd. De infusie wordt door uw
arts of door uw
verpleegkundige gedaan.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET TOEGEDIEND KRIJGEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE
ZIJN?
U MAG NOOIT GLUCOSE 50 % TOEGEDIEND KRIJGEN ALS:

u allerg

Prekės savybės

GLUCOSE 50%
_BAXTER S.A._
Samenvatting van de productkenmerken
1/14
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Glucose 50%, oplossing voor infusie.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Glucose (als monohydraat) 500 g/l
Elke ml bevat 500 mg glucose (als monohydraat)
2775 mosmol/l
hypertoon
pH ± 4,4
2000 kcal/l (8400 kJ/l)
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor infusie.
Osmolariteit: 2775 mosmol/l
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1.
THERAPEUTISCHE INDICATIES

Bron van calorieën en vocht, in het kader van een parenteraal
voedingsschema.

Deze oplossing kan gelijktijdig worden toegediend met een oplossing
van aminozuren om een
optimale verbetering van de stikstofbalans te verkrijgen.

Deze oplossing kan worden gebruikt voor de preventie of de behandeling
van ondervoeding.
4.2.
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De infuussnelheid en het infuusvolume zijn afhankelijk van de
leeftijd, het gewicht, de klinische en metabole
aandoeningen van de patiënt en concomitante therapie.
De toegediende dosis glucose bedraagt 0,4 tot 0,9 g/kg lichaamsgewicht
per uur. Deze toedieningssnelheid
moet worden aangepast aan de pathologie (maximaal 60 ml/uur).
Glucose 50% dient, indien onverdund, te worden toegediend via een
centrale veneuze katheter.
Glucose 50% heeft een osmolariteit van 2775 mosmol/l.
Toediening van HYPERosmolaire oplossingen kan aderirritatie en
flebitis veroorzaken.
Wanneer perifere toediening wordt overwogen, moet er rekening gehouden
worden met de osmolariteit van
de uiteindelijke gemengde infusieoplossing.
Bij het opstarten van de toediening van producten met dextrose moet
geleidelijke opvoering van de
toedieningssnelheid worden overwogen.
Om het risico op HYPOglykemie na beëindiging van de infusie te
verlagen, moet vóór het stopzetten van de
infusie een geleidelijke verlaging van de toedieningssnelheid worden
overwogen.
Afhankelijk van de klinische behoeften van de patiënt kunnen
elektrolytensupplementen aangewezen zijn.
Afhankelijk van de individuele behoeft