GLUCOPHAGE TABLET

Šalis: Kanada

kalba: anglų

Šaltinis: Health Canada

Nusipirk tai dabar

Parsisiųsti Prekės savybės (SPC)
02-03-2018

Veiklioji medžiaga:

METFORMIN HYDROCHLORIDE

Prieinama:

SANOFI-AVENTIS CANADA INC

ATC kodas:

A10BA02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

METFORMIN

Dozė:

850MG

Vaisto forma:

TABLET

Sudėtis:

METFORMIN HYDROCHLORIDE 850MG

Vartojimo būdas:

ORAL

Vienetai pakuotėje:

100

Recepto tipas:

Prescription

Gydymo sritis:

BIGUANIDES

Produkto santrauka:

Active ingredient group (AIG) number: 0101773002; AHFS:

Autorizacija statusas:

APPROVED

Leidimo data:

2006-05-12

Prekės savybės

                                _ _
_ _
_Page 1 of 39_
PRODUCT MONOGRAPH
Pr
GLUCOPHAGE
®
Metformin Hydrochloride Tablets
Manufacturer’s standard
500 mg, 850 mg
Oral Antihyperglycemic Agent
®
Registered trade mark of Merck Santé. Used under licence
sanofi-aventis Canada Inc.
2905 Place Louis-R.-Renaud
Laval (Québec) H7V 0A3
Date of revision :
March 2, 2018
Submission Control No.: 211582
_ _
_ _
_Page 2 of 39_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
......................................................... 3
SUMMARY
PRODUCT
INFORMATION................................................................................
3
INDICATIONS
AND
CLINICAL
USE......................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
..........................................................................................................
4
WARNINGS
AND
PRECAUTIONS
.........................................................................................
5
ADVERSE
REACTIONS
.........................................................................................................
13
DRUG
INTERACTIONS
.........................................................................................................
15
DOSAGE
AND
ADMINISTRATION
.....................................................................................
18
OVERDOSAGE........................................................................................................................
20
ACTION
AND
CLINICAL
PHARMACOLOGY
....................................................................
21
STORAGE
AND
STABILITY
.................................................................................................
22
DOSAGE
FORMS,
COMPOSITION
AND
PACKAGING ..................................................... 22
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...............................................................................
23
PHARMACEUTICAL
INFORMATION
.................................................................................
23
CLINICAL
TRIALS
..
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 02-03-2018

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją