Šalis: Latvija
kalba: latvių
Šaltinis: Zāļu valsts aģentūra
Glimepirīds
Accord Healthcare B.V., Netherlands
A10BB12
Glimepiridum
3 mg
Tablete
Pr.
Accord Healthcare Polska Sp. z.o.o., Poland; Accord Healthcare Limited, United Kingdom
Lietošana bērniem: Nav apstiprināta
Uz neierobežotu laiku
SASKAŅOTS ZVA 13-06-2019 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM GLIMEPIRIDE ACCORD 1 MG TABLETES GLIMEPIRIDE ACCORD 2 MG TABLETES GLIMEPIRIDE ACCORD 3 MG TABLETES GLIMEPIRIDE ACCORD 4 MG TABLETES _(Glimepiridum)_ Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā satur Jums svarīgu informāciju. Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam. Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes. Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā . Skatīt 4. punktu . ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT: 1. Kas ir Glimepiride Accord un kādam nolūkam tās lieto 2. Kas Jums jāzina pirms Glimepiride Accord lietošanas 3. Kā lietot Glimepiride Accord 4. Iespējamās blakusparādības 5. Kā uzglabāt Glimepiride Accord 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. KAS IR GLIMEPIRIDE ACCORD UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO Glimepirīds ir perorāli lietojamas glikozes līmeni asinīs pazeminošas zāles. Šīs zāles pieder glikozes līmeni asinīs pazeminošu zāļu grupai, sauktai par sulfonilurīnvielas preparātiem. Glimepirīds darbojas, palielinot Jūsu aizkuņģa dziedzera izdalītā insulīna daudzumu. Tad insulīns Jums pazemina cukura līmeni asinīs. KĀDAM NOLŪKAM LIETO GLIMEPIRIDE ACCORD Glimepiride Accord lieto, lai ārstētu noteiktu cukura diabēta veidu (2. tipa cukura diabētu), ja tikai ar diētu, fiziskiem vingrinājumiem un ķermeņa masas samazināšanu nevar kontrolēt cukura līmeni Jūsu asinīs. 2. KAS JUMS JĀZINA PIRMS GLIMEPIRIDE ACCORD LIETOŠANAS NELIETOJIET GLIMEPIRIDE ACCORD ŠĀDOS GADĪJUMOS UN PASTĀSTIET ĀRSTAM, JA: Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret glimepirīdu vai citiem sulfonilurīnvielas (zāļ Perskaitykite visą dokumentą
SASKAŅOTS ZVA 22-12-2020 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Glimepiride Accord 1 mg tabletes Glimepiride Accord 2 mg tabletes Glimepiride Accord 3 mg tabletes Glimepiride Accord 4 mg tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Viena tablete satur 1 mg glimepirīda _(glimepiridum)_. Katra tablete satur 78,37 mg laktozes monohidrāta. Viena tablete satur 2 mg glimepirīda _(glimepiridum)_ Katra tablete satur 156,765 mg laktozes monohidrāta. Viena tablete satur 3 mg glimepirīda _(glimepiridum)_ Katra tablete satur 155,70 mg laktozes monohidrāta. Viena tablete satur 4 mg glimepirīda _(glimepiridum)_ Katra tablete satur 154,80 mg laktozes monohidrāta. Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Tablete. GLIMEPIRIDE 1 MG TABLETES: apaļas, plakanas, neapvalkotas tabletes sārtā krāsā, ar nošķeltām malām, dalījuma līniju vienā pusē un plakanu otru pusi. GLIMEPIRIDE 2 MG TABLETES: ovālas, neapvalkotas, tabletes gaiši sārtā krāsā, ar dalījuma līniju vienā pusē un plakanu otru pusi. GLIMEPIRIDE 3 MG TABLETES: ovālas, neapvalkotas tabletes gaiši dzeltenā krāsā, ar dalījuma līniju vienā pusē un plakanu otru pusi. GLIMEPIRIDE 4 MG TABLETES: ovālas, neapvalkotas tabletes balta krāsā, ar dalījuma līniju vienā pusē un plakanu otru pusi. Dalījuma līnija paredzēta tikai tabletes sadalīšanai, lai atvieglotu tās norīšanu, nevis tabletes dalīšanai vienādās devās. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1 TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS Glimepirīds indicēts 2. tipa cukura diabēta ārstēšanai, kad pietiekamu slimības kompensāciju nevar nodrošināt tikai ar diētu, fizisku aktivitāti un ķermeņa masas samazināšanu. SASKAŅOTS ZVA 22-12-2020 4.2 DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS Iekšķīgai lietošanai. Veiksmīgas cukura diabēta ārstēšanas pamatā ir diētas ievērošana, regulāra fiziskā aktivitāte, kā arī regulāra asins un urīna analīžu veikšana. Tabletes vai insulīns nevar kompensēt vielmaiņas traucējumus, ja pacients neievēro iete Perskaitykite visą dokumentą