FUTARON %1 GÖZ DAMLASI, SÜSPANSİYON, 1 ADET

Šalis: Turkija

kalba: turkų

Šaltinis: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Nusipirk tai dabar

Parsisiųsti Pakuotės lapelis (PIL)
30-11-2022
Parsisiųsti Prekės savybės (SPC)
30-11-2022

Veiklioji medžiaga:

Fusidik asit

Prieinama:

WORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC kodas:

S01AA13

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Fusidik asit

Leidimo data:

1970-01-01

Pakuotės lapelis

                                1/6
KULLANMA TALİMATI
FUTARON %1 GÖZ DAMLASI, SÜSPANSIYON
GÖZE DAMLATILARAK UYGULANIR.
•
_ETKIN MADDE: _
Her şişe 50 mg Fusidik asit içerir.
•
_YARDIMCI MADDELER: _
Disodyum edetat, mannitol, karbomer 980 NF, trometamol, benzalkonyum
klorür ve enjeksiyonluk su içerir.
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz._
•
_E_
ğ
_er ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza
danı_
ş
_ınız._
•
_Bu ilaç ki_
ş
_isel olarak sizin için reçete edilmi_
ş
_tir, ba_
ş
_kalarına vermeyiniz._
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gitti_
ğ
_inizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandı_
ğ
_ınızı söyleyiniz._
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dı_
ş
_ında_
_YÜKSEK VEYA _
_DÜ_
ş
_ÜK doz kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. FUTARON NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. FUTARON’U KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. FUTARON NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. FUTARON’UN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
FUTARON NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
FUTARON, antibakteriyel antibiyotik içeren bir göz damlasıdır.
FUTARON, konjunktivit, göz kapağının enfeksiyonu, arpacık,
korneanın enfeksiyonu, gözyaşı
kesesinin enfeksiyonu ve yabancı cisimciklerin gözden
uzaklaştırılması ile ilgili bakteriyel göz
enfeksiyonlarında kullanılır.
2/6
5 ml’lik opak LDPE şişelerde sunulur.
2.
FUTARON’U KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER
FUTARON’U AŞAĞIDAKI DURUMLARDA KULLANMAYINIZ
İlaç içindeki maddelerden herhangi birine hassasiyet görüldüğü
durumlarda kullanılmamalıdır.
Gözde lens takılı olduğu zaman kullanılmamalıdır
.
FUTARON’U AŞAĞIDAKI DURUMLARDA DİKKATLİ KULLANINIZ
Açıldıktan sonra 28 (yirmi sekiz) gün içinde kullanılma
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1 / 6
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
FUTARON %1 göz damlası, süspansiyon
2. KALİTATİF VE KANTİFATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Fusidik asit 50 mg
YARDIMCI MADDELER:
Benzalkonyum klorür 0.5 mg
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Viskoz göz damlası, süspansiyon
Beyaz-beyazımsı homojen viskoz süspansiyon.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
FUTARON,
- konjunktivit
- blefarit
- hordeolum
- keratit
- dakriyosistit
- yabancı cisimciklerin gözden uzaklaştırılması ile ilgili
bakteriyel göz enfeksiyonlarında
kullanılır.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
FUTARON, her bir göze günde iki defa l'er damla damlatılır.
Tedaviye göz normal haline
geldikten sonra en az 2 (iki) gün daha devam edilmelidir.
2 / 6
UYGULAMA ŞEKLI:
Gözde konjonktival kese içine damlatılır.
Kullanmadan önce şişeyi iyice çalkalayınız.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK/KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Böbrek ve karaciğer yetmezliğinde kullanımına ilişkin bir bilgi
yoktur.
4.3. KONTRENDIKASYONLAR
İlaç
içindeki
maddelerden
herhangi
birine
hassasiyet
görüldüğü
durumlarda
kullanılmamalıdır.
4.4. ÖZEL KULLANIM UYARILARI VE ÖNLEMLERI
Fusidik asit kullanımı ile ilişkili bakteriyel direnç
bildirilmiştir. Tüm antibiyotikler ile olduğu
gibi, aşırı ve tekrarlı kullanım direnç gelişme riskini
artırabilir.
Açıldıktan sonra 28 (yirmi sekiz) gün içinde kullanılmalıdır.
FUTARON, benzalkonyum klorür içerdiğinden gözde iritasyona sebep
olabilir. Yumuşak
kontakt lenslerle temasından kaçınınız. Uygulamadan önce kontakt
lensi çıkartınız ve lensi
takmak
için
en
azından
15
dakika
bekleyiniz.
Yumuşak
kontakt
lenslerin
renklerinin
bozulmasına neden olduğu bilinmektedir.
Bu tıbbi ürün her mg’da 1 mmol (23 mg)’dan daha az sodyum
içermektedir. Ancak uygulama
yolu nedeniyle herhangi bir uyarı gerektirmemektedir.
4.5. DIĞER TIBBI ÜRÜNLER ILE ETKILEŞIMLER V
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu