FUROSEMIDE ITALFARMACO

Šalis: Italija

kalba: italų

Šaltinis: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

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Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
10-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
10-07-2023

Veiklioji medžiaga:

Furosemide

Prieinama:

ITALFARMACO S.P.A.

ATC kodas:

C03CA01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Furosemide

Vienetai pakuotėje:

"20 MG/2 ML SOLUZIONE INIETTABILE"5 FIALE 2 ML; "25 MG COMPRESSE" 30 COMPRESSE

Klasė:

N

Gydymo sritis:

Furosemide

Produkto santrauka:

030160016 - 25 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE - Revocato; 030160028 - 20 MG/2 ML SOLUZIONE INIETTABILE5 FIALE 2 ML - Revocato

Autorizacija statusas:

Revocato

Pakuotės lapelis

                                FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
FUROSEMIDE ITALFARMACO 20 MG/2 ML SOLUZIONE INIETTABILE
Furosemide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO
QUESTO MEDICINALE PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se
i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo
foglio, si rivolga al medico, o al farmacista o all’infermiere.
Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1. Che cos’è Furosemide Italfarmaco e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di che le venga somministrato
Furosemide Italfarmaco
3. Come le verrà somministrato Furosemide Italfarmaco
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Furosemide Italfarmaco
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
1. CHE COS’È FUROSEMIDE ITALFARMACO E A COSA SERVE
Furosemide Italfarmaco contiene il principio attivo furosemide. Questa
sostanza appartiene ad un gruppo
di medicinali chiamati diuretici, medicinali che favoriscono
l’eliminazione dei liquidi aumentando la
produzione di urina.
Furosemide Italfarmaco si usa per il trattamento delle seguenti
condizioni:
•
accumulo di liquidi nei tessuti (edemi) causato da malattie del cuore
e da malattia renale (
sindrome
nefrosica anche in combinazione con ACTH o corticosteroidi)
•
accumulo di liquidi nelle parti declivi del corpo (edemi periferici)
•
accumulo di liquidi nell’addome (ascite) in seguito a cirrosi
epatica (una malattia del fegato),
a ostruzione meccanica o a insufficienza cardiaca (incapacità del
cuore di fornire una quantità
adeguata di sangue)
•
pressione alta (ipertensione di grado leggero o medio).
2. COSA DEVE SAPERE PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO FUROSEMIDE
ITA
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Furosemide Italfarmaco
20 mg/2 ml soluzione iniettabile
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Una fiala contiene:
_Principio attivo_
: furosemide 20 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento di tutte le forme di edemi di genesi cardiaca; ascite in
seguito a cirrosi epatica,
ostruzione meccanica od insufficienza cardiaca; edemi di origine
renale (nella sindrome nefrosica
anche in combinazione con ACTH o corticosteroidi).
Trattamento degli edemi periferici.
Trattamento dell’ipertensione di grado leggero o medio.
4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
In presenza di disturbi dell'assorbimento intestinale o quando è
richiesta la rapida rimozione del
liquido edemigeno è indicato l'impiego parenterale di Furosemide
Italfarmaco alla dose di 20 mg (1
fiala) 1-2 volte al giorno, a seconda della necessità.
_Somministrazione_
Iniezione/infusione: la furosemide endovenosa deve essere iniettata od
infusa lentamente, senza
superare la velocità di 4 mg/minuto. Nei pazienti, nei quali è
presente grave alterazione della
funzionalità renale (creatinina nel siero > 5 mg/dL) si raccomanda di
non superare una velocità di
infusione di 2,5 mg per minuto.
Iniezione i.m.: la somministrazione per via intramuscolare deve essere
limitata a casi eccezionali,
quando cioè non sia possibile la somministrazione del medicinale né
per via endovenosa, né per via
orale. Si sottolinea che l’iniezione intramuscolare non è adatta
per il trattamento di situazioni acute,
ad esempio edema polmonare.
Dosaggio nell’insufficienza renale: Aggiustamento del dosaggio è
necessario quando la velocità di
filtrazione glomerulare diventa inferiore a 10 ml/min.
Dosaggio nell’insufficienza epatica: Aggiustamento del dosaggio può
essere necessario nei pazienti
con la cirrosi epatica e in quelli con l’insufficienza renale e
epatic
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

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