Šalis: Portugalija
kalba: portugalų
Šaltinis: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
Furosemida
Hikma Farmacêutica (Portugal), S.A.
C03CA01
Furosemide
20 mg/2 ml
Solução injetável ou para perfusão
Furosemida 10 mg/ml
Via intramuscularVia intravenosa
Ampola 5 unidade(s) - 2 ml
3.4.1.2 - Diuréticos da ansa
MSRM
Genérico
furosemide
Duração do Tratamento: Longa Duração
Número de Registo: 5550967 CNPEM: 50008609 CHNM: 10058023 Comercializado
Autorizado
2013-02-08
APROVADO EM 30-01-2018 INFARMED Folheto informativo: Informação para o utilizador Furosemida Hikma 20 mg/2 ml Solução injetável Furosemida Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento pois contém informação importante para si. Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente. Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico. Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a outros. O medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença. Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4. O que contém este folheto: 1. O que é Furosemida Hikma e para que é utilizado 2. O que precisa de saber antes de utilizar Furosemida Hikma 3. Como utilizar Furosemida Hikma 4. Efeitos secundários possíveis 5. Como conservar Furosemida Hikma 6. Conteúdo da embalagem e outras informações 1. O que é Furosemida Hikma e para que é utilizado Furosemida Hikma 20 mg/2 ml apresenta-se na forma de solução injetável contendo um medicamento chamado furosemida. Este pertence a um grupo denominado Diuréticos de Ansa (grupo farmacoterapêutico 3.2.1.2). Este medicamento é utilizado no: Tratamento de edemas associados a: - doenças cardíacas, edema pulmonar - doenças hepáticas - doenças renais (no caso de síndroma nefrótico, o tratamento da doença de base tem prioridade) - queimaduras Hipertensão arterial. Em casos em que é necessário aumentar a produção de urina (por exemplo, em caso de apoio à diurese forçada na intoxicação). A Furosemida Hikma solução injetável ajuda-o a eliminar mais água (urina) do que o normal. Se a água em excesso no seu organismo não for removida, poderá colocar o seu coração, vasos sanguíneos, pulmões, rins ou fígado em sobre esforço. 2. O que precisa de saber antes de utilizar Furosemida Hikma Não utilize Furosemida Hikma: - se tem a Perskaitykite visą dokumentą
APROVADO EM 30-01-2018 INFARMED RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO 1. NOME DO MEDICAMENTO Furosemida Hikma 20 mg/2 ml solução injetável. 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA 1 ampola contém 20 mg de furosemida como substância ativa. Excipiente com efeito conhecido: Furosemida Hikma contém 7,7 mg de sódio em cada ampola de 2 ml. Lista completa de excipientes, ver secção 6.1. 3. FORMA FARMACÊUTICA Solução injetável. Apresenta-se na forma de solução límpida e incolor. 4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS 4.1 Indicações terapêuticas - Tratamento de edemas devidos a cardiopatias e hepatopatias (ascite); - Tratamento de edemas de origem renal (no caso do síndroma nefrótico é essencial o tratamento da enfermidade de base); - Tratamento de edemas em resultado de queimaduras; - Insuficiência cardíaca aguda, em particular no edema pulmonar; - Crises hipertensivas, conjuntamente com outras medidas terapêuticas; - Apoio à diurese forçada no caso de intoxicações. 4.2 Posologia e modo de administração Posologia A dose a utilizar deve ser a mais baixa suficiente para alcançar o efeito desejado. A furosemida é administrada por via intravenosa apenas quando a administração oral não é exequível ou eficaz (por exemplo, no caso da absorção intestinal diminuída) ou se for necessário um efeito rápido. Se for utilizada a terapêutica intravenosa, recomenda-se a transferência para a via oral logo que possível. Para obter uma maior eficácia e evitar contra-regulação, é geralmente preferível uma perfusão de furosemida em vez de injeções de bólus repetidas. Nos casos em que a perfusão contínua de furosemida não é exequível, no seguimento do tratamento, após uma ou várias doses agudas por bólus, é preferível um regime posológico com doses baixas administradas em intervalos curtos (aproximadamente 4 horas) a um regime com administração por bólus de doses elevadas em intervalos longos. Nos adultos, a dose diária máxima de furosemida recomendada, tanto para a administra Perskaitykite visą dokumentą